TUG-499

更新时间：2026-07-16 14:58:43

TUG-499结构式	常用名	TUG-499	英文名	TUG-499
	CAS号	1206629-08-4	分子量	320.17
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₆H₁₁Cl₂NO₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

TUG-499用途

TUG-499是一种选择性游离脂肪酸受体1(FFAR1或GPR40)(游离脂肪酸接收器)激动剂,pEC50为7.39。TUG-499对相关受体FFA2、FFA3、核受体PPARγ和其他不同受体、离子通道和转运蛋白表现出>100倍的选择性。TUG-499可用于2型糖尿病的研究[1]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	TUG-499

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	TUG-499是一种选择性游离脂肪酸受体1(FFAR1或GPR40)(游离脂肪酸接收器)激动剂,pEC50为7.39。TUG-499对相关受体FFA2、FFA3、核受体PPARγ和其他不同受体、离子通道和转运蛋白表现出>100倍的选择性。TUG-499可用于2型糖尿病的研究[1]。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GPR40 研究领域 >> 代谢疾病
靶点实验	pEC50: 7.39 (FFAR1)[1]
体外研究	TUG-499(化合物7)显示出高的化学稳定性,对所选CYP酶或P-糖蛋白没有抑制作用,并且具有优异的Caco-2渗透性。TUG-499对重组人FFA1受体和大鼠胰岛素瘤细胞系INS-1E具有有效活性[1]。
参考文献	[1]. Elisabeth Christiansen, et al. Identification of a potent and selective free fatty acid receptor 1 (FFA1/GPR40) agonist with favorable physicochemical and in vitro ADME properties. J Med Chem. 2011 Oct 13;54(19):6691-703.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₁₆H₁₁Cl₂NO₂
分子量	320.17
InChIKey	GCWBKYDSSJIRNJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	O=C(O)CCc1ccc(C#Cc2cc(Cl)nc(Cl)c2)cc1

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Selectivity for human FFA1 receptor expressed in human 1321N1 cells over CCK1 recepto...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1833761

实验名称：Selectivity for human FFA1 receptor expressed in human 1321N1 cells over CB1 receptor
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1833760

实验名称：Selectivity for human FFA1 receptor expressed in human 1321N1 cells over D25 receptor
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1833763

实验名称：Selectivity for human FFA1 receptor expressed in human 1321N1 cells over D1 receptor
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1833762

实验名称：Selectivity for human FFA1 receptor expressed in human 1321N1 cells over GABA recepto...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1833765

实验名称：Selectivity for human FFA1 receptor expressed in human 1321N1 cells over ETA receptor
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1833764

实验名称：Selectivity for human FFA1 receptor expressed in human 1321N1 cells over CXCR2 recept...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1833767

实验名称：Selectivity for human FFA1 receptor expressed in human 1321N1 cells over GAL2 recepto...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1833766

实验名称：Selectivity for human FFA1 receptor expressed in human 1321N1 cells over NK3 receptor
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1833777

实验名称：Selectivity for human FFA1 receptor expressed in human 1321N1 cells over NK2 receptor
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1833776

共79条，当前第1页，共8页

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1206629-08-4的CAS号是多少？

A: 1206629-08-4CAS号为1206629-08-4。

Q: 1206629-08-4的分子量是多少？

A: 1206629-08-4分子量为320.17。

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A: 1206629-08-4分子式为C16H11Cl2NO2。

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A: 1206629-08-4的中文名称为1206629-08-4。

Q: 1206629-08-4的SMILES表达式是什么？

A: 1206629-08-4SMILES表达式为O=C(O)CCc1ccc(C#Cc2cc(Cl)nc(Cl)c2)cc1。

Q: 1206629-08-4有什么用途？

A: 1206629-08-4主要用途：TUG-499是一种选择性游离脂肪酸受体1(FFAR1或GPR40)(游离脂肪酸接收器)激动剂,pEC50为7.39。TUG-499对相关受体FFA2、FFA3、核受体PPARγ和其他不同受体、离子通道和转运蛋白表现出>100倍的选择性。TUG-499可用于2型糖尿病的研究[1]。

Q: 1206629-08-4的英文名称是什么？

A: 1206629-08-4英文名称为TUG-499。

Q: 1206629-08-4的InChIKey是什么？

A: 1206629-08-4InChIKey为GCWBKYDSSJIRNJ-UHFFFAOYSA-N。

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