Bisindolylmaleimide I

• 常用名: Bisindolylmaleimide I
• 英文名: Bisindolylmaleimide I (GF109203X)
• CAS号: 133052-90-1
• 分子量: 412.484
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 685.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₄N₄O₂
• 熔点: 208-210ºC
• 闪点: 368.5±31.5 °C
• 符号: GHS07, GHS08
• 信号词: Warning

Bisindolylmaleimide I用途

Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一种具有高度选择性,细胞可渗透性和可逆性的 PKC抑制剂, Ki值为14 nM。

Bisindolylmaleimide I名称

• 中文名: 3-[1-[3-(二甲氨基)丙基]1H-吲哚-3-基]-4-(吲哚-3-基)1H-吡咯-2,5二酮
• 英文名: 3-[1-[3-(dimethylamino)propyl]indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione

Bisindolylmaleimide I生物活性

• 描述: Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一种具有高度选择性,细胞可渗透性和可逆性的 PKC抑制剂, Ki值为14 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> PKC
  信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> PKC
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  Bovine brain PKC:10 nM (IC50)

  PKCβII:16 nM (IC50)

  PKCβI:17 nM (IC50)

  PKCα:20 nM (IC50)

  PKCγ:20 nM (IC50)

  FDGFR:65 μM (IC50)

• 体外研究: 与五种不同的蛋白激酶相比,双吲哚基马来酰亚胺I是ATP的竞争性抑制剂(Ki = 14nM)并且对PKC显示出高选择性。 GF 109203X有效地阻止PKC介导的血小板中Mr = 47,000蛋白质和Swiss 3T3细胞中Mr = 80,000蛋白质的磷酸化。 GF 109203X抑制胶原蛋白和α-凝血酶诱导的血小板聚集以及胶原蛋白触发的ATP分泌。但是,不修改依赖于ADP的可逆聚合。在Swiss 3T3成纤维细胞中,GF 109203X逆转佛波醇12,13-二丁酸诱导的表皮生长因子结合的抑制,并阻止[3H]胸苷掺入DNA,只有当这是由激活PKC的生长促进剂引发的[1]。
• 体内研究: 使用闭合的颅窗体内显微镜技术监测软膜小动脉直径变化。当比较DM与ND或TR大鼠时,与SNS相关的软脑膜小动脉延迟反应降低了45％。此外,局部KCl和NS1619的软膜小动脉扩张在DM大鼠中大大减弱,但在ND或TR动物中没有。通过将双吲哚基马来酰亚胺I急性应用于脑表面,可以完全恢复这些反应。 PKC抑制剂对正常血糖和TR动物的血管反应没有影响。总之,神经血管耦合的DM相关慢性损伤可以通过PKC-α/β/γ抑制剂容易地逆转或通过胰岛移植来预防。特异性PCK同种型(α/β/γ)被认为与高血糖所见的神经血管解偶联机械相关[2]。
• 激酶实验: 通过测量从[γ-32Pi] ATP转移至富含赖氨酸的组蛋白III-s的32Pi来排列PKC。反应混合物（80μL）含有50mM Tris-HCl，pH 7.4。 100μMCaCl2,10mM MgCl2,37.5μg/ mL组蛋白III型，10μM[γ-32Pi] ATP（1250cpm / pmol），31μM牛脑磷脂酰丝氨酸和0.5μM1,2α-二油酰甘油。将15μL纯化的PKC（测定中的最终浓度0.38μg/ mL）加入到孵育混合物中。 10分钟后，加入30μL酪蛋白30mg / mL和0.9mL 12％三氯乙酸[1]终止反应。
• 动物实验: 本研究使用三组Lewis大鼠：1）正常血糖4-6个月的非糖尿病对照组（ND组，n = 11）; 2）链脲佐菌素（STZ）治疗的糖尿病大鼠（6个月大，STZ后4个月）（DM组，n = 6）; 3）STZ治疗的糖尿病动物，在糖尿病模型建立后不久进行胰岛移植，在移植后100-110天进行研究（TR组，n = 7）[2]。
• 参考文献:

  [1]. Toullec D, et al. The bisindolylmaleimide GF 109203X is a potent and selective inhibitor of protein kinase C. J Biol Chem. 1991 Aug 25;266(24):15771-81.

  [2]. Vetri F, et al. Impairment of neurovascular coupling in Type 1 Diabetes Mellitus in rats is prevented by pancreatic islet transplantation and reversed by a semi-selective PKC inhibitor. Brain Res. 2017 Jan 15;1655:48-54.

Bisindolylmaleimide I物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 685.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 208-210ºC
• 分子式: C₂₅H₂₄N₄O₂
• 分子量: 412.484
• 闪点: 368.5±31.5 °C
• 精确质量: 412.189911
• PSA: 70.13000
• LogP: 3.88
• 外观性状: 橙色固体
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.687
• 储存条件:

  密封、在2 ºC -8 ºC下保存

• 稳定性:

  常温常压下稳定

• 水溶解性: DMSO: ~1 mg/mlsoluble | Insoluble in water.
• 分子结构:

  1、摩尔折射率：120.37

  2、摩尔体积（cm³/mol）：315.9

  3、等张比容（90.2K）：849.7

  4、表面张力（dyne/cm）：52.2

  5、介电常数：无可用的

  6、极化率（10^-24cm³）：47.71

  7、单一同位素质量：412.189926 Da

  8、标称质量：412 Da

  9、平均质量：412.4837 Da

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.1

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:6

  5.互变异构体数量:11

  6.拓扑分子极性表面积70.1

  7.重原子数量:31

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:748

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：亮橙色固体

  2. 密度（g/mL,20℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,KPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：二甲基亚砜：1mg/ml

Bisindolylmaleimide IMSDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: GF 109203X
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-[1-[3-(Dimethylamino)propyl]1H-indol-3-yl]-4-(1Hindol-3-yl)1H-pyrrole-2,5dione

Bisindolylmaleimide I
3-(N-[Dimethylamino]propyl-3-indolyl)-4-(3-indolyl)maleimide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330漱口。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-[1-[3-(Dimethylamino)propyl]1H-indol-3-yl]-4-(1Hindol-3-yl)1H-pyrrole-
别名
2,5dione
Bisindolylmaleimide I
3-(N-[Dimethylamino]propyl-3-indolyl)-4-(3-indolyl)maleimide
: C25H24N4O2
分子式
: 412.48 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2-[1-(3-Dimethylaminopropyl)-1H-indol-3-yl]-3-(1H-indol-3-yl)-maleimide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 133052-90-1
No.)
1,4-Dioxane
化学文摘登记号(CAS123-91-15-7%
No.)204-661-8
EC-编号603-024-00-5
索引编号

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分化学文摘登值容许浓度基准
记号(CAS
No.)
1,4-Dioxane123-91-1PC-70 mg/m3工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA化学有害因素
备注皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.784
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (1,4-Dioxane)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UX9590000

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

Bisindolylmaleimide I安全信息

• 符号: GHS07, GHS08
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302-H351
• 警示性声明: P281
• 危害码 (欧洲): Xn: Harmful;
• 风险声明 (欧洲): R40
• 安全声明 (欧洲): 36/37
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• RTECS号: UX9590000

Bisindolylmaleimide I英文别名

• MFCD00236428
• bisindolylmaleimide i
• 1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-[1-[3-(dimethylamino)propyl]-1H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)-
• RBT205 INHIBITOR
• 3-[1-[3-(dimethylamino)propyl]-1H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrolyl-2,5-dione
• 3-{1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1H-indol-3-yl}-4-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• BIM-1
• GF 109203X