Bisindolylmaleimide I
Bisindolylmaleimide I用途
Bisindolylmaleimide I名称
[ CAS 号 ]:
133052-90-1
[ 中文名 ]:
3-[1-[3-(二甲氨基)丙基]1H-吲哚-3-基]-4-(吲哚-3-基)1H-吡咯-2,5二酮
[ 英文名 ]:
Bisindolylmaleimide I (GF109203X)
[英文别名 ]:
- MFCD00236428
- bisindolylmaleimide i
- RBT205 INHIBITOR
- BIM-1
- GF 109203X
Bisindolylmaleimide I生物活性
[ 描述 ]:
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
Bovine brain PKC:10 nM (IC50)
PKCβII:16 nM (IC50)
PKCβI:17 nM (IC50)
PKCα:20 nM (IC50)
PKCγ:20 nM (IC50)
FDGFR:65 μM (IC50)
[体外研究]
[体内研究]
[激酶实验]
[动物实验]
[参考文献]
[相关活性小分子]
Bisindolylmaleimide I物理化学性质
[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
685.6±55.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
208-210ºC
[ 分子式 ]:
C25H24N4O2
[ 分子量 ]:
412.484
[ 闪点 ]:
368.5±31.5 °C
[ 精确质量 ]:
412.189911
[ PSA ]:
70.13000
[ LogP ]:
3.88
[ 外观性状 ]:
橙色固体
[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.1 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.687
[ 储存条件 ]:
2-8°C
[ 水溶解性 ]:
DMSO: ~1 mg/mlsoluble | Insoluble in water.
Bisindolylmaleimide IMSDS
Bisindolylmaleimide I安全信息
[ 符号 ]:
GHS07, GHS08
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H302-H351
[ 警示性声明 ]:
P281
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn: Harmful;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R40
[ 安全声明 (欧洲) ]:
36/37
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]:
3
[ RTECS号 ]:
UX9590000
Bisindolylmaleimide I合成路线
Bisindolylmaleimide I上下游产品
Bisindolylmaleimide I上游产品
Bisindolylmaleimide I下游产品
Bisindolylmaleimide I文献
Nat. Commun. 6 , 6156, (2015)
Aberrant activation of β-catenin in the nucleus has been implicated in a variety of human cancers, but the fate of nuclear β-catenin is unknown. Here we demonstrate that the tripartite motif-containin...
Role of SM22 in the differential regulation of phasic vs. tonic smooth muscle.Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 308(7) , G605-12, (2015)
Preliminary proteomics studies between tonic vs. phasic smooth muscles identified three distinct protein spots identified to be those of transgelin (SM22). The latter was found to be distinctly downre...
Excitation of rat sympathetic neurons via M1 muscarinic receptors independently of Kv7 channels.Pflugers Arch. 466(12) , 2289-303, (2014)
The slow cholinergic transmission in autonomic ganglia is known to be mediated by an inhibition of Kv7 channels via M1 muscarinic acetylcholine receptors. However, in the present experiments using pri...
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