JNJ-42314415结构式
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常用名 | JNJ-42314415 | 英文名 | JNJ-42314415 |
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CAS号 | 1334165-90-0 | 分子量 | 353.418 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H23N5O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
JNJ-42314415用途JNJ-42314415(JNJ42314415)是一种有效的,选择性的,中心活性的磷酸二酯酶10A(PDE10A)抑制剂,对于人重组PDE10A,Ki为35 nM;抑制rPDE10A,Ki为64 nM,选择性比其他10倍高PDE家族;阻断非多巴胺能兴奋剂诱导的条件性回避行为和行为(苯环利定,东莨菪碱比D(2)受体阻滞剂更有效,催化作用不太明显;显示抗精神病活性,体内副作用改善。 |
英文名 | 3-[6-(2-Methoxyethyl)-3-pyridinyl]-2-methyl-8-(4-morpholinyl)imidazo[1,2-a]pyrazine |
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英文别名 | 更多 |
描述 | JNJ-42314415(JNJ42314415)是一种有效的,选择性的,中心活性的磷酸二酯酶10A(PDE10A)抑制剂,对于人重组PDE10A,Ki为35 nM;抑制rPDE10A,Ki为64 nM,选择性比其他10倍高PDE家族;阻断非多巴胺能兴奋剂诱导的条件性回避行为和行为(苯环利定,东莨菪碱比D(2)受体阻滞剂更有效,催化作用不太明显;显示抗精神病活性,体内副作用改善。 |
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参考文献 | References 1. Megens AA, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2014 Apr;349(1):138-54. View Related Products by Target Phosphodiesterase (PDE) |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C19H23N5O2 |
分子量 | 353.418 |
精确质量 | 353.185181 |
LogP | 0.82 |
折射率 | 1.654 |
Imidazo[1,2-a]pyrazine, 3-[6-(2-methoxyethyl)-3-pyridinyl]-2-methyl-8-(4-morpholinyl)- |
3-[6-(2-Methoxyethyl)-3-pyridinyl]-2-methyl-8-(4-morpholinyl)imidazo[1,2-a]pyrazine |