环(Arg-Gls-Asp-D-Phe-Val)

• 常用名: 环(Arg-Gls-Asp-D-Phe-Val)
• 英文名: Cyclo [Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val]
• CAS号: 137813-35-5
• 分子量: 574.62900
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₆H₃₈N₈O₇
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

环(Arg-Gls-Asp-D-Phe-Val)用途

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)是一种整合素αvβ3抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)可用于急性髓系白血病的研究[1]。

环(Arg-Gls-Asp-D-Phe-Val)名称

• 中文名: 环(Arg-Gls-Asp-D-Phe-Val)
• 英文名: cyclo(arg-gly-asp-d-phe-val)

环(Arg-Gls-Asp-D-Phe-Val)生物活性

• 描述: Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)是一种整合素αvβ3抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)可用于急性髓系白血病的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞骨架 >> Integrin
• 靶点实验:

  αvβ3[1]

• 体外研究: Cyclo(Arg-Gly-Asp-d-Phe-Val)(c(RGDfV))(35nM,4-24h)破坏肿瘤细胞与基质之间的粘附和迁移,诱导白血病细胞离开保护性微环境,并增加其对细胞周期依赖性试剂的敏感性[1]。细胞周期分析[1]细胞系：MV4–11细胞浓度：35 nM培养时间：24小时结果：影响了白血病细胞周期,降低了3D和2D培养系统中白血病细胞的G0/G1期,并增加了3D和3D培养系统中的白血病细胞的S期。细胞凋亡分析[1]细胞系：MV4–11细胞浓度：35 nM培养时间：24小时结果：增加细胞凋亡率。

环(Arg-Gls-Asp-D-Phe-Val)物理化学性质

• 分子式: C₂₆H₃₈N₈O₇
• 分子量: 574.62900
• 精确质量: 574.28600
• PSA: 244.70000
• LogP: 0.52700
• InChIKey: YYQUWEHEBOMRPH-NYUBLWNDSA-N
• SMILES: CC(C)C1NC(=O)C(Cc2ccccc2)NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)CNC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC1=O
• 储存条件:

  保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

• 稳定性:

  如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

• 分子结构:

  1、摩尔折射率：145.02

  2、摩尔体积（cm³/mol）：394.3

  3、等张比容（90.2K）：1106.1

  4、表面张力（dyne/cm）：61.9

  5、介电常数：无可用的

  6、极化率（10^-24cm³）：57.49

  7、单一同位素质量：574.286346 Da

  8、标称质量：574 Da

  9、平均质量：574.6293 Da

• 更多:

  1. 性状：固体

  2. 密度（g/mL,20℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,KPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

环(Arg-Gls-Asp-D-Phe-Val)靶点实验

查看更多实验

实验名称：Activity against 5HT1A receptor relative to 5-HT by Gi-[35S]GTP-gamma-S binding assay 来源：ChEMBL 靶标：5-hydroxytryptamine receptor 1A External Id：CHEMBL870203

实验名称：Half life in Sprague-Dawley rat at 3 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL870205

实验名称：Oral bioavailability in Sprague-Dawley rat at 3 mg/kg, po and 1 mg/kg, iv 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL870206

实验名称：Selectivity for adrenergic alpha-1 receptor over 5HT1A receptor 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL870199

实验名称：Selectivity for D2 receptor over 5HT1A receptor 来源：ChEMBL 靶标：Dopamine D2 receptor and serotonin 1a receptor External Id：CHEMBL870201

实验名称：Elimination half life in human 来源：ChEMBL 靶标：Homo sapiens External Id：CHEMBL870202

实验名称：Displacement of [3H]prazosin from Adrenergic alpha-1 receptor in rat cerebral cortex ... 来源：ChEMBL 靶标：Alpha-1A adrenergic receptor External Id：CHEMBL870207

实验名称：Displacement of [3H]RX 821002 from Adrenergic alpha-2a receptor in rat cerebral corte... 来源：ChEMBL 靶标：Alpha-2A adrenergic receptor External Id：CHEMBL853265

实验名称：Half life in human liver microsome at 5 uM 来源：ChEMBL 靶标：Liver microsomes External Id：CHEMBL853271

实验名称：Inhibition of hERG potassium channel in HEK293 cells by patch clamp assay at 1 uM 来源：ChEMBL 靶标：Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 External Id：CHEMBL853272

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环(Arg-Gls-Asp-D-Phe-Val)英文别名

• RGDFV PEPTIDE,CYCLIC
• Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)