左氧氟沙星半水合物

• 常用名: 左氧氟沙星半水合物
• 英文名: Levofloxacin hydrate
• CAS号: 138199-71-0
• 分子量: 740.7
• 密度: 1.48g/cm3
• 沸点: 571.5ºC at 760mmHg
• 分子式: C₃₆H₄₂F₂N₆O₉
• 熔点: 214-216°C
• 闪点: N/A
• 符号: GHS07, GHS08
• 信号词: Danger

左氧氟沙星半水合物用途

Levofloxacin半水合物是抗生素化合物,抑制细菌DNA旋转酶活性。

左氧氟沙星半水合物名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物
• 英文名: Levofloxacin Hemihydrate
• 中文别名: 乳酸左氧氟沙星 | (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐 | 左氧氟沙星 | 左氧氟沙星水合物 | (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸 1/2 水合物 | 盐酸左旋氧氟沙星1/2水合物

左氧氟沙星半水合物生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Levofloxacin半水合物是抗生素化合物,抑制细菌DNA旋转酶活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
  研究领域 >> 感染
• 参考文献:

  [1]. Siva, R., et al., Effect of levofloxacin on neutrophilic airway inflammation in stable COPD: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis, 2014. 9: p. 179-86.

  [2]. Pradeep, A.R., et al., Clinical and microbiological effects of levofloxacin in the treatment of chronic periodontitis: a randomized, placebo-controlled clinical trial. J Investig Clin Dent, 2014.

  [3]. Lee, B.T., et al., Efficacy of Levofloxacin in the Treatment of BK Viremia: A Multicenter, Double-Blinded, Randomized, Placebo-Controlled Trial. Clin J Am Soc Nephrol, 2014.

左氧氟沙星半水合物物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.48g/cm3
• 沸点: 571.5ºC at 760mmHg
• 熔点: 214-216°C
• 分子式: C₃₆H₄₂F₂N₆O₉
• 分子量: 740.7
• 精确质量: 740.29813326
• PSA: 84.24000
• LogP: 1.48260
• InChIKey: SUIQUYDRLGGZOL-RCWTXCDDSA-N
• SMILES: C[C@H]1COC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCN(CC4)C)F)C(=O)O.C[C@H]1COC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCN(CC4)C)F)C(=O)O.O
• 蒸汽压: 6.7E-14mmHg at 25°C
• 储存条件: -20°C Freezer
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：91.09

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：268.2

  3、 等张比容（90.2K）：742.2

  4、 表面张力（dyne/cm）：58.6

  5、 极化率（10-24cm3）：37.98

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:3

  3.氢键受体数量:17

  4.可旋转化学键数量:4

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积148

  7.重原子数量:53

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:634

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:2

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:3

• 更多:

  1熔点（ºC）：214～216

  2.性状：淡黄色结晶粉末

  3.溶解性：易溶于水、乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液，微溶于甲醇、乙醇，极微溶于丙醇或氯仿，几乎不溶于二氯甲烷。

左氧氟沙星半水合物毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

左氧氟沙星半水合物毒理学数据:

雄、雌小鼠，雄、雌大鼠经口LD50(mg/kg):1881,1803,1478,1507.

左氧氟沙星半水合物安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 符号: GHS07, GHS08
• 信号词: Danger
• 危害声明: H302-H317-H334-H361d-H362
• 警示性声明: P261-P263-P280-P342 + P311
• 危害码 (欧洲): N
• 风险声明 (欧洲): 50/53
• 安全声明 (欧洲): S24/25
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

左氧氟沙星半水合物制备

本表记录该物质公开的制备方法、工艺要点与操作参考。

由外消旋的氧氟沙星经填充特殊固定相的高效液相色谱柱直接拆分得左旋体；或将氧氟沙星以硫酸羟胺处理后，用盐酸酸化得盐酸盐，经碱性离子交换柱处理，得到的两性化合物，加入(S)-(+)-扁桃酸，其与(-)异构体成盐后形成结晶，可通过离子交换树脂，再经还原脱氨基得产品。或者以2,3,4,5-四氟苯甲酸为
原料，先制得2-(乙氧亚甲基)-3-氧代-3-(2,3,4,5-四氟苯基)丙酸乙酯后，再与(S)-2-氨基丙醇反应引入不对称碳原子，经闭环、水解、引入甲基哌嗪制得。还可以2,3,-二氟-6-硝基苯酚为原料，与R构型的对甲苯磺酸缩水甘油酯在相转移催化剂存在下反应，生成光学活性化合物，再经还原并与乙氧亚甲基丙二酸二乙酯
(EMME)缩合，最后经试剂处理，闭环、水解、引入哌嗪基得到。

左氧氟沙星半水合物靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Antimicrobial activity against Mycoplasma pneumoniae by agar dilution method 来源：ChEMBL 靶标：Mycoplasmoides pneumoniae External Id：CHEMBL1660014

实验名称：Antimicrobial activity against Mycoplasma hominis by agar dilution method 来源：ChEMBL 靶标：Metamycoplasma hominis External Id：CHEMBL1660015

实验名称：Antibacterial activity against Mycoplasma genitalium by broth dilution method 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL1660032

实验名称：Antibacterial activity against Mycoplasma genitalium by quantitative TaqMan PCR metho... 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL1660033

实验名称：Antibacterial activity against Mycoplasma genitalium G37 by broth dilution method 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL1660034

实验名称：Antibacterial activity against Mycoplasma genitalium M30 by broth dilution method 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL1660035

实验名称：Antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus clinical i... 来源：ChEMBL 靶标：Staphylococcus aureus External Id：CHEMBL1261266

实验名称：Antimicrobial activity against quinolone and penicillin-resistant Pseudomonas aerugin... 来源：ChEMBL 靶标：Pseudomonas aeruginosa External Id：CHEMBL1219509

实验名称：Antibacterial activity against methicillin-susceptible Staphylococcus aureus clinical... 来源：ChEMBL 靶标：Staphylococcus aureus External Id：CHEMBL1261274

实验名称：Antibacterial activity against Mycoplasma genitalium M2341 by broth dilution method 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL1660044

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左氧氟沙星半水合物英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Levofloxacin
• 7H-1,4-Oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, (3S)-, hydrate (1:1)
• (3S)-9-Fluoro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid hydrate (1:1)
• MFCD03265511
• Levofloxacin hemihydrate
• (S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrate (2:1)
• Levofloxacin hydrate

左氧氟沙星半水合物常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 138199-71-0的中文名称是什么？

A: 138199-71-0的中文名称为(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物。

Q: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物的制备方法是什么？

A: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物制备方法： 由外消旋的氧氟沙星经填充特殊固定相的高效液相色谱柱直接拆分得左旋体；或将氧氟沙星以硫酸羟胺处理后，用盐酸酸化得盐酸盐，经碱性离子交换柱处理，得到的两性化合物，加入(S)-(+)-扁桃酸，其与(-)异构体成盐后形成结晶，可通过离子交换树脂，再经还原脱氨基得产品。或者以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料，先制得2-(乙氧亚甲基)-3-氧代-3-(2,3,4,5-四氟苯基)丙酸乙酯后，再与(S)-2-氨基丙醇反应引入不对称碳原子，经闭环、水解、引入甲基哌嗪制得。还可以2,3,-二氟-6-硝基苯酚为原料，与R构型的对甲苯磺酸缩水甘油酯在相转移催化剂存在下反应，生成光学活性化合物，再经还原并与乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)缩合，最后经试剂处理，闭环、水解、引入哌嗪基得到。 。

Q: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物有哪些中文别名？

A: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物中文别名有：乳酸左氧氟沙星、 (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐、 左氧氟沙星、 左氧氟沙星水合物、 (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸 1/2 水合物、 盐酸左旋氧氟沙星1/2水合物。

Q: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物的LogP（油水分配系数）是多少？

A: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物LogP（油水分配系数）为1.48260。

Q: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物的CAS号是多少？

A: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物CAS号为138199-71-0。

Q: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物的分子式是什么？

A: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物分子式为C36H42F2N6O9。

Q: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物的熔点是多少？

A: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物熔点为214-216°C。

Q: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物有什么用途？

A: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物主要用途：Levofloxacin半水合物是抗生素化合物,抑制细菌DNA旋转酶活性。

Q: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物的上游原料有哪些？

A: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物相关上游原料（CAS）：109-01-3;100986-89-8。

Q: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物的分子量是多少？

A: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物分子量为740.7。

左氧氟沙星半水合物生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

苏州市森菲达化工有限公司

上海化源世纪贸易有限公司