Sardomozide dihydrochloride

• 常用名: Sardomozide dihydrochloride
• 英文名: Sardomozide dihydrochloride
• CAS号: 138794-73-7
• 分子量: 303.19
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 490.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₆Cl₂N₆
• 熔点: N/A
• 闪点: 250.5±31.5 °C

Sardomozide dihydrochloride用途

Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。

Sardomozide dihydrochloride名称

• 中文名: Sardomozide dihydrochloride
• 英文名: Sardomozide HCl

Sardomozide dihydrochloride生物活性

• 描述: Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 5 nM (SAMDC)[1]

• 体外研究: Sardomozide是一种S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)抑制剂,细胞分析中IC50为5 nM。用3μMSardomozide处理48小时后,细胞内SAMDC活性降低至对照的10％[1]。当CHO/664细胞在Sardomozide存在下生长并且在用DENSPM处理期间,没有观察到空泡形成,并且这些细胞是生长抑制的并且含有与亲本CHO细胞类似的DENSPM水平[2]。
• 细胞实验: 亲本CHO细胞系长期暴露于增加水平的Sardomozide，从0.1μM开始至少8次传代。将细胞系连续暴露于增加的浓度，直到获得对1（CHO / 1）具有抗性的一组亚系。 3（CHO / 3），10（CHO / 10），30（CHO / 30）和100（CHO / 100）μMSardomozide用于比较研究[2]。
• 参考文献:

  [1]. Regenass U, et al. CGP 48664, a new S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitor with broad spectrum antiproliferative and antitumor activity. Cancer Res. 1994 Jun 15;54(12):3210-7.

  [2]. Kramer DL, et al. Lysosomal sequestration of polyamine analogues in Chinese hamster ovary cells resistant to the S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitor, CGP-48664. Cancer Res. 1998 Sep 1;58(17):3883-90.

Sardomozide dihydrochloride物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 490.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₆Cl₂N₆
• 分子量: 303.19
• 闪点: 250.5±31.5 °C
• LogP: -0.49
• 蒸汽压: 0.0±1.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.768
• 储存条件: 2-8℃

Sardomozide dihydrochloride英文别名

• Sardomozide
• (1E)-1-[(Diaminomethylene)hydrazono]-4-indanecarboximidamide
• 1H-Indene-4-carboximidamide, 1-[2-(diaminomethylene)hydrazinylidene]-2,3-dihydro-, (1E)-
• Sardomozide dihydrochloride