BM-1074结构式
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常用名 | BM-1074 | 英文名 | BM-1074 |
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CAS号 | 1391108-10-3 | 分子量 | 262.24800 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C11H9F3O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BM-1074用途BM-1074是一种有效且特异的Bcl-2/Bcl-xL抑制剂,Bcl-1和Bcl-xL的Ki值分别为<1 nM和1.8 nM和6.9 nM。BM-1074诱导凋亡,并对四种小细胞肺癌细胞系(H146、H1963、H187和H1417)表现出抗增殖活性,IC50值为1-2 nM[1]。 |
英文名 | (E)-2-methyl-3-[3-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]prop-2-enoic ac id |
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描述 | BM-1074是一种有效且特异的Bcl-2/Bcl-xL抑制剂,Bcl-1和Bcl-xL的Ki值分别为<1 nM和1.8 nM和6.9 nM。BM-1074诱导凋亡,并对四种小细胞肺癌细胞系(H146、H1963、H187和H1417)表现出抗增殖活性,IC50值为1-2 nM[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Bcl-2:1.8 nM (IC50) Bcl-xL:6.9 nM (IC50) |
体外研究 | BM-1074(化合物32)对Bcl-2和Bcl-xL蛋白均显示出高结合亲和力,并对H146、H1963、H187和H1417细胞系显示出抑制活性[1]。细胞增殖试验[1]细胞系:H146、H1963、H187和H1417浓度:0-200nM孵育时间:4天结果:抑制H146、H1963、H11987和H1414细胞系的细胞生长,IC50值分别为1.3nM、1.0nM、2.3nN。 |
体内研究 | BM-1074(静脉注射,15 mg/kg,每日,每周5天,持续2周)在H146肿瘤异种移植小鼠中表现出最大耐受剂量(MTD)(15 mg/千克)和较强的抗肿瘤活性,并且没有明显的体重减轻(<5%)或其他毒性迹象[1]。BM-1074(静脉注射,15 mg/kg,单剂量)诱导H146肿瘤组织中的强烈凋亡[1]。动物模型:SCID小鼠(皮下注射含Matrigel的5 x 106 H146癌细胞)[1]剂量:15 mg/kg给药:静脉注射,15 mg/kg,每日,每周5天,共2周结果:显示良好的耐受性,未导致明显的体重减轻或其他毒性迹象,也诱导H146异种移植模型中的肿瘤完全和持续消退。动物模型:SCID小鼠(皮下注射含Matrigel的5 x 106 H146癌细胞)[1]剂量:15 mg/kg给药:静脉注射,15 mg/千克,单剂量结果:在H146肿瘤组织中的3和6小时时间点诱导PARP和caspase-3的强烈切割。 |
参考文献 |
分子式 | C11H9F3O2S |
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分子量 | 262.24800 |
精确质量 | 262.02800 |
PSA | 62.60000 |
LogP | 3.78640 |