沙瑞度坦

• 常用名: 沙瑞度坦
• 英文名: Saredutant
• CAS号: 142001-63-6
• 分子量: 552.53400
• 密度: 1.26g/cm3
• 沸点: 734.7ºC at 760mmHg
• 分子式: C₃₁H₃₅Cl₂N₃O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 398.1ºC

沙瑞度坦用途

Saredutant 是一种选择性 NK2 受体拮抗剂。

沙瑞度坦名称

• 中文名: 沙瑞度坦
• 英文名: N-[(2S)-4-(4-acetamido-4-phenylpiperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-N-methylbenzamide

沙瑞度坦生物活性

• 描述: Saredutant 是一种选择性 NK2 受体拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 神经激肽受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 神经激肽受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  NK2

• 体内研究: Saredutant是一种NK2受体拮抗剂,在抑郁症的动物模型中具有抗抑郁样作用并与地昔帕明协同作用。 Saredutant对游泳试验不动具有剂量依赖性影响,低剂量1 mg/kg无效,3和10 mg/kg剂量显着降低不动性[1]。
• 动物实验: 大鼠[1]在第一个实验中，研究了Saredutant的剂量相关效应。弗林德氏敏感系（FSL）大鼠（n = 8）用以下之一处理：载体（羧甲基纤维素-MCM）或1,3或10mg / kg Saredutant，或5mg / kg地昔帕明作为阳性对照。 Saredutant以1 mL / kg注射。对弗林德斯抗性系（FRL）大鼠给予CMC或3mg / kg Saredutant。所有注射均为腹腔注射，连续14天给药。在最后一次注射后约22小时，将大鼠置于具有相似处理的大鼠的社交互动室中，进行5分钟的记录。然后约2小时后，在强迫游泳试验中对大鼠进行单独的5分钟测试[1]。
• 参考文献:

  [1]. Overstreet DH, et al. Saredutant, an NK2 receptor antagonist, has both antidepressant-like effects and synergizes with Desipramine in an animal model of depression. Pharmacol Biochem Behav. 2010 Aug;96(2):206-10.

沙瑞度坦物理化学性质

• 密度: 1.26g/cm3
• 沸点: 734.7ºC at 760mmHg
• 分子式: C₃₁H₃₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 552.53400
• 闪点: 398.1ºC
• 精确质量: 551.21100
• PSA: 52.65000
• LogP: 6.69550
• InChIKey: PGKXDIMONUAMFR-AREMUKBSSA-N
• SMILES: CC(=O)NC1(c2ccccc2)CCN(CCC(CN(C)C(=O)c2ccccc2)c2ccc(Cl)c(Cl)c2)CC1
• 蒸汽压: 1.91E-21mmHg at 25°C
• 折射率: 1.628
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

沙瑞度坦靶点实验

查看更多实验

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沙瑞度坦英文别名

• Saredutant