沙瑞度坦

• 常用名: 沙瑞度坦
• 英文名: Saredutant
• CAS号: 142001-63-6
• 分子量: 552.53400
• 密度: 1.26g/cm3
• 沸点: 734.7ºC at 760mmHg
• 分子式: C₃₁H₃₅Cl₂N₃O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 398.1ºC

沙瑞度坦用途

Saredutant 是一种选择性 NK2 受体拮抗剂。

沙瑞度坦名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 沙瑞度坦
• 英文名: N-[(2S)-4-(4-acetamido-4-phenylpiperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-N-methylbenzamide

沙瑞度坦生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Saredutant 是一种选择性 NK2 受体拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 神经激肽受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 神经激肽受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  NK2

• 体内研究: Saredutant是一种NK2受体拮抗剂,在抑郁症的动物模型中具有抗抑郁样作用并与地昔帕明协同作用。 Saredutant对游泳试验不动具有剂量依赖性影响,低剂量1 mg/kg无效,3和10 mg/kg剂量显着降低不动性[1]。
• 动物实验: 大鼠[1]在第一个实验中，研究了Saredutant的剂量相关效应。弗林德氏敏感系（FSL）大鼠（n = 8）用以下之一处理：载体（羧甲基纤维素-MCM）或1,3或10mg / kg Saredutant，或5mg / kg地昔帕明作为阳性对照。 Saredutant以1 mL / kg注射。对弗林德斯抗性系（FRL）大鼠给予CMC或3mg / kg Saredutant。所有注射均为腹腔注射，连续14天给药。在最后一次注射后约22小时，将大鼠置于具有相似处理的大鼠的社交互动室中，进行5分钟的记录。然后约2小时后，在强迫游泳试验中对大鼠进行单独的5分钟测试[1]。
• 参考文献:

  [1]. Overstreet DH, et al. Saredutant, an NK2 receptor antagonist, has both antidepressant-like effects and synergizes with Desipramine in an animal model of depression. Pharmacol Biochem Behav. 2010 Aug;96(2):206-10.

沙瑞度坦物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.26g/cm3
• 沸点: 734.7ºC at 760mmHg
• 分子式: C₃₁H₃₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 552.53400
• 闪点: 398.1ºC
• 精确质量: 551.21100
• PSA: 52.65000
• LogP: 6.69550
• InChIKey: PGKXDIMONUAMFR-AREMUKBSSA-N
• SMILES: CC(=O)NC1(c2ccccc2)CCN(CCC(CN(C)C(=O)c2ccccc2)c2ccc(Cl)c(Cl)c2)CC1
• 蒸汽压: 1.91E-21mmHg at 25°C
• 折射率: 1.628
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

沙瑞度坦靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Binding constant towards tachykinin receptor 1 using ASMSP as agonist on rabbit pulmo... 来源：ChEMBL 靶标：Substance-P receptor External Id：CHEMBL816614

实验名称：Intravenous dose required for inhibition of [Nle10]-NKA4-10 induced bronchoconstricti... 来源：ChEMBL 靶标：Cavia porcellus External Id：CHEMBL687615

实验名称：The compound was evaluated for its effect on bronchoconstriction induced by [Sar9,Met... 来源：ChEMBL 靶标：Cavia porcellus External Id：CHEMBL683456

实验名称：Inhibition of cloned human NK2 (Neurokinin 2) receptor, stably expressed in chinese h... 来源：ChEMBL 靶标：Substance-K receptor External Id：CHEMBL744866

实验名称：The compound was evaluated for its effect on bronchoconstriction induced by [Sar9,Met... 来源：ChEMBL 靶标：Cavia porcellus External Id：CHEMBL683455

实验名称：Intraperitoneal dose required for inhibition of [Nle10]-NKA4-10 induced bronchoconstr... 来源：ChEMBL 靶标：Cavia porcellus External Id：CHEMBL687614

实验名称：The compound was evaluated for its effect on bronchoconstriction induced by acetylcho... 来源：ChEMBL 靶标：Cavia porcellus External Id：CHEMBL684732

实验名称：The compound was evaluated for its effect on bronchoconstriction induced by acetylcho... 来源：ChEMBL 靶标：Cavia porcellus External Id：CHEMBL684731

实验名称：Human NK3 receptor (Tachykinin receptors) 来源：IUPHAR-DB 靶标：NK3 receptor (Tachykinin receptors) [Homo sapiens] External Id：362_Human

实验名称：The compound was evaluated for its effect on bronchoconstriction induced by histamine... 来源：ChEMBL 靶标：Cavia porcellus External Id：CHEMBL684734

共30条，当前第1页，共3页

1

2

3

沙瑞度坦英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Saredutant

沙瑞度坦常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 142001-63-6的中文名称是什么？

A: 142001-63-6的中文名称为沙瑞度坦。

Q: 沙瑞度坦有哪些英文别名？

A: 沙瑞度坦英文别名有：Saredutant。

Q: 沙瑞度坦的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 沙瑞度坦LogP（油水分配系数）为6.69550。

Q: 沙瑞度坦的储存条件是什么？

A: 沙瑞度坦储存条件：-20°C，密闭，干燥。

Q: 沙瑞度坦的极性表面积PSA是多少？

A: 沙瑞度坦极性表面积PSA为52.65000。

Q: 沙瑞度坦的CAS号是多少？

A: 沙瑞度坦CAS号为142001-63-6。

Q: 沙瑞度坦的英文名称是什么？

A: 沙瑞度坦英文名称为N-[(2S)-4-(4-acetamido-4-phenylpiperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-N-methylbenzamide。

Q: 沙瑞度坦的InChIKey是什么？

A: 沙瑞度坦InChIKey为PGKXDIMONUAMFR-AREMUKBSSA-N。

Q: 沙瑞度坦有什么用途？

A: 沙瑞度坦主要用途：Saredutant 是一种选择性 NK2 受体拮抗剂。

Q: 沙瑞度坦的分子式是什么？

A: 沙瑞度坦分子式为C31H35Cl2N3O2。

沙瑞度坦生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司