帕苯达唑

更新时间:2024-01-02 14:38:18

帕苯达唑结构式
帕苯达唑结构式
品牌特惠专场
常用名 帕苯达唑 英文名 Parbendazole
CAS号 14255-87-9 分子量 247.293
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C13H17N3O2 熔点 255-257°C
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A
符号 GHS07 GHS08
GHS07, GHS08
信号词 Warning

 帕苯达唑用途


Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂,能够破坏微管蛋白,EC50 值为 8.79 nM,具有广谱的驱虫作用。

 帕苯达唑名称

中文名 帕苯达唑
英文名 Parbendazole
中文别名 丁苯咪唑
英文别名 更多

 帕苯达唑生物活性

描述 Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂,能够破坏微管蛋白,EC50 值为 8.79 nM,具有广谱的驱虫作用。
相关类别
靶点

EC50: 8.79 nM (tubulin)[1]

体外研究 Parbendazole是一种微管蛋白去稳定剂,EC50为8.79 nM,可诱导DNA损伤[1]。帕潘哒唑(2-10μM)剂量依赖性地抑制微管组装,IC50为3μM。 Parbendazole(2-20μM)处理的细胞显示Vero细胞中完全没有微管[2]。 Parbendazole(高达10μM)抑制CLd-AX myxamoebae的生长。帕潘哒唑(2-5μM)有效抑制从野生型粘液瘤中纯化的微管蛋白[3]。
激酶实验 纯的微管蛋白通过体外装配和拆卸的2个循环从绵羊脑中获得。在即将使用之前,将蛋白质以130000g离心30分钟以除去任何聚集物。其在0.025M管式缓冲液,0-5mM EGTA,0-25mM Mg 2 SO 4> 0.1mM GTP中以0-2mg / mL的蛋白质浓度使用。使用0.1μM和4μM之间的帕苯达唑浓度和2%(v / v)DMF(二甲基甲酰胺)作为载体,通过平衡透析测定药物结合。通过在26℃下持续搅拌2小时来实现平衡,使用牛血清白蛋白作为标准。在25-200B液体闪烁计数器[2]中,在PCS中计数200μL等分试样。
细胞实验 将来自猴肾的已建立的细胞系Vero细胞接种在补充有10%(v / v)胎牛血清的DMEM中,置于多孔培养皿中的玻璃盖玻片上。使它们沉降,并在37℃的潮湿气氛中铺展2-5小时。此后,将培养基更换为含有2,10或20μM帕苯达唑和1%(v / v)DMSO对照的DMEM,其含有1%(v / v)DMSO或不添加[2]。
参考文献

[1]. Lo YC, et al. Computational Cell Cycle Profiling of Cancer Cells for Prioritizing FDA-Approved Drugs with Repurposing Potential. Sci Rep. 2017 Sep 12;7(1):11261.

[2]. Lo YC, et al. Computational Cell Cycle Profiling of Cancer Cells for Prioritizing FDA-Approved Drugs with Repurposing Potential. Sci Rep. 2017 Sep 12;7(1):11261.

[3]. Havercroft JC, et al. Binding of parbendazole to tubulin and its influence on microtubules in tissue-culture cells as revealed by immunofluorescence microscopy. J Cell Sci. 1981 Jun;49:195-204.

[4]. Havercroft JC, et al. Binding of parbendazole to tubulin and its influence on microtubules in tissue-culture cells as revealed by immunofluorescence microscopy. J Cell Sci. 1981 Jun;49:195-204.

[5]. Foster KE, et al. A mutant beta-tubulin confers resistance to the action of benzimidazole-carbamate microtubule inhibitors both in vivo and in vitro. Eur J Biochem. 1987 Mar 16;163(3):449-55.

[6]. Foster KE, et al. A mutant beta-tubulin confers resistance to the action of benzimidazole-carbamate microtubule inhibitors both in vivo and in vitro. Eur J Biochem. 1987 Mar 16;163(3):449-55.

 帕苯达唑物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
熔点 255-257°C
分子式 C13H17N3O2
分子量 247.293
精确质量 247.132080
PSA 67.01000
LogP 3.57
外观性状 固体
折射率 1.632
储存条件 库房通风低温干燥
稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
水溶解性 <0.1 g/100 mL at 18 ºC
分子结构

1、 摩尔折射率:71.45

2、 摩尔体积(m3/mol):200.3

3、 等张比容(90.2K):544.4

4、 表面张力(dyne/cm):54.5

5、 极化率(10-24cm3):28.32

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积67

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:285

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色晶体状粉末

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):224-227

5. 沸点(ºC,常压):455

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:3.02

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:不能溶解的

 帕苯达唑MSDS

 帕苯达唑毒性和生态

 帕苯达唑安全信息

符号 GHS07 GHS08
GHS07, GHS08
信号词 Warning
危害声明 H302-H361
警示性声明 P280-P301 + P312 + P330
危害码 (欧洲) Xn
风险声明 (欧洲) R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed . R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
安全声明 (欧洲) S26-S36/37/39
危险品运输编码 2811
RTECS号 DD6495000
海关编码 2933990090

 帕苯达唑海关

海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 帕苯达唑文献26

更多文献
Microtubule disruption synergizes with oncolytic virotherapy by inhibiting interferon translation and potentiating bystander killing.

Nat. Commun. 6 , 6410, (2015)

In this study, we show that several microtubule-destabilizing agents used for decades for treatment of cancer and other diseases also sensitize cancer cells to oncolytic rhabdoviruses and improve ther...

Development and validation of an ultra high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry method for simultaneous determination of sulfonamides, quinolones and benzimidazoles in bovine milk.

J. Chromatogr. B. Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 962 , 20-9, (2014)

A simple, sensitive and reliable analytical method was developed for the simultaneous determination of 38 veterinary drugs (18 sulfonamides, 11 quinolones and 9 benzimidazoles) and 8 metabolites of be...

Controlled tests of activity of several antiparasitic compounds against natural infections of Haemonchus contortus and other helminths in lambs from a flock established in 1962.

Am. J. Vet. Res. 54(3) , 406-10, (1993)

Antiparasitic activity of several compounds was evaluated over a long period (about 25 years) in the same flock of sheep. Haemonchus contortus was of special interest, including its relation to drug r...

 帕苯达唑英文别名

methyl5-butyl-2-benzimidazolecarbamate
SKandF 29044
TCMDC-131798
Methyl (5-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
Carbamic acid, N-(5-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)-, methyl ester
EINECS 238-133-3
SK&F 29044
5-butyl-2-benzimidazolecarbamicacimethylester
Methyl (5-butyl-1H-benzoimidazol-2-yl)carbamate
helmatac
pbdz
Methyl (5-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate
Parbendazole
verminum
品牌现货直购
推荐供应商:




查看所有供应商和价格请点击:

帕苯达唑生产厂家

帕苯达唑价格