硫酸长春碱

更新时间:2024-01-02 09:49:34

硫酸长春碱结构式
硫酸长春碱结构式
品牌特惠专场
常用名 硫酸长春碱 英文名 Vinblastine Sulfate
CAS号 143-67-9 分子量 909.053
密度 1.37 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C46H60N4O13S 熔点 267 °C (dec.)(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A
符号 GHS05 GHS07
GHS05, GHS07
信号词 Danger

 硫酸长春碱用途


Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。 长春花碱可抑制微管的形成,抑制nAChR的IC50值为8.9 μM。

 硫酸长春碱名称

中文名 硫酸长春碱
英文名 vincaleukoblastine sulfate
中文别名 硫酸长春花碱
英文别名 更多

 硫酸长春碱生物活性

描述 Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。 长春花碱可抑制微管的形成,抑制nAChR的IC50值为8.9 μM。
相关类别
靶点

IC50: 8.9 μM(nAChR)[1]

体外研究 长春碱不会使纺锤体微管解聚,但它有效阻断有丝分裂(例如,HeLa细胞中IC50为0.8 nM),细胞死于细胞凋亡[2]。在NB4细胞中,长春碱产生p53和DNA片段化的改变。长春碱治疗通过诱导细胞凋亡产生Bax/Bcl-2失衡具有抗增殖作用。长春碱处理抑制NFκB表达并抑制NFκB-DNA结合活性,同时维持JNK活化,随后通过半胱天冬酶依赖性途径导致细胞凋亡反应[3]。发现长春碱诱导细胞凋亡,如线粒体膜电位的丧失,细胞色素c和细胞凋亡诱导因子的释放,caspase-9和3的激活以及Poly(ADP-核糖)聚合酶的裂解所证明[4]。
体内研究 长春碱是一种广泛使用的抗癌药物,具有不良副作用。它与载体分子的结合可能是减少这些副作用的有效策略[5]。
参考文献

[1]. McKay DB, et al. Nicotinic and nonnicotinic receptor-mediated actions of vinblastine. Proc Soc Exp Biol Med. 1993 Jul;203(3):372-6.

[2]. Pandya P, et al. Molecular recognition pattern of cytotoxic alkaloid vinblastine with multiple targets. J Mol Graph Model. 2014 Nov;54:1-9.

[3]. Calviño E, et al. JNK and NFκB dependence of apoptosis induced by vinblastine in human acute promyelocytic leukaemia cells. Cell Biochem Funct. 2015 Jun;33(4):211-9.

[4]. Selimovic D, et al. Vinblastine-induced apoptosis of melanoma cells is mediated by Ras homologous A protein (Rho A) via mitochondrial and non-mitochondrial-dependent mechanisms. Apoptosis. 2013 Aug;18(8):980-97.

[5]. Bánóczi Z, et al. Synthesis and in vitro antitumor effect of vinblastine derivative-oligoarginine conjugates. Bioconjug Chem. 2010 Nov 17;21(11):1948-55.

 硫酸长春碱物理化学性质

密度 1.37 g/cm3
熔点 267 °C (dec.)(lit.)
分子式 C46H60N4O13S
分子量 909.053
精确质量 908.387756
PSA 237.08000
LogP 4.35970
外观性状 白色粉末
储存条件

2-8ºC条件下保存。

稳定性

常温常压下稳定。

水溶解性 >=1 g/100 mL at 24.5 ºC
计算化学

四、计算化学数据:

1、 氢键供体数量:5

2、 氢键受体数量:16

3、 可旋转化学键数量:10

4、 拓扑分子极性表面积(TPSA):229

5、 重原子数量:64

6、 表面电荷:0

7、 复杂度:1780

8、 同位素原子数量:0

9、 确定原子立构中心数量:9

10、 不确定原子立构中心数量:0

11、 确定化学键立构中心数量:0

12、 不确定化学键立构中心数量:0

13、 共价键单元数量:2

更多

一、物性数据:

1. 熔点(ºC):267ºC

2. 比旋光度(º): -21.7 º

 硫酸长春碱MSDS

 硫酸长春碱毒性和生态

硫酸长春碱毒理学数据:

二、毒理学数据:

1、急性毒性:大鼠经口LD50:305 mg/kg;

大鼠腹腔LD50:1 mg/kg;

大鼠皮下LD50:355 mg/kg;

大鼠静脉LD50:37 mg/kg;

小鼠经口LD50:423 mg/kg;

小鼠腹腔LD50:2700 ug/kg;

小鼠皮下LD50:324 mg/kg。

硫酸长春碱生态学数据:

三、生态学数据:

其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

硫酸长春碱毒性英文版

 硫酸长春碱安全信息

符号 GHS05 GHS07
GHS05, GHS07
信号词 Danger
危害声明 H302-H315-H318-H335
警示性声明 P280-P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338 + P310
危害码 (欧洲) T:Toxic
风险声明 (欧洲) R22;R36/37/38;R41;R61
安全声明 (欧洲) 26-36/39-53-45-37/39-36/37/39
危险品运输编码 1544
WGK德国 3
RTECS号 YY8400000
包装等级 II
危险类别 6.1(a)
海关编码 2942000000

 硫酸长春碱上下游产品

硫酸长春碱上游产品  0

硫酸长春碱下游产品  1

 硫酸长春碱海关

海关编码 2942000000

 硫酸长春碱文献36

更多文献
Translating clinical findings into knowledge in drug safety evaluation--drug induced liver injury prediction system (DILIps).

J. Sci. Ind. Res. 65(10) , 808, (2006)

Drug-induced liver injury (DILI) is a significant concern in drug development due to the poor concordance between preclinical and clinical findings of liver toxicity. We hypothesized that the DILI typ...

Developing structure-activity relationships for the prediction of hepatotoxicity.

Chem. Res. Toxicol. 23 , 1215-22, (2010)

Drug-induced liver injury is a major issue of concern and has led to the withdrawal of a significant number of marketed drugs. An understanding of structure-activity relationships (SARs) of chemicals ...

A predictive ligand-based Bayesian model for human drug-induced liver injury.

Drug Metab. Dispos. 38 , 2302-8, (2010)

Drug-induced liver injury (DILI) is one of the most important reasons for drug development failure at both preapproval and postapproval stages. There has been increased interest in developing predicti...

 硫酸长春碱英文别名

(3aR,4R,5S,5aR,10bR,13aR)-4-(acétyloxy)-3a-éthyl-9-[(13S,15S,17S)-17-éthyl-17-hydroxy-13-(méthoxycarbonyl)-1,11-diazatétracyclo[13.3.1.0.0]nonadéca-4(12),5,7,9-tétraén-13-yl]-5-hydroxy-8-m
vinbalastine
Velsar
EINECS 205-606-0
Vincaleukoblastine, (2'β)-, sulfate (1:1)
VLB
velbe
velban
methyl (3aR,4R,5S,5aR,10bR,13aR)-4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[(13S,15S,17S)-17-ethyl-17-hydroxy-13-(methoxycarbonyl)-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.0.0]nonadeca-4(12),5,7,9-tetraen-13-yl]-5-hydr
Vinblastine-d3
(2'β)-Vincaleukoblastine sulfate (1:1)
(3aR,4R,5S,5aR,10bR,13aR)-4-(acétyloxy)-3a-éthyl-9-[(13S,15S,17S)-17-éthyl-17-hydroxy-13-(méthoxycarbonyl)-1,11-diazatétracyclo[13.3.1.0.0]nonadéca-4(12),5,7,9-tétraén-13-yl]-5-hydroxy-8-méthoxy-6-méthyl-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate de méthyle sulfate (salt)
Periblastine
vincaleukoblastine, (3β,4'β)-, sulfate (1:1)
VLB Vincaleukoblastine sulfate salt
éthoxy-6-méthyl-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate de méthyle sulfate (salt)
oxy-8-methoxy-6-methyl-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate sulfate (salt)
(+)-vinblastine
Vinblastine (sulfate)
Vinblastine sulfate
Vincaleukoblastine sulfate salt
Methyl-(3aR,4R,5S,5aR,10bR,13aR)-4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[(13S,15S,17S)-17-ethyl-17-hydroxy-13-(methoxycarbonyl)-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.0.0]nonadeca-4(12),5,7,9-tetraen-13-yl]-5-hydr
Methyl-(3aR,4R,5S,5aR,10bR,13aR)-4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[(13S,15S,17S)-17-ethyl-17-hydroxy-13-(methoxycarbonyl)-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.0.0]nonadeca-4(12),5,7,9-tetraen-13-yl]-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-5-carboxylatsulfat(salt)
MFCD00082457
exal
methyl (3aR,4R,5S,5aR,10bR,13aR)-4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[(13S,15S,17S)-17-ethyl-17-hydroxy-13-(methoxycarbonyl)-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.0.0]nonadeca-4(12),5,7,9-tetraen-13-yl]-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate sulfate (salt)
oxy-8-methoxy-6-methyl-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-5-carboxylatsulfat(salt)
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