Ac-YVAD-CHO结构式
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常用名 | Ac-YVAD-CHO | 英文名 | Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-aldehyde (pseudo acid) |
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| CAS号 | 143313-51-3 | 分子量 | 492.522 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 937.7±65.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C23H32N4O8 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 520.9±34.3 °C |
Ac-YVAD-CHO用途Ac-YVAD CHO(L-709049)是一种有效、可逆、特异的四肽白细胞介素-Lβ转化酶(ICE)抑制剂,小鼠和人的Ki值分别为3.0和0.76 nM。Ac-YVAD-CHO可抑制成熟IL-lβ的产生[1]。 |
摘要:乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛(Ac-YVAD-CHO)是一种分子式为C23H32N4O8、分子量为492.522的化合物。仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛 |
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| 英文名 | ac-yvad-cho |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Ac-YVAD CHO(L-709049)是一种有效、可逆、特异的四肽白细胞介素-Lβ转化酶(ICE)抑制剂,小鼠和人的Ki值分别为3.0和0.76 nM。Ac-YVAD-CHO可抑制成熟IL-lβ的产生[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IL-1β:3 nM (Ki) IL-1β:0.76 nM (Ki) |
| 体外研究 | Ac-YVAD-CHO以剂量依赖性方式抑制IL-1β,小鼠和人的IC50值分别为2.5和0.7μM。Ac-YVAD CHO(0.01~100μM)以剂量相关方式降低经LPS处理的血浆和腹腔液中IL-lβ的升高[1]。 |
| 体内研究 | Ac YVAD CHO(10 mg/kg;i、 p。;1小时)从腹腔吸收,并迅速从血液中清除[1]。Ac YVAD CHO(50 mg/kg;i、 p。;1小时)在注射后30分钟和60分钟迅速下降至约1和0.2μM[1]。Ac-YVAD-CHO(30mg/kg;i、 p。;6小时)抑制IL-1β水平[1]。动物模型:CD1雌性小鼠剂量:10mg/kg(药代动力学分析)给药:I.p。;1小时结果:从腹腔吸收,并迅速从血液中清除。动物模型:CD1雌性小鼠剂量:50mg/kg(药代动力学分析)给药:I.p。;1小时结果:在注射后30分钟和60分钟,急剧下降至约1和0.2μM。动物模型:P。痤疮致敏小鼠剂量:30mg/kg给药:腹腔注射。;6小时结果:抑制IL-1β水平。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 937.7±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C23H32N4O8 |
| 分子量 | 492.522 |
| 闪点 | 520.9±34.3 °C |
| 精确质量 | 492.222015 |
| PSA | 191.00000 |
| LogP | 0.79 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.552 |
| 储存条件 | −20°C |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| WGK德国 | 3 |
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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Reduction of IL1-beta level in human PBMC cells xenografted SCID mouse at 3 mg/kg, iv...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL1227801
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实验名称:Inhibition of LPS-induced IL1-beta production in human PBMC by ELISA
来源:ChEMBL
靶标:PBMC
External Id:CHEMBL1227800
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实验名称:Selectivity ratio of Ki for mouse ICE to Ki for human ICE
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1227799
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实验名称:qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa
来源:NCGC
靶标:DNA polymerase kappa [Homo sapiens]
External Id:PolK100
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| pase inhibitor i |
| acetyl-yvad-aldehyde |
| ice inhibitor |
| ac-yvad-aldehyde |
| N-Acetyl-L-tyrosyl-L-valyl-N-[(2S)-1-carboxy-3-oxopropan-2-yl]-L-alaninamide |
| tyr-val-ala-asp-cho |
| N-Acetyl-L-tyrosyl-L-valyl-N-[(2S)-1-carboxy-3-oxo-2-propanyl]-L-alaninamide |
| yvad-cho |
| ice inhibitor i |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛的储存条件是什么? |
| A: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛储存条件:−20°C。 |
| Q: 143313-51-3的中文名称是什么? |
| A: 143313-51-3的中文名称为乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛。 |
| Q: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛的沸点是多少? |
| A: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛沸点为937.7±65.0 °C at 760 mmHg。 |
| Q: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛的英文名称是什么? |
| A: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛英文名称为ac-yvad-cho。 |
| Q: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛LogP(油水分配系数)为0.79。 |
| Q: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛的极性表面积PSA是多少? |
| A: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛极性表面积PSA为191.00000。 |
| Q: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛有哪些英文别名? |
| A: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛英文别名有:pase inhibitor i、acetyl-yvad-aldehyde、ice inhibitor、ac-yvad-aldehyde、N-Acetyl-L-tyrosyl-L-valyl-N-[(2S)-1-carboxy-3-oxopropan-2-yl]-L-alaninamide、tyr-val-ala-asp-cho、N-Acetyl-L-tyrosyl-L-valyl-N-[(2S)-1-carboxy-3-oxo-2-propanyl]-L-alaninamide、yvad-cho、ice inhibitor i。 |
| Q: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛的CAS号是多少? |
| A: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛CAS号为143313-51-3。 |
| Q: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛有什么用途? |
| A: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛主要用途:Ac-YVAD CHO(L-709049)是一种有效、可逆、特异的四肽白细胞介素-Lβ转化酶(ICE)抑制剂,小鼠和人的Ki值分别为3.0和0.76 nM。Ac-YVAD-CHO可抑制成熟IL-lβ的产生[1]。 |
| Q: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛的分子量是多少? |
| A: 乙酰基-酪氨酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛分子量为492.522。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |