依来曲普坦

• 常用名: 依来曲普坦
• 英文名: Eletriptan
• CAS号: 143322-58-1
• 分子量: 382.519
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 613.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₆N₂O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: 324.8±31.5 °C

依来曲普坦用途

Eletriptan(UK-116044)是一种具有高度选择性和口服活性的5-HT1B和5-HT1D受体激动剂,pKi值分别为8.0和8.9。Eletriptan对大鼠神经源性炎症标志物具有抑制作用。Eletriptan可用于研究偏头痛[1]。

依来曲普坦名称

• 中文名: 依来曲普坦
• 英文名: eletriptan
• 中文别名: 氢溴酸依利曲坦 | 3-苄基-5-(1-(2-(吡咯烷-1-基)乙基)-1H-吲哚-3-基)-1,2,4-恶二唑 | 3-[(1-甲基吡咯烷-2-基)甲基]-5-(2-苯基磺酰乙基)-1H-吲哚

依来曲普坦生物活性

• 描述: Eletriptan(UK-116044)是一种具有高度选择性和口服活性的5-HT1B和5-HT1D受体激动剂,pKi值分别为8.0和8.9。Eletriptan对大鼠神经源性炎症标志物具有抑制作用。Eletriptan可用于研究偏头痛[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 靶点实验:

  5-HT1B Receptor:8.0 (pKi)

  5-HT1D Receptor:8.9 (pKi)

• 体内研究: Eletriptan(10、30、100、300和1000µg/kg；静脉注射)通过选择性减少颈动脉动静脉吻合血流量和增加颈动脉血管床内的营养血流量来减少麻醉猪的总颈动脉血流量[2]。
• 参考文献:

  [1]. McCormack PL, Keating GM. Eletriptan: a review of its use in the acute treatment of migraine. Drugs. 2006;66(8):1129-49.

  [2]. Willems E, et al. Porcine carotid vascular effects of eletriptan (UK-116,044): a new 5-HT1B/1D receptor agonist with anti-migraine activity. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1998 Aug;358(2):212-9.

依来曲普坦物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 613.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 382.519
• 闪点: 324.8±31.5 °C
• 精确质量: 382.171509
• PSA: 61.55000
• LogP: 3.08
• InChIKey: PWVXXGRKLHYWKM-LJQANCHMSA-N
• SMILES: CN1CCCC1Cc1c[nH]c2ccc(CCS(=O)(=O)c3ccccc3)cc12
• 外观性状: 黄色泡沫
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.634
• 储存条件: Hygroscopic, Refrigerator, Under Inert Atmosphere

依来曲普坦靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu... 来源：824 External Id：CYP273

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay: qHTS cell viability counter scree... 来源：824 靶标：N/A External Id：P53600

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with rat liver microsomes: qHTS ce... 来源：824 靶标：N/A External Id：P53MS958

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with rat liver microsomes: Summary 来源：824 External Id：P53MS482

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay 来源：824 External Id：P53344

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with human liver microsomes 来源：824 靶标：tumor suppressor p53 [Homo sapiens] External Id：P53MS233

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with human liver microsomes: qHTS ... 来源：824 靶标：N/A External Id：P53MS837

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with rat liver microsomes 来源：824 靶标：tumor suppressor p53 [Homo sapiens] External Id：P53MS898

实验名称：Primary qHTS to identify gynecologic anti-cancer compounds using libraries of approve... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：OBG420

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依来曲普坦英文别名

• 3-{[(2R)-1-Methylpyrrolidin-2-yl]methyl}-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]-1H-indole
• 3-{[(2R)-1-Methyl-2-pyrrolidinyl]methyl}-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]-1H-indole
• Eletriptan
• MFCD00943792
• 5-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-[[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-indole