Lometrexol hydrate

Q: 洛美曲索水合物的分子量是多少？

洛美曲索水合物分子量为461.47。

更新时间：2026-07-01 16:21:50

Lometrexol hydrate结构式	常用名	Lometrexol hydrate	英文名	Lometrexol hydrate
	CAS号	1435784-14-7	分子量	461.47
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₁H₂₇N₅O₇	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Lometrexol hydrate用途

Lometrexol hydrate (DDATHF hydrate) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	洛美曲索水合物
英文名	Lometrexol hydrate

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Lometrexol hydrate (DDATHF hydrate) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 叶酸
靶点实验	GARFT[1]
体外研究	水合洛美曲醇(DDATHF水合物)与GART紧密结合,导致细胞内嘌呤核糖核苷酸的快速和长期消耗[2]。水合洛美曲醇(1-30μM；2-10小时)诱导L1210细胞快速而完全的生长抑制[2]。水合洛美曲醇(1μM；2-24小时)诱导小鼠白血病L1210细胞周期阻滞[2]。水合洛美曲醇诱导神经管缺损(NTDs)异常增殖和凋亡[1]。细胞活力测定[2]细胞系：小鼠白血病L1210细胞浓度：1,30μM孵育时间：2、4、6、8、10小时结果：诱导快速完全生长抑制。细胞周期分析[2]细胞系：L1210细胞浓度：1μM孵育时间：2、4、8、12、24小时结果：导致细胞G2/M期数量迅速减少,细胞早期S期积累8小时。到24小时,S期群体似乎在缓慢地向更高的DNA含量转移,因此,从S期中期到晚期。
体内研究	水合洛美曲醇(DDATHF水合物；i.p.；15-60 mg/kg；妊娠第7.5天)以剂量依赖的方式增加胚胎吸收和生长迟缓的速率[1]。水合洛美曲醇(i.p.；40 mg/kg)在6小时后最大限度地抑制漱口液的活性,此后随着时间的推移逐渐增加,但即使在96小时后仍明显低于对照组。NTDs胚胎脑组织中ATP、GTP、dATP和dGTP水平在6小时时显著降低,并且随着时间的推移更为显著[1]。动物模型：C57BL/6小鼠(7～8周,18～20g)[1]剂量：15、30、35、40、45、60mg/kg给药：腹腔注射；妊娠第7.5天结果：胚胎吸收率和生长迟缓率呈剂量依赖性增加。
参考文献	[1]. Xu L, et al. The effect of inhibiting glycinamide ribonucleotide formyl transferase on the development of neural tube in mice. Nutr Metab (Lond). 2016 Aug 23;13(1):56. [2]. Julie L Bronder, et al. Antifolates Targeting Purine Synthesis Allow Entry of Tumor Cells Into S Phase Regardless of p53 Function. Cancer Res. 2002 Sep 15;62(18):5236-41.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₂₁H₂₇N₅O₇
分子量	461.47
InChIKey	AEFQSKJUVDZANQ-YLCXCWDSSA-N
SMILES	Nc1nc2c(c(=O)[nH]1)CC(CCc1ccc(C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O)cc1)CN2.O
储存条件	2-8°C，干燥，密封

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

危害码 (欧洲)	Xi

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：HTS to identify compounds that affect the blood-brain barrier permeability in vitro
来源：26908
靶标：N/A
External Id：HTS97080

共1条，当前第1页，共1页

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 洛美曲索水合物的CAS号是多少？

A: 洛美曲索水合物CAS号为1435784-14-7。

Q: 洛美曲索水合物的分子量是多少？

A: 洛美曲索水合物分子量为461.47。

Q: 洛美曲索水合物的SMILES表达式是什么？

A: 洛美曲索水合物SMILES表达式为Nc1nc2c(c(=O)[nH]1)CC(CCc1ccc(C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O)cc1)CN2.O。

Q: 洛美曲索水合物的英文名称是什么？

A: 洛美曲索水合物英文名称为Lometrexol hydrate。

Q: 洛美曲索水合物有什么用途？

A: 洛美曲索水合物主要用途：Lometrexol hydrate (DDATHF hydrate) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。

Q: 洛美曲索水合物的储存条件是什么？

A: 洛美曲索水合物储存条件：2-8°C，干燥，密封。

Q: 洛美曲索水合物的InChIKey是什么？

A: 洛美曲索水合物InChIKey为AEFQSKJUVDZANQ-YLCXCWDSSA-N。

Q: 1435784-14-7的中文名称是什么？

A: 1435784-14-7的中文名称为洛美曲索水合物。

Q: 洛美曲索水合物的分子式是什么？

A: 洛美曲索水合物分子式为C21H27N5O7。

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

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