Talabostat

更新时间：2026-07-01 16:48:23

Talabostat结构式	常用名	Talabostat	英文名	Talabostat
	CAS号	149682-77-9	分子量	214.070
	密度	1.2±0.1 g/cm3	沸点	421.4±55.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₉H₁₉BN₂O₃	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	208.7±31.5 °C

Talabostat用途

Talabostat (PT100, Val-boroPro) 是高效,非选择性,具有口服活性的二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,Ki 值为0.18 nM。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	Talabostat
英文名	[(2R)-1-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]boronic acid
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Talabostat (PT100, Val-boroPro) 是高效,非选择性,具有口服活性的二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,Ki 值为0.18 nM。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 二肽基肽酶研究领域 >> 癌症研究领域 >> 炎症/免疫
靶点实验	Ki: 0.18 nM (DPP-IV), 1.5 nM (DPP8), 0.76 nM (DPP9)[1]
体外研究	Talabostat是一种非选择性DPP-IV抑制剂,抑制DPP8/9,FAP,DPP2和其他一些DASH家族酶基本上与抑制DPP-IV有效[1]。 Talabostat通过在称为pyroptosis的单核细胞和巨噬细胞中触发促炎形式的细胞死亡来刺激免疫系统。两种丝氨酸蛋白酶DPP8和DPP9的抑制激活了caspase-1的前蛋白形式,而不依赖于炎性体适配子ASC [2]。 Talabostat竞争性抑制FAP和CD26/DPP-IV的二肽基肽酶(DPP)活性,并且由于Ser630/624与他拉巴司特的硼之间形成复合物,因此与催化位点存在高亲和力相互作用[3] 。
体内研究	Talabostat可以刺激针对涉及免疫系统的先天和适应性分支的肿瘤的免疫应答。在WEHI 164纤维肉瘤和EL4和A20/2J淋巴瘤模型中,PT-100引起肿瘤的消退和排斥。抗肿瘤作用似乎涉及肿瘤特异性CTL和保护性免疫记忆。 Talabostat治疗WEHI 164接种的小鼠增加细胞因子和趋化因子的mRNA表达,已知这些细胞因子和趋化因子促进T细胞引发和T细胞和先天效应细胞的化学吸收[3]。 Talabostat治疗的小鼠显示出显着较少的纤维化并且FAP表达降低。在PT100处理后,还观察到肺中MMP-12,MIP-1α和MCP-3mRNA表达水平的显着差异。在这种肺纤维化小鼠模型中用PT100治疗具有抗纤维增殖作用并增加巨噬细胞活化[4]。
动物实验	小鼠：在雄性小鼠的鼻孔中在-7，-6，-5，-2，-1,0天施用BLM（0.5mg / kg /天）。从第1-14天开始每天两次给予他拉巴司他（40μg/小鼠）或媒介物（0.9％NaCl）。在BLM之前和第0,7和14天进行MRI。在最后一次MRI采集后，对动物实施安乐死并收集肺用于组织学和定量实时聚合酶链反应（qRT-PCR）分析[4]。
参考文献	[1]. Connolly BA, et al. Dipeptide boronic acid inhibitors of dipeptidyl peptidase IV: determinants of potencyand in vivo efficacy and safety. J Med Chem. 2008 Oct 9;51(19):6005-13. [2]. Okondo MC, et al. DPP8 and DPP9 inhibition induces pro-caspase-1-dependent monocyte and macrophage pyroptosis. Nat Chem Biol. 2017 Jan;13(1):46-53. [3]. Adams S, et al. PT-100, a small molecule dipeptidyl peptidase inhibitor, has potent antitumor effects and augments antibody-mediated cytotoxicity via a novel immune mechanism. Cancer Res. 2004 Aug 1;64(15):5471-80. [4]. Egger C, et al. Effects of the fibroblast activation protein inhibitor, PT100, in a murine model of pulmonary fibrosis. Eur J Pharmacol. 2017 Aug 15;809:64-72.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.2±0.1 g/cm3
沸点	421.4±55.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₉H₁₉BN₂O₃
分子量	214.070
闪点	208.7±31.5 °C
精确质量	214.148880
PSA	86.79000
LogP	0.01
InChIKey	FKCMADOPPWWGNZ-YUMQZZPRSA-N
SMILES	CC(C)C(N)C(=O)N1CCCC1B(O)O
蒸汽压	0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率	1.514

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

海关编码	2933990090

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Binding affinity to DPP4 (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：Dipeptidyl peptidase 4
External Id：CHEMBL3620564

实验名称：Binding affinity to FAP (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：Prolyl endopeptidase FAP
External Id：CHEMBL3620563

实验名称：Binding affinity to DPP2 (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：Dipeptidyl peptidase 2
External Id：CHEMBL3620567

实验名称：Binding affinity to DPP9 (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：Dipeptidyl peptidase 9
External Id：CHEMBL3620566

实验名称：Binding affinity to PREP (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：Prolyl endopeptidase
External Id：CHEMBL3620565

实验名称：Inhibition of mouse recombinant FAP expressed in HEK293 cells using Ala-Pro-p-nitroan...
来源：ChEMBL
靶标：Prolyl endopeptidase FAP
External Id：CHEMBL2389863

实验名称：Toxicity in po dosed Fisher rat assessed as mortality measured up to 24 hrs
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL1768636

实验名称：Inhibition of DPP4 in human seminal plasma using Gly-Pro-p-nitroanilide as substrate ...
来源：ChEMBL
靶标：Dipeptidyl peptidase 4
External Id：CHEMBL2389862

实验名称：Inhibition of DPP9 in bovine testis using Ala-Pro-p-nitroanilide as substrate incubat...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL2389861

实验名称：Inhibition of DPP2 in human seminal plasma using Lys-Ala-p-nitroanilide as substrate ...
来源：ChEMBL
靶标：Dipeptidyl peptidase 2
External Id：CHEMBL2389860

共99条，当前第1页，共10页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Valinyl-L-Boroproline

[(2R)-1-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]boronic acid

Boronic acid,((2R)-1-((2S)-2-amino-3-methyl-1-oxobutyl)-2-pyrrolidinyl)

[(2R)-1-(L-valyl)pyrrolidin-2-yl]boronic acid

PT 100

Talabostat(PT100)

Talabostat

ValboroPro

[(2R)-1-(L-Valyl)-2-pyrrolidinyl]boronic acid

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Talabostat的LogP（油水分配系数）是多少？

A: TalabostatLogP（油水分配系数）为0.01。

Q: Talabostat的CAS号是多少？

A: TalabostatCAS号为149682-77-9。

Q: Talabostat的分子量是多少？

A: Talabostat分子量为214.070。

Q: Talabostat有哪些英文别名？

A: Talabostat英文别名有：Valinyl-L-Boroproline、[(2R)-1-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]boronic acid、Boronic acid,((2R)-1-((2S)-2-amino-3-methyl-1-oxobutyl)-2-pyrrolidinyl)、[(2R)-1-(L-valyl)pyrrolidin-2-yl]boronic acid、PT 100、Talabostat(PT100)、Talabostat、ValboroPro、[(2R)-1-(L-Valyl)-2-pyrrolidinyl]boronic acid。

Q: Talabostat有什么用途？

A: Talabostat主要用途：Talabostat (PT100, Val-boroPro) 是高效,非选择性,具有口服活性的二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,Ki 值为0.18 nM。

Q: Talabostat的分子式是什么？

A: Talabostat分子式为C9H19BN2O3。

Q: 149682-77-9的中文名称是什么？

A: 149682-77-9的中文名称为Talabostat。

Q: Talabostat的InChIKey是什么？

A: TalabostatInChIKey为FKCMADOPPWWGNZ-YUMQZZPRSA-N。

Q: Talabostat的SMILES表达式是什么？

A: TalabostatSMILES表达式为CC(C)C(N)C(=O)N1CCCC1B(O)O。

Q: Talabostat的沸点是多少？

A: Talabostat沸点为421.4±55.0 °C at 760 mmHg。