3-(哌啶-1-基)丙基 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯 盐酸盐

更新时间:2024-01-10 12:42:13

3-(哌啶-1-基)丙基 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯 盐酸盐结构式
3-(哌啶-1-基)丙基 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯 盐酸盐结构式
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常用名 3-(哌啶-1-基)丙基 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯 盐酸盐 英文名 RS 23597-190
CAS号 149719-06-2 分子量 363.27900
密度 N/A 沸点 486.5ºC at 760 mmHg
分子式 C16H24Cl2N2O3 熔点 N/A
MSDS 中文版 闪点 248ºC

 用途


RS 23597-190(EP-A-501322)是一种高亲和力和选择性5-HT4受体拮抗剂。RS 23597-190抑制5-HT诱发的心动过速。RS 23597-190显著抑制高糖中超氧化物的产生[1][2]。

 名称

中文名 3-(1-哌啶)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸丙酯盐酸盐
英文名 3-piperidin-1-ylpropyl 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate,hydrochloride
英文别名 更多

 生物活性

描述 RS 23597-190(EP-A-501322)是一种高亲和力和选择性5-HT4受体拮抗剂。RS 23597-190抑制5-HT诱发的心动过速。RS 23597-190显著抑制高糖中超氧化物的产生[1][2]。
相关类别
靶点

5-HT4 Receptor

体外研究 RS 23597-190(10µM;4天)在高葡萄糖 (30mM)条件下显着抑制661瓦细胞中超氧化物的产生[2]。
体内研究 RS 23597-190(6.0 mg/kg静脉注射) 抑制微型猪中 5吨诱导的心动过速[1]. 动物模型:双侧迷走神经切除微ig[1]剂量:6.0 mg/kg给药:静脉注射结果:拮抗5-HT诱发的心动过速,半衰期为77(63-99)分钟。
参考文献

[1]. Eglen RM, et al. RS 23597-190: a potent and selective 5-HT4 receptor antagonist. Br J Pharmacol. 1993 Sep;110(1):119-26.  

[2]. Du Y, et al. Adrenergic and serotonin receptors affect retinal superoxide generation in diabetic mice: relationship to capillary degeneration and permeability. FASEB J. 2015 May;29(5):2194-204.  

 物理化学性质

沸点 486.5ºC at 760 mmHg
分子式 C16H24Cl2N2O3
分子量 363.27900
闪点 248ºC
精确质量 362.11600
PSA 64.79000
LogP 4.28470
蒸汽压 1.29E-09mmHg at 25°C
储存条件 室温

 安全信息

危害码 (欧洲) Xn
海关编码 2933399090

 海关

海关编码 2933399090
中文概述 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 英文别名

Trequinsin hydrochloride
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