3-(哌啶-1-基)丙基 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯 盐酸盐结构式
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常用名 | 3-(哌啶-1-基)丙基 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯 盐酸盐 | 英文名 | RS 23597-190 |
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CAS号 | 149719-06-2 | 分子量 | 363.27900 | |
密度 | N/A | 沸点 | 486.5ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C16H24Cl2N2O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 | 闪点 | 248ºC |
用途RS 23597-190(EP-A-501322)是一种高亲和力和选择性5-HT4受体拮抗剂。RS 23597-190抑制5-HT诱发的心动过速。RS 23597-190显著抑制高糖中超氧化物的产生[1][2]。 |
中文名 | 3-(1-哌啶)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸丙酯盐酸盐 |
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英文名 | 3-piperidin-1-ylpropyl 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate,hydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | RS 23597-190(EP-A-501322)是一种高亲和力和选择性5-HT4受体拮抗剂。RS 23597-190抑制5-HT诱发的心动过速。RS 23597-190显著抑制高糖中超氧化物的产生[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
5-HT4 Receptor |
体外研究 | RS 23597-190(10µM;4天)在高葡萄糖 (30mM)条件下显着抑制661瓦细胞中超氧化物的产生[2]。 |
体内研究 | RS 23597-190(6.0 mg/kg静脉注射) 抑制微型猪中 5吨诱导的心动过速[1]. 动物模型:双侧迷走神经切除微ig[1]剂量:6.0 mg/kg给药:静脉注射结果:拮抗5-HT诱发的心动过速,半衰期为77(63-99)分钟。 |
参考文献 |
沸点 | 486.5ºC at 760 mmHg |
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分子式 | C16H24Cl2N2O3 |
分子量 | 363.27900 |
闪点 | 248ºC |
精确质量 | 362.11600 |
PSA | 64.79000 |
LogP | 4.28470 |
蒸汽压 | 1.29E-09mmHg at 25°C |
储存条件 | 室温 |
危害码 (欧洲) | Xn |
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海关编码 | 2933399090 |
海关编码 | 2933399090 |
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中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Trequinsin hydrochloride |