阿比特龙结构式
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常用名 | 阿比特龙 | 英文名 | Abiraterone |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 154229-19-3 | 分子量 | 349.509 | |
| 密度 | 1.14g/cm3 | 沸点 | 500.2±50.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C24H31NO | 熔点 | 227-228 °C | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 256.3±30.1 °C |
阿比特龙用途Abiraterone 是一种有效的选择性的不可逆 CYP17 抑制剂,IC50 为 2 到 4 nM。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 阿比特龙 |
|---|---|
| 英文名 | Abiraterone |
| 中文别名 | 坦度酮罗 | 17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3beta-醇 | 阿比特伦 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Abiraterone 是一种有效的选择性的不可逆 CYP17 抑制剂,IC50 为 2 到 4 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 2 to 4 nM (CYP17)[1] |
| 体外研究 | 用阿齐拉酮≥5μM剂量显着抑制AR阳性前列腺癌细胞系LNCaP和VCaP的增殖[2]。对于17,20-裂解酶和17α-羟化酶,阿比特龙显示15nM和2.5nM的IC 50值(CYP17是具有17α-羟化酶和17,20-裂解酶活性的双功能酶)。阿比特龙抑制人17,20-裂解酶和17α-羟化酶,IC50分别为27和30 nM [3]。阿比特龙抑制重组人3βHSD1和3βHSD2活性,竞争性Ki值为2.1和8.8μM。 10μM阿比特龙足以完全阻断两种细胞系中5α-二酮和DHT的合成。用强烈生长的亚组显着抑制CR1进展,有效地在治疗4周内对肿瘤生长进行了上限(P <0.00001) 。 LNCaP中阿比特龙抑制[3H] -脱氢表雄酮(DHEA)消耗和Δ4-雄烯二酮(AD)积累,IC50 <1μM[4]。 |
| 体内研究 | 先前显示0.5mmol/kg/d阿比特龙治疗剂量产生约0.5至1μM的血清浓度。对照组的异种移植肿瘤生长变化很大,一些肿瘤生长缓慢,只有一部分肿瘤表现出强劲的生长[4]。静脉内给药(5mg/kg)后,清除率(Cl)和分布容积(Vd)分别为31.2mL/min/kg和1.97L/kg。发现AUC0-∞(从零时间到无限时间点的血浆浓度-时间曲线下面积)为2675ng * h/mL。终端半衰期(t1/2)为0.73小时。由于高清除率,阿比特龙(ART)仅在静脉内给药后2小时才能量化[5]。 |
| 细胞实验 | 将LNCaP和VCaP细胞接种在96孔板中,并在补充CSS的无酚红或FBS补充的培养基中生长7天。在接种后24和96小时,用阿比特龙(5μM和10μM)处理细胞,并通过添加CellTiter Glo并测量发光在第7天测定细胞活力[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[4]通过手术切除睾丸切除6-8周龄的雄性NOD / SCID小鼠并植入5mg 90天持续释放DHEA小丸以模拟具有人肾上腺生理学的CRPC。两天后,用Matrigel皮下注射7×106个LAPC4细胞。肿瘤尺寸每周测量2至3次,体积计算为长×宽×高×0.52。一旦肿瘤达到300mm 3,将小鼠随机分配到载体或阿比特龙治疗组。阿比特龙组小鼠用5 mL / kg腹腔注射0.5 mmol / kg / d(0.1 mL 5%苄醇和95%红花油溶液)和对照小鼠仅用载体治疗,每日一次,每周5天以上持续4周(每次治疗n = 8只小鼠)。基于混合效应模型,通过ANOVA评估阿比特龙和媒介物治疗组之间的统计学显着性。大鼠[5]使用雄性Sprague-Dawley大鼠(n = 8,240-260g)。在静脉注射5mg / kg剂量的ART后,将血液样品(450μL)加入含有Na2-EDTA溶液作为抗凝剂的聚丙烯管中,并在给药前给药,0.12,0.25,0.5,1,2,4,6,8 24小时(在血液采集期间采用稀疏采样方案,并且在每个时间点从四只动物采集血液)。通过使用Biofuge在1760g离心血液5分钟来收获血浆,并在-80±10℃下冷冻储存直至分析。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.14g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 500.2±50.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 227-228 °C |
| 分子式 | C24H31NO |
| 分子量 | 349.509 |
| 闪点 | 256.3±30.1 °C |
| 精确质量 | 349.240570 |
| PSA | 33.12000 |
| LogP | 5.70 |
| InChIKey | GZOSMCIZMLWJML-VJLLXTKPSA-N |
| SMILES | CC12CCC(O)CC1=CCC1C2CCC2(C)C(c3cccnc3)=CCC12 |
| 外观性状 | 固体;White to Almost white powder to crystal |
| 蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.606 |
| 储存条件 | 2-8°C |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 危害码 (欧洲) | Xn |
|---|---|
| 海关编码 | 2933399090 |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 阿比特龙上游产品 8 | |
|---|---|
| 阿比特龙下游产品 1 | |
本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 2933399090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| (3beta)-17-(3-pyridinyl)-androsta-5,16-dien-3-ol |
| EINECS 810-941-6 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 154229-19-3的中文名称是什么? |
| A: 154229-19-3的中文名称为阿比特龙。 |
| Q: 阿比特龙的SMILES表达式是什么? |
| A: 阿比特龙SMILES表达式为CC12CCC(O)CC1=CCC1C2CCC2(C)C(c3cccnc3)=CCC12。 |
| Q: 阿比特龙的储存条件是什么? |
| A: 阿比特龙储存条件:2-8°C。 |
| Q: 阿比特龙的分子式是什么? |
| A: 阿比特龙分子式为C24H31NO。 |
| Q: 阿比特龙有什么用途? |
| A: 阿比特龙主要用途:Abiraterone 是一种有效的选择性的不可逆 CYP17 抑制剂,IC50 为 2 到 4 nM。 |
| Q: 阿比特龙的上游原料有哪些? |
| A: 阿比特龙相关上游原料(CAS):154229-18-2;626-55-1;34988-34-6;60-29-7;32138-69-5;89878-14-8;53-43-0;63015-10-1。 |
| Q: 阿比特龙有哪些英文别名? |
| A: 阿比特龙英文别名有:(3beta)-17-(3-pyridinyl)-androsta-5,16-dien-3-ol、EINECS 810-941-6。 |
| Q: 阿比特龙的外观是什么? |
| A: 阿比特龙外观为固体;White to Almost white powder to crystal。 |
| Q: 阿比特龙的InChIKey是什么? |
| A: 阿比特龙InChIKey为GZOSMCIZMLWJML-VJLLXTKPSA-N。 |
| Q: 阿比特龙的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 阿比特龙LogP(油水分配系数)为5.70。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 苏州市森菲达化工有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |