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特罗地林

更新时间:2025-08-25 09:13:02

特罗地林结构式
特罗地林结构式
品牌特惠专场
常用名 特罗地林 英文名 Terodiline
CAS号 15793-40-5 分子量 281.44
密度 0.956g/cm3 沸点 390.9ºC at 760mmHg
分子式 C20H27N 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 168.9ºC

 特罗地林用途


特罗地林是一种M1选择性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂,在兔输精管(M1)、心房(M2)、膀胱(M3)和回肠肌(M3)中的Kbs分别为15、160、280和198 nM。特罗地林也是一种钙离子阻滞剂。特罗地林可以治疗尿频和急迫性尿失禁[1]。

 特罗地林名称

中文名 特罗地林
英文名 1-methyl-3,3-diphenylpropylamine
中文别名 特羅地林 | 1-甲基-3,3-二苯基丙胺
英文别名 更多

 特罗地林生物活性

描述 特罗地林是一种M1选择性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂,在兔输精管(M1)、心房(M2)、膀胱(M3)和回肠肌(M3)中的Kbs分别为15、160、280和198 nM。特罗地林也是一种钙离子阻滞剂。特罗地林可以治疗尿频和急迫性尿失禁[1]。
相关类别
靶点实验

mAChR[1] Ca2+ channel[1]

体内研究 特罗地林(80 mg/kg;S.C.)在抑制膀胱内压力和卡巴胆碱诱导的唾液分泌(ID50分别为24和35 mg/kg)以及增加瞳孔直径(ED50=59 mg/kg)方面具有同等作用【1】。动物模型:Fmale或雄性Hartley豚鼠(200-600 g)[1]剂量:80 mg/kg给药:皮下注射。结果:产生的ID50为24±6 mg/kg。更高剂量的是伊塔尔。
参考文献

[1]. Noronha-Blob L, et al. (+/-)-Terodiline: an M1-selective muscarinic receptor antagonist. In vivo effects at muscarinic receptors mediating urinary bladder contraction, mydriasis and salivary secretion. Eur J Pharmacol. 1991 Aug 29;201(2-3):135-42.

 特罗地林物理化学性质

密度 0.956g/cm3
沸点 390.9ºC at 760mmHg
分子式 C20H27N
分子量 281.44
闪点 168.9ºC
精确质量 225.15200
PSA 26.02000
LogP 4.25610
InChIKey UISARWKNNNHPGI-UHFFFAOYSA-N
SMILES CC(CC(c1ccccc1)c1ccccc1)NC(C)(C)C
蒸汽压 2.57E-06mmHg at 25°C
折射率 1.534

 特罗地林安全信息

海关编码 2921499090

 特罗地林海关

海关编码 2921499090
中文概述 2921499090 其他芳香单胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2921499090 other aromatic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

 特罗地林靶点实验

查看更多实验

实验名称:Compound was evaluated for inhibition of rat Gabra1 in an in vitro assay with cellula...
来源:ChEMBL
靶标:Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1
External Id:CHEMBL5291801
实验名称:Binding affinity towards rat Gabra1 in an in vitro assay with cellular components mea...
来源:ChEMBL
靶标:Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1
External Id:CHEMBL5291798
实验名称:Binding affinity towards human ESR1 in an in vitro cell free assay (NIBR assay) measu...
来源:ChEMBL
靶标:Estrogen receptor
External Id:CHEMBL5291791
实验名称:Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr
实验名称:Confirmatory qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
External Id:TRND-SARS2-PP-HEK293ACE2-f4-mipe-npc
实验名称:VSVG counterscreen qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
External Id:TRND-VSVG-PP-HEK293ACE2-f4-mipe-npc
实验名称:Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
External Id:TRND-SARS-CoV-2-PP
实验名称:Binding affinity towards human EDNRA in an in vitro assay with cellular components me...
来源:ChEMBL
靶标:Endothelin-1 receptor
External Id:CHEMBL5291785
实验名称:Binding affinity towards human DRD2 in an in vitro assay with cellular components mea...
来源:ChEMBL
靶标:D(2) dopamine receptor
External Id:CHEMBL5291781
实验名称:Agonist activity at human DRD1 in an in vitro cell-based assay measured by time-resol...
来源:ChEMBL
靶标:D(1A) dopamine receptor
External Id:CHEMBL5291777
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 特罗地林英文别名

RS-terodiline
Terodilina
Bicor
Terodiline
2-tert-Butylamino-4,4-diphenylbutan
Terodilinum
RARECHEM AN KC 0196
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