孟鲁司特结构式
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常用名 | 孟鲁司特 | 英文名 | Montelukast |
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CAS号 | 158966-92-8 | 分子量 | 586.183 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 750.5±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C35H36ClNO3S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 407.7±32.9 °C |
孟鲁司特用途Montelukast 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。 |
中文名 | 孟鲁司特 |
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英文名 | montelukast |
中文别名 | 莫特司特 | (R-(E))-1-(((1-(3-(2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基)苯基)-3-(2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基)丙基)硫)甲基)环丙基乙酸 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Montelukast 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CysLT1 |
体外研究 | 孟鲁司特(5μM;1h)抑制APAP诱导的细胞损伤[1]。 |
体内研究 | 孟鲁司特(3mg/kg;口服灌胃)对APAP诱导的小鼠肝毒性有保护作用[1]。孟鲁司特(1 mg/kg;微渗透泵给药)可降低OVA治疗小鼠气道重塑的变化,并阻断CysLT1受体介导的半胱氨酸白三烯(LT)C4、D4和E4的作用[2]。孟鲁司特(1mg/kg;微渗透泵给药)可降低OVA处理小鼠BAL液中IL-4和IL-13的升高水平[2]。动物模型:C57BL/6J小鼠(8周龄,22-25g)致急性肝损伤[1]剂量:3mg/kg给药:生理盐水或APAP给药后1h口服。结果:血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平降低,肝损害减轻。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 750.5±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C35H36ClNO3S |
分子量 | 586.183 |
闪点 | 407.7±32.9 °C |
精确质量 | 585.210449 |
PSA | 95.72000 |
LogP | 7.80 |
蒸汽压 | 0.0±2.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.678 |
储存条件 | 2-8°C |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:173.71 2、 摩尔体积(cm3/mol):460.7 3、 等张比容(90.2K):1281.2 4、 表面张力(dyne/cm):59.7 5、 极化率(10-24cm3):68.86 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):7.7 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:12 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积95.7 7.重原子数量:41 8.表面电荷:0 9.复杂度:891 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:1 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:1 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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孟鲁司特上游产品 10 | |
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孟鲁司特下游产品 2 | |
3[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲醛溶于甲苯,在0℃缓慢加入乙烯基溴化镁的甲苯/THF溶液。所得产物和
LiOAc/2H2O、LiCl、Pd(OAc)2及邻溴苯甲酸甲酯悬浮于DMF中,反应得2-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羰基丙基]苯甲酸甲酯。将该物质用硼化物还原。再进行甲基化、醚化,对二氢吡咯进行加成,在四丁基氟化铵的作用下去叔丁基二甲基硅,以甲磺酰氯进行甲磺酰化,得到甲磺酰产物。该甲磺酰化产物和1-(乙酰硫基甲基)环丙烷乙酸甲酯反应,经水解即得孟鲁司特。将孟鲁司特溶于乙醇,加入等量氢氧化钠,得孟鲁司特单钠盐。
Cyclopropaneacetic acid, 1-[[[(1R)-1-[3-[(E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]- |
[3H]-Montelukast |
Brondilat (TN) |
Montelukast |
(1-{1-{3(R)-[2-(7-chloro-quinolin-2-yl)-vinyl]-phenyl}-3-[2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl]-propylsulfanylmethyl}-cyclopropyl)-acetic acid |
{1-[({(1R)-1-{3-[(E)-2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl}sulfanyl)methyl]cyclopropyl}acetic acid |
Montair |
2-[1-[[(1R)-1-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl]sulfanylmethyl]cyclopropyl]acetic acid |
Singular |
[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropaneacetic Acid |
{1-[({(1R)-1-{3-[(E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)vinyl]phenyl}-3-[2-(2-hydroxy-2-propanyl)phenyl]propyl}sulfanyl)methyl]cyclopropyl}acetic acid |
Montelukast [INN:BAN] |
MFCD05662278 |
Montelukast (INN) |
{1-[({(1R)-1-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl}-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl}sulfanyl)methyl]cyclopropyl}acetic acid |
[14C]-Montelukast |
UNII-MHM278SD3E |