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孟鲁司特

更新时间:2024-01-01 17:27:09

孟鲁司特结构式
孟鲁司特结构式
品牌特惠专场
常用名 孟鲁司特 英文名 Montelukast
CAS号 158966-92-8 分子量 586.183
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 750.5±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C35H36ClNO3S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 407.7±32.9 °C

 孟鲁司特用途


Montelukast 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。

 孟鲁司特名称

中文名 孟鲁司特
英文名 montelukast
中文别名 莫特司特 | (R-(E))-1-(((1-(3-(2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基)苯基)-3-(2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基)丙基)硫)甲基)环丙基乙酸
英文别名 更多

 孟鲁司特生物活性

描述 Montelukast 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
相关类别
靶点

CysLT1

体外研究 孟鲁司特(5μM;1h)抑制APAP诱导的细胞损伤[1]。
体内研究 孟鲁司特(3mg/kg;口服灌胃)对APAP诱导的小鼠肝毒性有保护作用[1]。孟鲁司特(1 mg/kg;微渗透泵给药)可降低OVA治疗小鼠气道重塑的变化,并阻断CysLT1受体介导的半胱氨酸白三烯(LT)C4、D4和E4的作用[2]。孟鲁司特(1mg/kg;微渗透泵给药)可降低OVA处理小鼠BAL液中IL-4和IL-13的升高水平[2]。动物模型:C57BL/6J小鼠(8周龄,22-25g)致急性肝损伤[1]剂量:3mg/kg给药:生理盐水或APAP给药后1h口服。结果:血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平降低,肝损害减轻。
参考文献

[1]. Pu S, et, al. Montelukast Prevents Mice Against Acetaminophen-Induced Liver Injury. Front Pharmacol. 2019 Sep 18; 10:1070.

[2]. William RHJ, et, al. A role for cysteinyl leukotrienes in airway remodeling in a mouse asthma model. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Jan 1; 165(1): 108-16.

 孟鲁司特物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 750.5±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C35H36ClNO3S
分子量 586.183
闪点 407.7±32.9 °C
精确质量 585.210449
PSA 95.72000
LogP 7.80
蒸汽压 0.0±2.6 mmHg at 25°C
折射率 1.678
储存条件 2-8°C
分子结构

1、 摩尔折射率:173.71

2、 摩尔体积(cm3/mol):460.7

3、 等张比容(90.2K):1281.2

4、 表面张力(dyne/cm):59.7

5、 极化率(10-24cm3):68.86

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):7.7

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:12

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积95.7

7.重原子数量:41

8.表面电荷:0

9.复杂度:891

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 孟鲁司特安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 孟鲁司特合成线路

 孟鲁司特制备

3[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲醛溶于甲苯,在0℃缓慢加入乙烯基溴化镁的甲苯/THF溶液。所得产物和
LiOAc/2H2O、LiCl、Pd(OAc)2及邻溴苯甲酸甲酯悬浮于DMF中,反应得2-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羰基丙基]苯甲酸甲酯。将该物质用硼化物还原。再进行甲基化、醚化,对二氢吡咯进行加成,在四丁基氟化铵的作用下去叔丁基二甲基硅,以甲磺酰氯进行甲磺酰化,得到甲磺酰产物。该甲磺酰化产物和1-(乙酰硫基甲基)环丙烷乙酸甲酯反应,经水解即得孟鲁司特。将孟鲁司特溶于乙醇,加入等量氢氧化钠,得孟鲁司特单钠盐。

158966-92-8 preparation

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158966-92-8 preparation

158966-92-8 preparation

 孟鲁司特英文别名

Cyclopropaneacetic acid, 1-[[[(1R)-1-[3-[(E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]-
[3H]-Montelukast
Brondilat (TN)
Montelukast
(1-{1-{3(R)-[2-(7-chloro-quinolin-2-yl)-vinyl]-phenyl}-3-[2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl]-propylsulfanylmethyl}-cyclopropyl)-acetic acid
{1-[({(1R)-1-{3-[(E)-2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl}sulfanyl)methyl]cyclopropyl}acetic acid
Montair
2-[1-[[(1R)-1-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl]sulfanylmethyl]cyclopropyl]acetic acid
Singular
[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropaneacetic Acid
{1-[({(1R)-1-{3-[(E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)vinyl]phenyl}-3-[2-(2-hydroxy-2-propanyl)phenyl]propyl}sulfanyl)methyl]cyclopropyl}acetic acid
Montelukast [INN:BAN]
MFCD05662278
Montelukast (INN)
{1-[({(1R)-1-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl}-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl}sulfanyl)methyl]cyclopropyl}acetic acid
[14C]-Montelukast
UNII-MHM278SD3E
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