卡立泊来德结构式
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常用名 | 卡立泊来德 | 英文名 | Cariporide |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 159138-80-4 | 分子量 | 283.347 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 542.8±60.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C12H17N3O3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 282.1±32.9 °C |
卡立泊来德用途Cariporide (HOE-642) 是选择性的 Na+/H+ 交换抑制剂。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 卡立泊来德 |
|---|---|
| 英文名 | N-(diaminomethylidene)-3-methylsulfonyl-4-propan-2-ylbenzamide |
| 中文别名 | N-(二氨基亚甲基)-4-异丙基-3-(甲基磺酰基)苯甲酰胺 | N-(氨基亚氨基甲基)-4-(1-甲基乙基)-3-(甲磺酰基)苯甲酰胺 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Cariporide (HOE-642) 是选择性的 Na+/H+ 交换抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体外研究 | Cariporide在8或16小时显着抑制细胞死亡的标志物,例如TUNEL阳性和胱天蛋白酶-3裂解。 Cariporide显着抑制细胞内Na +和Ca2 +的积累。 Cariporide可预防H2 + O2 +诱导的线粒体膜电位损失[1]。 Cariporide(HOE-642)通过抑制Na +/H +交换,在心肌细胞中明确减少细胞内Ca2 +,从而改善心肌缺血/再灌注损伤[2]。 Cariporide(HOE-642)对人血小板脱颗粒,血小板-白细胞聚集体的形成以及GPIIb/IIIa受体(PAC-1)的活化具有抑制作用[3]。 |
| 体内研究 | 静脉注射cariporide可显着降低脑Na +摄取,减少脑水肿,脑肿胀和梗塞体积[4]。 |
| 细胞实验 | 将新生大鼠心肌细胞随机分成组:(1)对照组,(2)与100μM过氧化氢一起温育,或(3)用10μM卡立泊来预处理20分钟,然后用100μM过氧化氢。通过使用测定试剂盒[1]检测比色半胱天冬酶-3底物N-乙酰基-Asp-Glu-Val-Asp-p-硝基苯胺的裂解来测量胱天蛋白酶-3活性。 |
| 动物实验 | 大鼠:从pMCAO开始前20分钟开始静脉内施用Cariporide和/或bumetanide(15或30mg / kg,分别为2至4个剂量,7.5mg / kg)。对于神经学结果实验,一些大鼠通过单次腹腔注射给予卡立泊和/或布美他尼[4]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 542.8±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C12H17N3O3S |
| 分子量 | 283.347 |
| 闪点 | 282.1±32.9 °C |
| 精确质量 | 283.099060 |
| PSA | 123.99000 |
| LogP | 0.40 |
| InChIKey | IWXNYAIICFKCTM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)c1ccc(C(=O)N=C(N)N)cc1S(C)(=O)=O |
| 蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.602 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
|---|---|
| RTECS号 | CV2310560 |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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~91%
卡立泊来德 159138-80-4 |
| 文献:Weichert, Andreas; Faber, Sabine; Jansen, Hans W.; Scholz, Wolfgang; Lang, Hans J. Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1997 , vol. 47, # 11 p. 1204 - 1207 |
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~%
卡立泊来德 159138-80-4 |
| 文献:Arzneimittel-Forschung/Drug Research, , vol. 47, # 11 p. 1204 - 1207 |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| HOE642 |
| Cariporide |
| N-(Diaminomethylene)-4-isopropyl-3-(methylsulfonyl)benzamide |
| N-Carbamimidoyl-4-isopropyl-3-(methylsulfonyl)benzamide |
| N-(diaminomethylidene)-3-(methylsulfonyl)-4-(propan-2-yl)benzamide |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 卡立泊来德的分子量是多少? |
| A: 卡立泊来德分子量为283.347。 |
| Q: 卡立泊来德的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 卡立泊来德LogP(油水分配系数)为0.40。 |
| Q: 卡立泊来德有什么用途? |
| A: 卡立泊来德主要用途:Cariporide (HOE-642) 是选择性的 Na+/H+ 交换抑制剂。 |
| Q: 159138-80-4的中文名称是什么? |
| A: 159138-80-4的中文名称为卡立泊来德。 |
| Q: 卡立泊来德的CAS号是多少? |
| A: 卡立泊来德CAS号为159138-80-4。 |
| Q: 卡立泊来德的极性表面积PSA是多少? |
| A: 卡立泊来德极性表面积PSA为123.99000。 |
| Q: 卡立泊来德的沸点是多少? |
| A: 卡立泊来德沸点为542.8±60.0 °C at 760 mmHg。 |
| Q: 卡立泊来德的InChIKey是什么? |
| A: 卡立泊来德InChIKey为IWXNYAIICFKCTM-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 卡立泊来德的SMILES表达式是什么? |
| A: 卡立泊来德SMILES表达式为CC(C)c1ccc(C(=O)N=C(N)N)cc1S(C)(=O)=O。 |
| Q: 卡立泊来德有哪些英文别名? |
| A: 卡立泊来德英文别名有:HOE642、Cariporide、N-(Diaminomethylene)-4-isopropyl-3-(methylsulfonyl)benzamide、N-Carbamimidoyl-4-isopropyl-3-(methylsulfonyl)benzamide、N-(diaminomethylidene)-3-(methylsulfonyl)-4-(propan-2-yl)benzamide。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |