(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)结构式
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常用名 | (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) | 英文名 | (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) |
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| CAS号 | 159600-82-5 | 分子量 | 1087.982 | |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C44H58IN13O10S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)用途
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(p-碘-苯7)-ACTH(4-10)是一种促肾上腺皮质激素(ACTH)衍生物,由垂体前叶产生和分泌。(p-碘代Phe7)-ACTH(4-10)作为黑素皮质素(MC)受体拮抗剂,并抑制大鼠中α-黑素细胞刺激激素(α-MSH)诱导的过度梳理行为[1]。 |
| 英文名 | L-Methionyl-L-α-glutamyl-L-histidyl-4-iodo-L-phenylalanyl-L-arginyl-L-tryptophylglycine |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | (p-碘-苯7)-ACTH(4-10)是一种促肾上腺皮质激素(ACTH)衍生物,由垂体前叶产生和分泌。(p-碘代Phe7)-ACTH(4-10)作为黑素皮质素(MC)受体拮抗剂,并抑制大鼠中α-黑素细胞刺激激素(α-MSH)诱导的过度梳理行为[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | (p-碘代Phe7)-ACTH(4-10)(1μM)对α-MSH诱导的(1 nM-1μM)cAMP在表达大鼠黑素皮质素MC3、人黑素皮质激素MC4或绵羊黑素皮质蛋白MC5受体的293 HEK细胞中的积聚具有抑制作用[1]。与ACTH(4-10)相比,[Phe-I7]ACTH(4-1 0)对MC3、MC4和MC5受体的亲和力更高,但对MC1的亲和力更低[2]。 |
| 体内研究 | (p-碘-苯7)-ACTH(4-10)(每只动物15μg；i.c.v.；单剂量)可阻断a-MSH诱导的大鼠过度梳理行为[1]。动物模型：雄性Wistar大鼠(150 g)[1]剂量：每只动物1.5或15μg,与1.5μgα-MSH混合或不混合给药：侧脑室注射；实验前一周结果：单次剂量不会诱导过度的梳理行为。抑制a-MSH诱导过度梳理行为。 |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C44H58IN13O10S |
| 分子量 | 1087.982 |
| 精确质量 | 1087.319458 |
| LogP | 0.85 |
| 折射率 | 1.711 |
| Glycine, L-methionyl-L-α-glutamyl-L-histidyl-4-iodo-L-phenylalanyl-L-arginyl-L-tryptophyl- |
| L-Methionyl-L-α-glutamyl-L-histidyl-4-iodo-L-phenylalanyl-L-arginyl-L-tryptophylglycine |
