朝蓄素B结构式
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常用名 | 朝蓄素B | 英文名 | Epimedokoreanin B |
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CAS号 | 161068-53-7 | 分子量 | 422.470 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 665.9±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C25H26O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 228.2±25.0 °C |
朝蓄素B用途淫羊藿苷B是一种具有抗癌、抗炎和抗菌作用的天然类黄酮。Epimedokorenin B通过内质网应激介导的细胞凋亡和自噬体积累抑制肺癌细胞的生长。Epimedokorenin B是一种抑制牙龈卟啉单胞菌生长和生物膜形成的抗牙周炎药物[1][2][3]。 |
中文名 | 朝藿素 B |
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英文名 | Epimedokoreanin B |
英文别名 | 更多 |
描述 | 淫羊藿苷B是一种具有抗癌、抗炎和抗菌作用的天然类黄酮。Epimedokorenin B通过内质网应激介导的细胞凋亡和自噬体积累抑制肺癌细胞的生长。Epimedokorenin B是一种抑制牙龈卟啉单胞菌生长和生物膜形成的抗牙周炎药物[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 淫羊藿苷B(化合物6;3.13-25μM;48小时)对肺癌细胞 A549、Calu1和 1299年的增殖显示出显着的抑制作用。淫羊藿苷B对人支气管上皮细胞 信标-2B无毒性[1]。 淫羊藿苷B处理抑制 第549页和 NCI-H292细胞中伴随细胞质空泡形成的细胞增殖和迁移。淫羊藿苷B处理的细胞中观察到自噬体聚集并伴有自噬通量阻断,这与内质网应激的发生相符[2]。 淫羊藿苷B(5μM;24小时)抑制 第163页表达和 白介素-10的产生,这是已知的 平方米标记,表明 淫羊藿苷B抑制人单核细胞衍生巨噬细胞 (HMDM)中的 平方米极化。淫羊藿苷B抑制 HMDM中的 状态3激活[4]。 细胞毒性试验[1]细胞系:A549、Calu1和H1299细胞浓度:3.13μM、6.25μM、12.5μM和25.0μM培养时间:48小时结果:对肺癌细胞A549、Calu1和H1 299的增殖具有显著的抑制作用。Western印迹分析[4]细胞系:人单核细胞衍生巨噬细胞(HMDM)浓度:5μM孵育时间:24小时结果:显著抑制IL-10诱导的JAK1/STAT3激活和H1299。 |
体内研究 | 肾上腺素B(20mg/kg口服;每周三次;持续 17天)抑制 1米8荷瘤鼠模型中的肿瘤生长[4]。 动物模型:注射LM8细胞的雌性C3H小鼠(8-10周龄)[4]剂量:20mg/kg给药:口服;一周三次;结果:抑制肿瘤生长。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 665.9±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C25H26O6 |
分子量 | 422.470 |
闪点 | 228.2±25.0 °C |
精确质量 | 422.172943 |
PSA | 111.13000 |
LogP | 6.59 |
蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.650 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
2-(3,4-Dihydroxy-5-((E)-3-methyl-but-2-enyl)-phenyl)-5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-but-2-enyl)-1-benzopyran-4-one |
2-[3,4-Dihydroxy-5-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-chromen-4-one |
2-[3,4-Dihydroxy-5-((E)-3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-but-2-enyl)-1-benzopyran-4-one |
4H-1-Benzopyran-4-one, 2-[3,4-dihydroxy-5-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)- |