坎格雷洛

更新时间：2025-08-22 19:15:11

坎格雷洛结构式	常用名	坎格雷洛	英文名	Cangrelor
	CAS号	163706-06-7	分子量	776.35900
	密度	2.087g/cm3	沸点	979.004ºC at 760 mmHg
	分子式	C₁₇H₂₅Cl₂F₃N₅O₁₂P₃S₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	545.882ºC

坎格雷洛用途

Cangrelor(AR-C69931MX)是一种三磷酸腺苷类似物,是一种静脉注射、可逆和选择性血小板P2Y12拮抗剂,具有迅速和有效的抗血小板作用。Cangrelor直接阻断二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor也是一种非特异性GPR17拮抗剂[1][2]。

中文名	坎格雷洛
英文名	[dichloro-[[[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[6-(2-methylsulfanylethylamino)-2-(3,3,3-trifluoropropylsulfanyl)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]methyl]phosphonic acid
中文别名	坎格雷诺
英文别名	更多

描述	Cangrelor(AR-C69931MX)是一种三磷酸腺苷类似物,是一种静脉注射、可逆和选择性血小板P2Y12拮抗剂,具有迅速和有效的抗血小板作用。Cangrelor直接阻断二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor也是一种非特异性GPR17拮抗剂[1][2]。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> P2Y受体研究领域 >> 炎症/免疫
靶点实验	P2Y12
体外研究	康瑞洛四钠对hP2Y12受体的pKb为8.6-9.2[3]。
体内研究	康瑞洛四钠(10 mg/kg)不仅显著降低BLM诱导的炎性细胞因子(PF4、CD40 L和MPO)的释放,而且还降低了经BLM处理的小鼠纤维化肺和外周血中血小板、中性粒细胞和血小板-中性粒细胞聚集的增加[2]。
参考文献	[1]. Bhattad VB, , et al. Intravenous cangrelor as a peri-procedural bridge with applied uses in ischemic events. Ann Transl Med. 2019;7(17):408. [2]. Zhan T, Wei T, et al. Cangrelor alleviates bleomycin-induced pulmonary fibrosis by inhibiting platelet activation in mice. Mol Immunol. 2020;120:83-92. [3]. Bekő K, et al. Contribution of platelet P2Y12 receptors to chronic Complete Freund's adjuvant-induced inflammatory pain. J Thromb Haemost. 2017;15(6):1223-1235.

密度	2.087g/cm3
沸点	979.004ºC at 760 mmHg
分子式	C₁₇H₂₅Cl₂F₃N₅O₁₂P₃S₂
分子量	776.35900
闪点	545.882ºC
精确质量	774.94800
PSA	335.94000
LogP	2.92350
InChIKey	PAEBIVWUMLRPSK-IDTAVKCVSA-N
SMILES	CSCCNc1nc(SCCC(F)(F)F)nc2c1ncn2C1OC(COP(=O)(O)OP(=O)(O)C(Cl)(Cl)P(=O)(O)O)C(O)C1O
蒸汽压	0mmHg at 25°C
折射率	1.722
储存条件	-20°C，密闭，干燥

实验名称：Antagonist activity at P2Y12 receptor in human platelets assessed as inhibition of AD...
来源：ChEMBL
靶标：P2Y purinoceptor 12
External Id：CHEMBL3802945

实验名称：Human P2Y12 receptor (P2Y receptors)
来源：IUPHAR-DB
靶标：P2Y12 receptor (P2Y receptors) [Homo sapiens]
External Id：328_Human

实验名称：Inhibition of human BSEP expressed in baculovirus transfected fall armyworm Sf21 cell...
来源：ChEMBL
靶标：Bile salt export pump
External Id：CHEMBL4017550

实验名称：Inhibition of P2Y12 (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：P2Y purinoceptor 12
External Id：CHEMBL5105401

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源：NCGC
External Id：TRND-SARS-CoV-2-PP

实验名称：Human P2Y13 receptor (P2Y receptors)
来源：IUPHAR-DB
靶标：P2Y13 receptor (P2Y receptors) [Homo sapiens]
External Id：329_Human

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV)
来源：NCGC
External Id：APP-Toga-CHIKV-nsp2-p

实验名称：Recovery of ADP-induced platelet aggregation 20 minutes post dose. mean of four deter...
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL803326

实验名称：Primary qHTS for Vero E6 cytotoxicity: counterscreen for inhibitors of SARS-S pseudo-...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：TRND-SARS-cytotox-48hr-p1-npc

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UNII-6AQ1Y404U7

Cangrelor

AR-C69931