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WIN 64338 hydrochloride

更新时间:2024-01-13 11:44:00

WIN 64338 hydrochloride结构式
WIN 64338 hydrochloride结构式
品牌特惠专场
常用名 WIN 64338 hydrochloride 英文名 WIN 64338 hydrochloride
CAS号 163727-74-0 分子量 783.935
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C45H69Cl2N4OP 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 WIN 64338 hydrochloride用途


WIN 64338盐酸盐是一种强效、选择性、非肽竞争性缓激肽B2受体拮抗剂。WIN 64338盐酸盐抑制[3H]-缓激肽与人类IMR-90细胞上缓激肽B2受体的结合,Ki为64 nM。WIN 64338盐酸盐还可以抑制[3H]喹脲基苯甲酸酯与大鼠脑毒蕈碱受体(Ki=350 nM)[1][2]的结合。

 WIN 64338 hydrochloride名称

英文名 (S)-4-[2-[Bis(cyclohexylamino)methyleneamino]-3-(2-naphthalenyl)-1-oxopropylamino]benzyl tributyl phosphonium chloride hydrochloride
英文别名 更多

 WIN 64338 hydrochloride生物活性

描述 WIN 64338盐酸盐是一种强效、选择性、非肽竞争性缓激肽B2受体拮抗剂。WIN 64338盐酸盐抑制[3H]-缓激肽与人类IMR-90细胞上缓激肽B2受体的结合,Ki为64 nM。WIN 64338盐酸盐还可以抑制[3H]喹脲基苯甲酸酯与大鼠脑毒蕈碱受体(Ki=350 nM)[1][2]的结合。
相关类别
靶点

Ki: 64 nM (bradykinin B2 receptor)[1], 350 nM (muscarinic receptor)[2]

体外研究 WIN 64338盐酸盐竞争性地抑制缓激肽刺激的45Ca2+从IMR-90细胞流出(pA2=7.1)[1]。WIN 64338盐酸盐抑制缓激肽介导的豚鼠回肠收缩力(pA2=8.2)[1]。WIN 64338盐酸盐抑制缓激肽诱导的豚鼠气管收缩,KB为64.3 nM[2]。
体内研究 WIN 64338(5 mg/kg;i.p.)盐酸盐可降低小鼠的生理焦虑、应激诱导高热(SIH)[3]。
参考文献

[1]. Sawutz DG, et, al. The nonpeptide WIN 64338 is a bradykinin B2 receptor antagonist. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 May 24;91(11):4693-7.

[2]. Scherrer D, et, al. Effects of WIN 64338, a nonpeptide bradykinin B2 receptor antagonist, on guinea-pig trachea. Br J Pharmacol. 1995 Aug;115(7):1127-8.

[3]. Rouhiaine A, et, al. The bradykinin system in stress and anxiety in humans and mice. Sci Rep. 2019 Dec 19;9(1):19437.

 WIN 64338 hydrochloride物理化学性质

分子式 C45H69Cl2N4OP
分子量 783.935
精确质量 782.458618
储存条件 -20°C,密封,干燥

 WIN 64338 hydrochloride英文别名

(S)-4-[2-[Bis(cyclohexylamino)methyleneamino]-3-(2-naphthalenyl)-1-oxopropylamino]benzyl tributyl phosphonium chloride hydrochloride
Phosphonium, tributyl[[4-[[(2S)-2-[[(E)-(cyclohexylamino)(cyclohexylimino)methyl]amino]-3-(2-naphthalenyl)-1-oxopropyl]amino]phenyl]methyl]-, chloride, hydrochloride (1:1:1)
N2-(N,N'-Dicyclohexylcarbamimidoyl)-3-(2-naphthyl)-N-{4-[(tributylphosphonio)methyl]phenyl}-L-alaninamide chloride hydrochloride (1:1:1)
phosphonium, tributyl[[4-[[(2S)-2-[[(E)-(cyclohexylamino)(cyclohexyliminio)methyl]amino]-3-(2-naphthalenyl)-1-oxopropyl]amino]phenyl]methyl]-, chloride (1:2)
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