ONO 1301

更新时间：2026-07-16 00:24:04

ONO 1301结构式	常用名	ONO 1301	英文名	ONO 1301
	CAS号	176391-41-6	分子量	428.48000
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₆H₂₄N₂O₄	熔点	147-158 °C
	MSDS	中文版美版	闪点	N/A

ONO 1301用途

ONO 1301(ONO-AP 500-02)是一种前列腺素(PG)I2模拟物,是一种口服活性长效前列环素激动剂,具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301促进不同细胞类型肝细胞生长因子(HGF)的产生,并改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪的左心室功能障碍[1][2][3]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	ono-1301
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	ONO 1301(ONO-AP 500-02)是一种前列腺素(PG)I2模拟物,是一种口服活性长效前列环素激动剂,具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301促进不同细胞类型肝细胞生长因子(HGF)的产生,并改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪的左心室功能障碍[1][2][3]。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
体外研究	ONO 1301(ONO-AP 500-02)以浓度依赖的方式抑制胶原诱导的聚集,IC50值为460nm[3]。ONO-1301(0-1000 nM)显著增加原代成骨细胞和ST2细胞中的碱性磷酸酶(ALP)活性[3]。
体内研究	ONO-1301(6 mg/kg；p.o.；/天,持续4周)改善实验性自身免疫性心肌炎后扩张型心肌病大鼠的血流动力学状态[1]。动物模型：8周龄雄性Lewis大鼠(肌球蛋白诱导的实验性自身免疫性心肌炎大鼠模型)[1]剂量：6mg/kg给药：口服/结果：血流动力学参数和血浆脑钠肽(BNP)水平均明显改善。
参考文献	[1]. Hirata Y, et al. Beneficial effect of a synthetic prostacyclin agonist, ONO-1301, in rat autoimmune myocarditis model. Eur J Pharmacol. 2013;699(1-3):81-87. [2]. Kashiwagi H, et al. The novel prostaglandin I2 mimetic ONO-1301 escapes desensitization in an antiplatelet effect due to its inhibitory action on thromboxane A2 synthesis in mice. J Pharmacol Exp Ther. 2015;353(2):269-278. [3]. Kanayama S, et al. ONO-1301 Enhances in vitro Osteoblast Differentiation and in vivo Bone Formation Induced by Bone Morphogenetic Protein. Spine (Phila Pa 1976). 2018;43(11):E616-E624.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

熔点	147-158 °C
分子式	C₂₆H₂₄N₂O₄
分子量	428.48000
精确质量	428.17400
PSA	81.01000
LogP	4.73390
InChIKey	WBBLIRPKRKYMTD-SGEDCAFJSA-N
SMILES	O=C(O)COc1cccc2c1CCC=C2CCON=C(c1ccccc1)c1cccnc1
外观性状	固体
储存条件	-20° C

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

本表为该化合物相关公开文献，包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

Inhibition of cyclooxygenase-2 causes a decrease in coronary flow in diabetic mice. The possible role of PGE2 and dysfunctional vasodilation mediated by prostacyclin receptor.

J. Physiol. Biochem. 71 , 351-8, (2015)

Several lines of evidence suggest that cyclooxygenase-2 (COX-2) activity can have a beneficial role in the maintenance of vascular tone of the blood vessels in diabetes. Specifically, the increased pr...

Effect of prostaglandin I2 analogs on monocyte chemoattractant protein-1 in human monocyte and macrophage.

Clin. Exp. Med. 15 , 245-53, (2015)

Chemokines play essential roles during inflammatory responses and in pathogenesis of inflammatory diseases. Monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) is a critical chemokine in the development of atheros...

ONO-1301, a sustained-release prostacyclin analog, ameliorates the renal alterations in a mouse type 2 diabetes model possibly through its protective effects on mesangial cells.

Acta Med. Okayama 69(1) , 1-15, (2015)

Diabetic nephropathy is the most common pathological disorder predisposing patients to end-stage renal disease. Considering the increasing prevalence of type 2 diabetes mellitus worldwide, novel thera...

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of ADP (5 uM) induced platelet aggregation in human platelet rich plasma
来源：ChEMBL
靶标：Homo sapiens
External Id：CHEMBL835177

实验名称：qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa
来源：NCGC
靶标：DNA polymerase kappa [Homo sapiens]
External Id：PolK100

实验名称：Mouse IP receptor (Prostanoid receptors)
来源：IUPHAR-DB
靶标：IP receptor (Prostanoid receptors) [Mus musculus]
External Id：345_Mouse

实验名称：qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Marburg Virus
来源：NCGC
靶标：gene 4 small orf - Marburg virus
External Id：VSVM-OFFLINE

实验名称：qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Lassa Virus
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：VSVL-OFFLINE

共5条，当前第1页，共1页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

2-((5-(2-(((phenyl(pyridin-3-yl)methylene)amino)oxy)ethyl)-7,8-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)acetic acid

7,8-Dihydro-5-[(E/Z)-[[α-(3-pyridyl)benzylidene]aminooxy]ethyl]-1-naphthyloxy]acetic acid

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 176391-41-6的分子式是什么？

A: 176391-41-6分子式为C26H24N2O4。

Q: 176391-41-6的分子量是多少？

A: 176391-41-6分子量为428.48000。

Q: 176391-41-6的中文名称是什么？

A: 176391-41-6的中文名称为176391-41-6。

Q: 176391-41-6的熔点是多少？

A: 176391-41-6熔点为147-158 °C。

Q: 176391-41-6的CAS号是多少？

A: 176391-41-6CAS号为176391-41-6。

Q: 176391-41-6的极性表面积PSA是多少？

A: 176391-41-6极性表面积PSA为81.01000。

Q: 176391-41-6的英文名称是什么？

A: 176391-41-6英文名称为ono-1301。

Q: 176391-41-6有什么用途？

A: 176391-41-6主要用途：ONO 1301(ONO-AP 500-02)是一种前列腺素(PG)I2模拟物,是一种口服活性长效前列环素激动剂,具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301促进不同细胞类型肝细胞生长因子(HGF)的产生,并改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪的左心室功能障碍[1][2][3]。

Q: 176391-41-6有哪些英文别名？

A: 176391-41-6英文别名有：2-((5-(2-(((phenyl(pyridin-3-yl)methylene)amino)oxy)ethyl)-7,8-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)acetic acid、7,8-Dihydro-5-[(E/Z)-[[α-(3-pyridyl)benzylidene]aminooxy]ethyl]-1-naphthyloxy]acetic acid。

Q: 176391-41-6的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 176391-41-6LogP（油水分配系数）为4.73390。

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司