Setiptiline-d3

• 常用名: Setiptiline-d3
• 英文名: Setiptiline-d3
• CAS号: 1795024-97-3
• 分子量: 264.38
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₁₆D₃N
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Setiptiline-d3用途

塞提替林-d3(Org-8282-d3)是氘标记的塞提替林。塞提替林(Org-8282)是一种5-羟色胺受体拮抗剂。西替替林是一种四环抗抑郁剂(TeCA),作为去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁剂(NaSSA)。西替替林可能在5-HT2A、5-HT2C和/或5-HT3亚型中起到去甲肾上腺素再摄取抑制剂、α2-肾上腺素能受体拮抗剂和5-羟色胺受体拮抗剂的作用,以及H1受体反向激动剂/抗组胺剂[1][2]。

Setiptiline-d3名称

• 中文名: 司普替林-D3
• 英文名: Setiptiline-d3

Setiptiline-d3生物活性

• 描述: 塞提替林-d3(Org-8282-d3)是氘标记的塞提替林。塞提替林(Org-8282)是一种5-羟色胺受体拮抗剂。西替替林是一种四环抗抑郁剂(TeCA),作为去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁剂(NaSSA)。西替替林可能在5-HT2A、5-HT2C和/或5-HT3亚型中起到去甲肾上腺素再摄取抑制剂、α2-肾上腺素能受体拮抗剂和5-羟色胺受体拮抗剂的作用,以及H1受体反向激动剂/抗组胺剂[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Yamada K, Furukawa T. [Behavioral effects of a new antidepressant, setiptiline]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1991 Jan;97(1):31-9.

  [3]. Kamimura M, Aoba A, Yamaguchi N et al. The effect of age on plasma level of setiptiline maleate in depressed patients. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1994 Oct;18(6):1015-26.

  [4]. Kuniyoshi M, Nakamura J, Miura C, Inanaga K. Effectiveness of concomitant setiptiline maleate (Tecipul) on negative symptoms of schizophrenia. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1994 Mar;18(2):339-46.

  [5]. Niho T, Ito C, Shibutani Y, Hashizume H, Yamaguchi K. [Pharmacological properties of MO-8282, a novel antidepressant]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1986 Oct;88(4):309-20.

Setiptiline-d3物理化学性质

• 分子式: C₁₉H₁₆D₃N
• 分子量: 264.38
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

Setiptiline-d3安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi