SHP2-IN-8

• 常用名: SHP2-IN-8
• 英文名: SHP2-IN-8
• CAS号: 1801692-60-3
• 分子量: 398.35
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₇H₂₁Cl₂N₅S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

SHP2-IN-8用途

SHP2-IN-8是一种高效、选择性和细胞活性的变构SHP2抑制剂,IC50值为23 nM,Ki值为22 nM。SHP2-IN-8是可逆的和非竞争的。SHP2-IN-8引起显著的热位移,ΔTm为7.01℃。SHP2-IN-8诱导Hela细胞凋亡并抑制AKT磷酸化[1]。

SHP2-IN-8名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: SHP2-IN-8

SHP2-IN-8生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: SHP2-IN-8是一种高效、选择性和细胞活性的变构SHP2抑制剂,IC50值为23 nM,Ki值为22 nM。SHP2-IN-8是可逆的和非竞争的。SHP2-IN-8引起显著的热位移,ΔTm为7.01℃。SHP2-IN-8诱导Hela细胞凋亡并抑制AKT磷酸化[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸酶
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
• 靶点实验:

  IC50: 23 nM (SHP2)[1] Ki: 22 nM (SHP2)[1]

• 体外研究: SHP2-IN-8(化合物TK-453)(0-100μM；48小时)对KYSE-70、Hela和THP-1细胞的增殖有中度抑制作用[1]。SHP2-IN-8(0-30μM；24小时)以浓度依赖性方式诱导Hela细胞凋亡[1]。SHP2-IN-8(0-30μM；0-2小时)浓度和时间依赖性抑制Hela和KYSE-70细胞系中AKT的磷酸化[1]。细胞增殖试验细胞系：Hela,KYSE-70,THP-1【1】浓度：0,1,3,10,30和100μM培养时间：48小时结果：在30和100μM浓度下对KYSE-70,Hela和THP-1细胞的增殖有中度抑制作用。凋亡分析细胞系：Hela【1】浓度：0,10和30μM孵育时间：24小时结果：诱导Hela细胞凋亡呈浓度依赖性。Western-Blot分析细胞系：Hela和KYSE-70[1]浓度：0、0.3、1、3、10和30μM；或10μM培养时间：2小时；或0、5、10、15、30、60、120分钟结果：浓度和时间依赖性抑制Hela和KYSE-70细胞系中AKT的磷酸化。
• 参考文献:

  [1]. Tang K, Zhao M, Wu YH, et al. Structure-based design, synthesis and biological evaluation of aminopyrazines as highly potent, selective, and cellularly active allosteric SHP2 inhibitors. Eur J Med Chem. 2022;230:114106.

SHP2-IN-8物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₇H₂₁Cl₂N₅S
• 分子量: 398.35
• InChIKey: HFZSVNQUAOVFHI-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC1(CN)CCN(c2cnc(Sc3cccc(Cl)c3Cl)c(N)n2)CC1

SHP2-IN-8靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Allosteric inhibition of wild-type human SHP2 (1 to 535 residues) using DiFMUP and 2p... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 External Id：CHEMBL5145443

实验名称：Allosteric inhibition of wild-type human SHP2 (1 to 535 residues) using DiFMUP and 2p... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 External Id：CHEMBL5145444

实验名称：Allosteric inhibition of recombinant human SHP2 PTP domain (237 to 535 residues) usin... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 External Id：CHEMBL5145445

实验名称：Inhibition of SHP2 in human KYSE-70 cells assessed as maximum inhibition at 10 uM mea... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 External Id：CHEMBL5145466

实验名称：Inhibition of SHP2 in human KYSE-70 cells assessed as maximum inhibition at 10 uM mea... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 External Id：CHEMBL5145467

实验名称：Inhibition of SHP2 in human HeLa cells assessed as decrease in p-AKT level at 0.3 to ... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 External Id：CHEMBL5145462

实验名称：Inhibition of SHP2 in human KYSE-70 cells assessed as decrease in p-AKT level at 0.3 ... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 External Id：CHEMBL5145463

实验名称：Distribution coefficient, logD of the compound 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4701901

实验名称：Inhibition of SHP2 in human KYSE-70 cells assessed as decrease in p-AKT level at 10 u... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 External Id：CHEMBL5145464

实验名称：Lipophilicity, logP of the compound 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4701900

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SHP2-IN-8常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1801692-60-3的英文名称是什么？

A: 1801692-60-3英文名称为SHP2-IN-8。

Q: 1801692-60-3的分子量是多少？

A: 1801692-60-3分子量为398.35。

Q: 1801692-60-3的InChIKey是什么？

A: 1801692-60-3InChIKey为HFZSVNQUAOVFHI-UHFFFAOYSA-N。

Q: 1801692-60-3的分子式是什么？

A: 1801692-60-3分子式为C17H21Cl2N5S。

Q: 1801692-60-3的CAS号是多少？

A: 1801692-60-3CAS号为1801692-60-3。

Q: 1801692-60-3有什么用途？

A: 1801692-60-3主要用途：SHP2-IN-8是一种高效、选择性和细胞活性的变构SHP2抑制剂,IC50值为23 nM,Ki值为22 nM。SHP2-IN-8是可逆的和非竞争的。SHP2-IN-8引起显著的热位移,ΔTm为7.01℃。SHP2-IN-8诱导Hela细胞凋亡并抑制AKT磷酸化[1]。

Q: 1801692-60-3的SMILES表达式是什么？

A: 1801692-60-3SMILES表达式为CC1(CN)CCN(c2cnc(Sc3cccc(Cl)c3Cl)c(N)n2)CC1。

Q: 1801692-60-3的中文名称是什么？

A: 1801692-60-3的中文名称为1801692-60-3。