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Cabozantinib-d4

更新时间:2026-07-01 20:32:21

Cabozantinib-d4结构式
Cabozantinib-d4结构式
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常用名 Cabozantinib-d4 英文名 Cabozantinib-d4
CAS号 1802168-53-1 分子量 505.53
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C28H20D4FN3O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Cabozantinib-d4用途


卡博坦替尼-d4是氘标记的卡博坦替尼。卡博坦尼是一种有效的多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,其IC50分别为0.035、1.3、4.6、7和11.3 nM,可抑制VEGFR2、c-Met、Kit、Axl和Flt3。

 Cabozantinib-d4名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 Cabozantinib-d4

 Cabozantinib-d4生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 卡博坦替尼-d4是氘标记的卡博坦替尼。卡博坦尼是一种有效的多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,其IC50分别为0.035、1.3、4.6、7和11.3 nM,可抑制VEGFR2、c-Met、Kit、Axl和Flt3。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. You WK, et al. VEGF and c-Met blockade amplify angiogenesis inhibition in pancreatic islet cancer. Cancer Res, 2011, 71(14), 4758-4768.

[3]. Yakes FM, et al. Cabozantinib (XL184), a novel MET and VEGFR2 inhibitor, simultaneously suppresses metastasis, angiogenesis, and tumor growth. Mol Cancer Ther, 2011, 10(12), 2298-2308.

[4]. Fuse MA, et al. Combination Therapy With c-Met and Src Inhibitors Induces Caspase-Dependent Apoptosis of Merlin-Deficient Schwann Cells and Suppresses Growth of Schwannoma Cells. Mol Cancer Ther. Mol Cancer Ther. 2017 Nov;16(11):2387-2398.

 Cabozantinib-d4物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C28H20D4FN3O5
分子量 505.53

 Cabozantinib-d4常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1802168-53-1的CAS号是多少?
A: 1802168-53-1CAS号为1802168-53-1。
Q: 1802168-53-1的分子量是多少?
A: 1802168-53-1分子量为505.53。
Q: 1802168-53-1的分子式是什么?
A: 1802168-53-1分子式为C28H20D4FN3O5。
Q: 1802168-53-1的中文名称是什么?
A: 1802168-53-1的中文名称为1802168-53-1。
Q: 1802168-53-1有什么用途?
A: 1802168-53-1主要用途:卡博坦替尼-d4是氘标记的卡博坦替尼。卡博坦尼是一种有效的多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,其IC50分别为0.035、1.3、4.6、7和11.3 nM,可抑制VEGFR2、c-Met、Kit、Axl和Flt3。
Q: 1802168-53-1的英文名称是什么?
A: 1802168-53-1英文名称为Cabozantinib-d4。
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