N-(2-(2-(1H-四唑-5-基)吡啶-4-基)-6-(2-羟基乙氧基)-5-(2-甲氧基苯氧基)嘧啶-4-基)-5-甲基吡啶-2-磺酰胺

• 常用名: N-(2-(2-(1H-四唑-5-基)吡啶-4-基)-6-(2-羟基乙氧基)-5-(2-甲氧基苯氧基)嘧啶-4-基)-5-甲基吡啶-2-磺酰胺
• 英文名: N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl]-5-methyl-pyridine-2-sulfonamide
• CAS号: 180384-56-9
• 分子量: 577.57200
• 密度: 1.485g/cm3
• 沸点: 754.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₃N₉O₆S
• 熔点: N/A
• 闪点: 410.1ºC

用途

克拉唑森坦(Ro 61-1790)是一种选择性内皮素a(ETA)受体拮抗剂。克拉唑森坦抑制ET-1介导的血管收缩。克拉唑森坦预防脑血管痉挛,血管痉挛相关的脑梗死[1][5]。

名称

• 中文名: 克拉生坦
• 英文名: N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl]-5-methylpyridine-2-sulfonamide

生物活性

• 描述: 克拉唑森坦(Ro 61-1790)是一种选择性内皮素a(ETA)受体拮抗剂。克拉唑森坦抑制ET-1介导的血管收缩。克拉唑森坦预防脑血管痉挛,血管痉挛相关的脑梗死[1][5]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 内皮素受体
• 体外研究: 克拉唑森坦(0.1μM)抑制脑动脉中的ETA受体[3]。Clazosentan是有机阴离子转运多肽(OATP)1B1/1B3的底物[5]。
• 体内研究: 克拉唑森坦(10μM,0.05 mL/kg,脑室内注射)抑制大鼠对ET-1的收缩反应[2]。Clazosentan(10mg/kg,皮下注射)抑制小鼠IL-33诱导的超伤害感受[4]。动物模型：大鼠[2]剂量：10μM,0.05 mL/kg给药：池内注射结果：抑制了对ET-1的收缩反应,但不阻止SAH诱导的脑动脉ET受体的上调。

物理化学性质

• 密度: 1.485g/cm3
• 沸点: 754.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₃N₉O₆S
• 分子量: 577.57200
• 闪点: 410.1ºC
• 精确质量: 577.14900
• PSA: 208.49000
• LogP: 3.54870
• InChIKey: LFWCJABOXHSRGC-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1ccccc1Oc1c(NS(=O)(=O)c2ccc(C)cn2)nc(-c2ccnc(-c3nn[nH]n3)c2)nc1OCCO
• 蒸汽压: 6.34E-24mmHg at 25°C
• 折射率: 1.649
• 储存条件: 2-8°C， 密封， 干燥

靶点实验

查看更多实验

实验名称：Binding affinity to ETA receptor (unknown origin) assessed as inhibition constant 来源：ChEMBL 靶标：Endothelin-1 receptor External Id：CHEMBL5678827

实验名称：Selectivity ratio of IC50 for human ETA receptor stably expressed in CHO cells Membra... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5678826

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实验名称：Pharmacokinetic profile-half life was evaluated in rats upon intravenous administrati... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL632295

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英文别名

• UNII-3DRR0X4728
• Clazosentan