N-(2-(2-(1H-四唑-5-基)吡啶-4-基)-6-(2-羟基乙氧基)-5-(2-甲氧基苯氧基)嘧啶-4-基)-5-甲基吡啶-2-磺酰胺

• 常用名: N-(2-(2-(1H-四唑-5-基)吡啶-4-基)-6-(2-羟基乙氧基)-5-(2-甲氧基苯氧基)嘧啶-4-基)-5-甲基吡啶-2-磺酰胺
• 英文名: N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl]-5-methyl-pyridine-2-sulfonamide
• CAS号: 180384-56-9
• 分子量: 577.57200
• 密度: 1.485g/cm3
• 沸点: 754.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₃N₉O₆S
• 熔点: N/A
• 闪点: 410.1ºC

用途

克拉唑森坦(Ro 61-1790)是一种选择性内皮素a(ETA)受体拮抗剂。克拉唑森坦抑制ET-1介导的血管收缩。克拉唑森坦预防脑血管痉挛,血管痉挛相关的脑梗死[1][5]。

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 克拉生坦
• 英文名: N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl]-5-methylpyridine-2-sulfonamide

生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 克拉唑森坦(Ro 61-1790)是一种选择性内皮素a(ETA)受体拮抗剂。克拉唑森坦抑制ET-1介导的血管收缩。克拉唑森坦预防脑血管痉挛,血管痉挛相关的脑梗死[1][5]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 内皮素受体
• 体外研究: 克拉唑森坦(0.1μM)抑制脑动脉中的ETA受体[3]。Clazosentan是有机阴离子转运多肽(OATP)1B1/1B3的底物[5]。
• 体内研究: 克拉唑森坦(10μM,0.05 mL/kg,脑室内注射)抑制大鼠对ET-1的收缩反应[2]。Clazosentan(10mg/kg,皮下注射)抑制小鼠IL-33诱导的超伤害感受[4]。动物模型：大鼠[2]剂量：10μM,0.05 mL/kg给药：池内注射结果：抑制了对ET-1的收缩反应,但不阻止SAH诱导的脑动脉ET受体的上调。

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.485g/cm3
• 沸点: 754.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₃N₉O₆S
• 分子量: 577.57200
• 闪点: 410.1ºC
• 精确质量: 577.14900
• PSA: 208.49000
• LogP: 3.54870
• InChIKey: LFWCJABOXHSRGC-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1ccccc1Oc1c(NS(=O)(=O)c2ccc(C)cn2)nc(-c2ccnc(-c3nn[nH]n3)c2)nc1OCCO
• 蒸汽压: 6.34E-24mmHg at 25°C
• 折射率: 1.649
• 储存条件: 2-8°C， 密封， 干燥

靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Binding affinity to ETA receptor (unknown origin) assessed as inhibition constant 来源：ChEMBL 靶标：Endothelin-1 receptor External Id：CHEMBL5678827

实验名称：Selectivity ratio of IC50 for human ETA receptor stably expressed in CHO cells Membra... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5678826

实验名称：Displacement of radioligand from ETB receptor in human placenta cell membranes 来源：ChEMBL 靶标：Endothelin receptor type B External Id：CHEMBL4426310

实验名称：Binding affinity to ETB receptor (unknown origin) assessed as inhibition constant 来源：ChEMBL 靶标：Endothelin receptor type B External Id：CHEMBL5678828

实验名称：Volume of distribution at steady state in human administered three sequential 4-h inf... 来源：ChEMBL 靶标：Homo sapiens External Id：CHEMBL1027766

实验名称：Inhibitory selectivity ratio for pETB / ETA 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL845589

实验名称：Pharmacokinetic profile bioavailability was evaluated in rats; Not available 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL630980

实验名称：Pharmacokinetic profile-half life was evaluated in rats upon intravenous administrati... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL632295

共8条，当前第1页，共1页

1

英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• UNII-3DRR0X4728
• Clazosentan

常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 克拉生坦有什么用途？

A: 克拉生坦主要用途：克拉唑森坦(Ro 61-1790)是一种选择性内皮素a(ETA)受体拮抗剂。克拉唑森坦抑制ET-1介导的血管收缩。克拉唑森坦预防脑血管痉挛,血管痉挛相关的脑梗死[1][5]。

Q: 克拉生坦的CAS号是多少？

A: 克拉生坦CAS号为180384-56-9。

Q: 克拉生坦的沸点是多少？

A: 克拉生坦沸点为754.5ºC at 760 mmHg。

Q: 克拉生坦有哪些英文别名？

A: 克拉生坦英文别名有：UNII-3DRR0X4728、 Clazosentan。

Q: 克拉生坦的分子量是多少？

A: 克拉生坦分子量为577.57200。

Q: 克拉生坦的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 克拉生坦LogP（油水分配系数）为3.54870。

Q: 克拉生坦的InChIKey是什么？

A: 克拉生坦InChIKey为LFWCJABOXHSRGC-UHFFFAOYSA-N。

Q: 克拉生坦的英文名称是什么？

A: 克拉生坦英文名称为N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl]-5-methylpyridine-2-sulfonamide。

Q: 克拉生坦的极性表面积PSA是多少？

A: 克拉生坦极性表面积PSA为208.49000。

Q: 克拉生坦的分子式是什么？

A: 克拉生坦分子式为C25H23N9O6S。

生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司