YM-53601

• 常用名: YM-53601
• 英文名: YM-53601
• CAS号: 182959-33-7
• 分子量: 372.86
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₂₂ClFN₂O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

YM-53601用途

YM-53601是角鲨烯合酶抑制剂,可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平[1]。YM-53601抑制来自人肝癌细胞的角鲨烯合酶,IC50为79nm。降脂剂[2]。YM-53601也是法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)酶活性的抑制剂,可抑制HCV的传播[3]。

YM-53601名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: YM-53601
• 英文名: 2-[2-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ylidene)-2-fluoroethoxy]-9H-carbazole,hydrochloride

YM-53601生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: YM-53601是角鲨烯合酶抑制剂,可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平[1]。YM-53601抑制来自人肝癌细胞的角鲨烯合酶,IC50为79nm。降脂剂[2]。YM-53601也是法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)酶活性的抑制剂,可抑制HCV的传播[3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> HCV
  研究领域 >> 感染
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 法呢基转移酶
• 体外研究: YM-53601分别抑制IC50为90、170、46、45和79nm的几种大鼠、仓鼠、豚鼠、恒河猴和人类来源的HepG2细胞肝微粒体中角鲨烯合成酶的活性[1]。YM-53601通过IC50为170 nM的仓鼠肝角鲨烯合酶抑制[3H]法尼基二磷酸转化为[3H]角鲨烯[2]。YM-53601(1μM)增强了H35细胞对thapsigargin、lonidamine和阿霉素的敏感性。YM-53601(1μM)可降低H35和HepG2细胞的线粒体胆固醇水平[4]。细胞活力测定[4]细胞系：H35和HepG2细胞浓度：1μM培养时间：24小时结果：降低H35和HepG2细胞的线粒体胆固醇水平。
• 体内研究: YM-53601抑制大鼠胆固醇生物合成(ED50,32 mg/kg)[1]。YM-53601在口服剂量为50 mg/kg/天,连续5天的情况下,还可将仓鼠血浆非HDL胆固醇水平降低约70%[2]。YM-53601增强体内阿霉素介导的肝细胞癌细胞(HCC)生长停滞和细胞死亡[4]。动物模型：Sprague-Dawley(SD)大鼠,体重150-170 g[1]剂量：6.25、12.5、25或50 mg/kg给药：单次给药结果：在大鼠体内以剂量依赖性方式抑制醋酸盐的胆固醇生物合成。YM-53601胆固醇生物合成抑制的ED50值为32 毫克/千克。动物模型：5-6周龄雄性BALB/c裸鼠(nu/nu)[4]剂量：15 mg/kg给药：每天2周,通过p.o.灌胃治疗。结果：显著降低肿瘤内胆固醇水平。
• 参考文献:

  [1]. T Ugawa, et al. YM-53601, a novel squalene synthase inhibitor, reduces plasma cholesterol and triglyceride levels in several animal species. Br J Pharmacol. 2000 Sep;131(1):63-70.

  [2]. Tsukasa Ishihara, et al. Syntheses of 3-ethylidenequinuclidine derivatives as squalene synthase inhibitors. Part 2: enzyme inhibition and effects on plasma lipid levels. Bioorg Med Chem. 2003 Aug 15;11(17):3735-45.

  [3]. Eun-Mee Park, et al. Farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 regulates hepatitis C virus propagation. FEBS Lett. 2014 May 2;588(9):1813-20.

  [4]. Joan Montero,et al.Mitochondrial cholesterol contributes to chemotherapy resistance in hepatocellular carcinoma. Cancer Res. 2008 Jul 1;68(13):5246-56.

YM-53601物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₁H₂₂ClFN₂O
• 分子量: 372.86
• 精确质量: 372.140472
• PSA: 28.26000
• LogP: 5.38900
• InChIKey: JWXYVHMBPISIJQ-TVWXOORISA-N
• SMILES: Cl.FC(COc1ccc2c(c1)[nH]c1ccccc12)=C1CN2CCC1CC2
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

YM-53601靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：qHTS assay to identify small molecule antagonists of the androgen receptor (AR) signa... 来源：824 靶标：AR protein [Homo sapiens] External Id：MDAN535

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：qHTS assay to identify small molecule antagonists of the androgen receptor (AR) sign... 来源：824 靶标：N/A External Id：MDAV150

实验名称：qHTS assay for small molecules that induce genotoxicity in human embryonic kidney cel... 来源：824 靶标：RecName: Full=ATPase family AAA domain-containing protein 5; AltName: Full=Chromosome fragility-associated gene 1 protein External Id：ELG271

实验名称：qHTS assay to identify small molecule antagonists of the thyroid receptor (TR) signal... 来源：824 靶标：thyroid hormone receptor beta isoform 2 [Rattus norvegicus] External Id：TRN186

实验名称：qHTS assay to identify small molecule antagonists of the thyroid receptor (TR) signal... 来源：824 靶标：N/A External Id：TRV455

实验名称：Cytotoxic Profiling of Annotated Libraries Using Quantitative High-Throughput Screeni... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：CPF001

实验名称：qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Marburg Virus 来源：NCGC 靶标：gene 4 small orf - Marburg virus External Id：VSVM-OFFLINE

实验名称：qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Lassa Virus 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：VSVL-OFFLINE

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YM-53601英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 9H-Carbazole, 2-[[(2E)-2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidene)-2-fluoroethyl]oxy]-, hydrochloride (1:1)
• 2-{[(2E)-2-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidene)-2-fluoroethyl]oxy}-9H-carbazole hydrochloride (1:1)

YM-53601常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: YM-53601的SMILES表达式是什么？

A: YM-53601SMILES表达式为Cl.FC(COc1ccc2c(c1)[nH]c1ccccc12)=C1CN2CCC1CC2。

Q: YM-53601的极性表面积PSA是多少？

A: YM-53601极性表面积PSA为28.26000。

Q: YM-53601的分子量是多少？

A: YM-53601分子量为372.86。

Q: YM-53601的CAS号是多少？

A: YM-53601CAS号为182959-33-7。

Q: YM-53601有哪些英文别名？

A: YM-53601英文别名有：9H-Carbazole, 2-[[(2E)-2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidene)-2-fluoroethyl]oxy]-, hydrochloride (1:1)、2-{[(2E)-2-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidene)-2-fluoroethyl]oxy}-9H-carbazole hydrochloride (1:1)。

Q: 182959-33-7的中文名称是什么？

A: 182959-33-7的中文名称为YM-53601。

Q: YM-53601的分子式是什么？

A: YM-53601分子式为C21H22ClFN2O。

Q: YM-53601的InChIKey是什么？

A: YM-53601InChIKey为JWXYVHMBPISIJQ-TVWXOORISA-N。

Q: YM-53601的英文名称是什么？

A: YM-53601英文名称为2-[2-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ylidene)-2-fluoroethoxy]-9H-carbazole,hydrochloride。

Q: YM-53601的LogP（油水分配系数）是多少？

A: YM-53601LogP（油水分配系数）为5.38900。

YM-53601生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司