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YM-53601

更新时间:2025-09-12 11:52:52

YM-53601结构式
YM-53601结构式
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常用名 YM-53601 英文名 YM-53601
CAS号 182959-33-7 分子量 372.86
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C21H22ClFN2O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 YM-53601用途


YM-53601是角鲨烯合酶抑制剂,可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平[1]。YM-53601抑制来自人肝癌细胞的角鲨烯合酶,IC50为79nm。降脂剂[2]。YM-53601也是法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)酶活性的抑制剂,可抑制HCV的传播[3]。

 YM-53601名称

中文名 YM-53601
英文名 2-[2-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ylidene)-2-fluoroethoxy]-9H-carbazole,hydrochloride
英文别名 更多

 YM-53601生物活性

描述 YM-53601是角鲨烯合酶抑制剂,可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平[1]。YM-53601抑制来自人肝癌细胞的角鲨烯合酶,IC50为79nm。降脂剂[2]。YM-53601也是法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)酶活性的抑制剂,可抑制HCV的传播[3]。
相关类别
体外研究 YM-53601分别抑制IC50为90、170、46、45和79nm的几种大鼠、仓鼠、豚鼠、恒河猴和人类来源的HepG2细胞肝微粒体中角鲨烯合成酶的活性[1]。YM-53601通过IC50为170 nM的仓鼠肝角鲨烯合酶抑制[3H]法尼基二磷酸转化为[3H]角鲨烯[2]。YM-53601(1μM)增强了H35细胞对thapsigargin、lonidamine和阿霉素的敏感性。YM-53601(1μM)可降低H35和HepG2细胞的线粒体胆固醇水平[4]。细胞活力测定[4]细胞系:H35和HepG2细胞浓度:1μM培养时间:24小时结果:降低H35和HepG2细胞的线粒体胆固醇水平。
体内研究 YM-53601抑制大鼠胆固醇生物合成(ED50,32 mg/kg)[1]。YM-53601在口服剂量为50 mg/kg/天,连续5天的情况下,还可将仓鼠血浆非HDL胆固醇水平降低约70%[2]。YM-53601增强体内阿霉素介导的肝细胞癌细胞(HCC)生长停滞和细胞死亡[4]。动物模型:Sprague-Dawley(SD)大鼠,体重150-170 g[1]剂量:6.25、12.5、25或50 mg/kg给药:单次给药结果:在大鼠体内以剂量依赖性方式抑制醋酸盐的胆固醇生物合成。YM-53601胆固醇生物合成抑制的ED50值为32  毫克/千克。动物模型:5-6周龄雄性BALB/c裸鼠(nu/nu)[4]剂量:15 mg/kg给药:每天2周,通过p.o.灌胃治疗。结果:显著降低肿瘤内胆固醇水平。
参考文献

[1]. T Ugawa, et al. YM-53601, a novel squalene synthase inhibitor, reduces plasma cholesterol and triglyceride levels in several animal species. Br J Pharmacol. 2000 Sep;131(1):63-70.

[2]. Tsukasa Ishihara, et al. Syntheses of 3-ethylidenequinuclidine derivatives as squalene synthase inhibitors. Part 2: enzyme inhibition and effects on plasma lipid levels. Bioorg Med Chem. 2003 Aug 15;11(17):3735-45.

[3]. Eun-Mee Park, et al. Farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 regulates hepatitis C virus propagation. FEBS Lett. 2014 May 2;588(9):1813-20.

[4]. Joan Montero,et al.Mitochondrial cholesterol contributes to chemotherapy resistance in hepatocellular carcinoma. Cancer Res. 2008 Jul 1;68(13):5246-56.

 YM-53601物理化学性质

分子式 C21H22ClFN2O
分子量 372.86
精确质量 372.140472
PSA 28.26000
LogP 5.38900
InChIKey JWXYVHMBPISIJQ-TVWXOORISA-N
SMILES Cl.FC(COc1ccc2c(c1)[nH]c1ccccc12)=C1CN2CCC1CC2
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 YM-53601靶点实验

查看更多实验

实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the androgen receptor (AR) signa...
来源:824
靶标:AR protein [Homo sapiens]
External Id:MDAN535
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the androgen receptor (AR) sign...
来源:824
靶标:N/A
External Id:MDAV150
实验名称:qHTS assay for small molecules that induce genotoxicity in human embryonic kidney cel...
来源:824
靶标:RecName: Full=ATPase family AAA domain-containing protein 5; AltName: Full=Chromosome fragility-associated gene 1 protein
External Id:ELG271
实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the thyroid receptor (TR) signal...
来源:824
靶标:thyroid hormone receptor beta isoform 2 [Rattus norvegicus]
External Id:TRN186
实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the thyroid receptor (TR) signal...
来源:824
靶标:N/A
External Id:TRV455
实验名称:Cytotoxic Profiling of Annotated Libraries Using Quantitative High-Throughput Screeni...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:CPF001
实验名称:qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Marburg Virus
来源:NCGC
靶标:gene 4 small orf - Marburg virus
External Id:VSVM-OFFLINE
实验名称:qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Lassa Virus
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:VSVL-OFFLINE
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 YM-53601英文别名

9H-Carbazole, 2-[[(2E)-2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidene)-2-fluoroethyl]oxy]-, hydrochloride (1:1)
2-{[(2E)-2-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidene)-2-fluoroethyl]oxy}-9H-carbazole hydrochloride (1:1)
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