组蛋白脱乙酰酶抑制剂

• 常用名: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂
• 英文名: Apicidin
• CAS号: 183506-66-3
• 分子量: 609.75600
• 密度: 1.27g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₄H₄₉N₅O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A
• 符号: GHS06
• 信号词: Danger

组蛋白脱乙酰酶抑制剂用途

Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物, 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。

组蛋白脱乙酰酶抑制剂名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂
• 英文名: (3S,6S,9S,12R)-3-[(2S)-butan-2-yl]-6-[(1-methoxyindol-3-yl)methyl]-9-(6-oxooctyl)-1,4,7,10-tetrazabicyclo[10.4.0]hexadecane-2,5,8,11-tetrone

组蛋白脱乙酰酶抑制剂生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物, 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点实验:

  HDAC[1]

• 参考文献:

  [1]. Han JW, et al. Apicidin, a histone deacetylase inhibitor, inhibits proliferation of tumor cells via induction of p21WAF1/Cip1 and gelsolin. Cancer Res. 2000 Nov 1;60(21):6068-74.

组蛋白脱乙酰酶抑制剂物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.27g/cm3
• 分子式: C₃₄H₄₉N₅O₆
• 分子量: 609.75600
• 精确质量: 609.35300
• PSA: 138.84000
• LogP: 4.12130
• 外观性状: 固体
• 折射率: 1.615

组蛋白脱乙酰酶抑制剂安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 符号: GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H300-H310-H330
• 警示性声明: P260-P264-P280-P284-P302 + P350-P310
• 个人防护装备: Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
• 危害码 (欧洲): T+: Very toxic;
• 风险声明 (欧洲): R26/27/28
• 安全声明 (欧洲): 22-26-36/37/39-45
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1/PG 2

组蛋白脱乙酰酶抑制剂靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Human histone deacetylase 8 (3.5.1.- Histone deacetylases (HDACs)) 来源：IUPHAR-DB 靶标：histone deacetylase 8 (3.5.1.- Histone deacetylases (HDACs)) [Homo sapiens] External Id：2619_Human

实验名称：USP8 deubiquitinase inhibition: Primary qHTS 来源：24642 靶标：ubiquitin specific peptidase 8 External Id：USP8 FAST DUB HTS Primary

实验名称：Effective dose required for antiprotozoal activity against Trypanosoma cruzi; T: Toxi... 来源：ChEMBL 靶标：Trypanosoma cruzi External Id：CHEMBL879431

实验名称：USP17 deubiquitinase inhibition: Primary qHTS 来源：24642 靶标：ubiquitin specific peptidase 17 like family member 5 External Id：USP17 FAST DUB HTS Primary

实验名称：USP7 deubiquitinase inhibition: Primary qHTS 来源：24642 靶标：ubiquitin specific peptidase 7 External Id：USP7 FAST DUB HTS Primary

实验名称：Inhibition of human recombinant HDAC6 using Ac-Lys(Ac)-7-amino-4-methylcoumarin as su... 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL2174032

实验名称：Human histone deacetylase 3 (3.5.1.- Histone deacetylases (HDACs)) 来源：IUPHAR-DB 靶标：histone deacetylase 3 (3.5.1.- Histone deacetylases (HDACs)) [Homo sapiens] External Id：2617_Human

实验名称：Inhibition of human recombinant HDAC8 using Arg-His-Lys(Ac)-Lys(Ac)-AMC as substrate ... 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 8 External Id：CHEMBL2174033

实验名称：Binding affinity to flag-tagged HDAC3 at 10 nM after Western blot 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 3 External Id：CHEMBL973330

实验名称：Reactivation of latent HIV1 NL4-3-Luc expression in human naive CD4+ T cells treated ... 来源：ChEMBL 靶标：Human immunodeficiency virus 1 External Id：CHEMBL3131480

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组蛋白脱乙酰酶抑制剂英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Acipidin
• (3S,6S,9S,15aR)-9-[(2S)-Butan-2-yl]-6-[(1-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl]-3-(6-oxooctyl)octahydro-2H-pyrido[1,2-a][1,4,7,10]tetraazacyclododecine-1,4,7,10(3H,12H)-tetrone
• OSI-2040
• (3S,6S,9S,15aR)-9-(butan-2-yl)-6-[(1-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl]-3-(6-oxooctyl)octahydro-2H-pyrido[1,2-a][1,4,7,10]tetraazacyclododecine-1,4,7,10(3H,12H)-tetrone
• (3S,6S,9S,15aR)-9-[(2S)-2-Butanyl]-6-[(1-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl]-3-(6-oxooctyl)octahydro-2H-pyrido[1,2-a][1,4,7,10]tetraazacyclododecine-1,4,7,10(3H,12H)-tetrone
• Apicidin

组蛋白脱乙酰酶抑制剂常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂的下游产品有哪些？

A: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂相关下游产品（CAS）：375858-14-3;73-32-5;1723-00-8;73-22-3。

Q: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂的分子式是什么？

A: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂分子式为C34H49N5O6。

Q: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂的上游原料有哪些？

A: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂相关上游原料（CAS）：111-29-5;13139-16-7;83067-20-3;87184-80-3;35677-83-9;330814-50-1。

Q: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂的安全信息是什么？

A: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂安全信息：22-26-36/37/39-45。

Q: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂的CAS号是多少？

A: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂CAS号为183506-66-3。

Q: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂的英文名称是什么？

A: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂英文名称为(3S,6S,9S,12R)-3-[(2S)-butan-2-yl]-6-[(1-methoxyindol-3-yl)methyl]-9-(6-oxooctyl)-1,4,7,10-tetrazabicyclo[10.4.0]hexadecane-2,5,8,11-tetrone。

Q: 183506-66-3的中文名称是什么？

A: 183506-66-3的中文名称为组蛋白脱乙酰酶抑制剂。

Q: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂的分子量是多少？

A: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂分子量为609.75600。

Q: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂的极性表面积PSA是多少？

A: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂极性表面积PSA为138.84000。

Q: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂有什么用途？

A: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂主要用途：Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物, 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。

组蛋白脱乙酰酶抑制剂生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司