BI8622结构式
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常用名 | BI8622 | 英文名 | BI8622 |
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CAS号 | 1875036-74-0 | 分子量 | 426.51 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H26N6O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BI8622用途BI8622 是一种泛素连接酶 HUWE1 特异性拮抗剂,IC50 为 3.1 μM。 |
中文名 | BI8622 |
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英文名 | BI8622 |
描述 | BI8622 是一种泛素连接酶 HUWE1 特异性拮抗剂,IC50 为 3.1 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 3.1 μM (HUWE1)[1] |
体外研究 | BI8622在HeLa细胞中诱导HUWE1异位表达以消除MCL1的泛素化,IC50值为6.8μM[1]。 BI8622抑制Ls174T细胞的集落形成,估计IC50值为8.4μM[1]。 BI8622(10μM; 1-4天)处理延缓了Ls174T细胞通过细胞周期的所有阶段,对G1的效果最强[1]。 BI8622(0-50μM; 16小时)通过抑制HeLa细胞中的HUWE1来延缓MCL1响应紫外线照射的降解[1]。 BI8622抑制结直肠癌细胞中MYC依赖的反式激活[1]。细胞周期分析[1]细胞系:Ls174T细胞浓度:0μM,5μM,10μM,15μM,20μM孵育时间:0-4天结果:Ls174T细胞延迟通过细胞周期的所有阶段, G1的效果最强。蛋白质印迹分析[1]细胞系:HeLa细胞浓度:0μM,10μM,20μM孵育时间:16小时结果:通过抑制HeLa细胞中的HUWE1,阻止MCL1响应UV照射而降解。 |
参考文献 |
分子式 | C25H26N6O |
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分子量 | 426.51 |
储存条件 | 2-8°C, 密封, 干燥 |