Pumosetrag Hydrochloride结构式
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常用名 | Pumosetrag Hydrochloride | 英文名 | Pumosetrag Hydrochloride |
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CAS号 | 194093-42-0 | 分子量 | 339.840 | |
密度 | N/A | 沸点 | 529.9ºC at 760mmHg | |
分子式 | C15H18ClN3O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | 274.3ºC |
Pumosetrag Hydrochloride用途Pumosetrag Hydrochloride (MKC-733; DDP-733) 是一种口服可用的 5-HT3 部分激动剂,开发用来治疗肠易激综合征和胃食管反流病。 |
中文名 | 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇单钠盐 |
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英文名 | N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-7-oxo-4H-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamide,hydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | Pumosetrag Hydrochloride (MKC-733; DDP-733) 是一种口服可用的 5-HT3 部分激动剂,开发用来治疗肠易激综合征和胃食管反流病。 |
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相关类别 | |
靶点 |
5-HT3[1] |
体内研究 | Pumosetrag显示区域和物种特征。 Pumosetrag在大鼠空肠,回肠和远端结肠中的效力低于5-HT;然而,它在大鼠近端结肠中具有与5-HT类似的功效和效力。 Pumosetrag的活性谱在豚鼠肠中是不同的,其在所有区域中表现出比5-HT更大的效力和功效。 Pumosetrag在小鼠肠道区域显示很少甚至没有反应。对昂丹司琼抑制大鼠和豚鼠组织中对Pumosetrag的反应,证实其对5-HT(3)受体的作用[1]。 Pumosetrag延迟液体胃排空与近端胃松弛相关,刺激空腹十二指肠迁移运动复合体活动并加速小肠运输[2]。 |
参考文献 |
沸点 | 529.9ºC at 760mmHg |
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分子式 | C15H18ClN3O2S |
分子量 | 339.840 |
闪点 | 274.3ºC |
精确质量 | 339.080811 |
PSA | 96.93000 |
LogP | 2.72830 |
蒸汽压 | 2.59E-11mmHg at 25°C |
储存条件 | 2-8℃ |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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N-[(3R)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-7-oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamide hydrochloride (1:1) |
Pumosetraghydrochloride |
(R)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-7-oxo-4,7-dihydrothieno-[3,2-b]pyridine-6-carboxamide hydrochloride |
UNII-UVW44TKU66 |
(R)-N-(3-Quinuclidinyl)-7-oxo-dihydrothieno(3,2b)pyridine-6-carboxamide hydrochloride |
(R)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-4,7-dihydro-7-oxo-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamide hydrochloride |
Thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamide, N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-4,7-dihydro-7-oxo-, hydrochloride (1:1) |
DPP 733 |
(R)-N-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-4,7-dihydro-7-oxothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamide monohydrochloride |
(R)-N-(3-quinuclidinyl)-7-oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamide hydrochloride |
Pumosetrag Hydrochloride |