A-192621结构式
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常用名 | A-192621 | 英文名 | A-192621 |
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CAS号 | 195529-54-5 | 分子量 | 558.66500 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C33H38N2O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
A-192621用途A-192621 是一种有效的非肽,口服活性,选择性内皮素 B (ETB) 受体拮抗剂,IC50 为 4.5 nM,Ki 为 8.8 nM。A-192621 的选择性比 ETA 高 636 倍 (IC50 为 4280 nM,Ki 为 5600 nM)。A-192621 促进 PASMC 细胞凋亡,并引起动脉血压升高和血浆 ET-1 水平升高。 |
英文名 | (2R,3R,4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[2-(2,6-diethylanilino)-2-oxoethyl]-2-(4-propoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid |
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英文别名 | 更多 |
描述 | A-192621 是一种有效的非肽,口服活性,选择性内皮素 B (ETB) 受体拮抗剂,IC50 为 4.5 nM,Ki 为 8.8 nM。A-192621 的选择性比 ETA 高 636 倍 (IC50 为 4280 nM,Ki 为 5600 nM)。A-192621 促进 PASMC 细胞凋亡,并引起动脉血压升高和血浆 ET-1 水平升高。 |
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相关类别 | |
靶点 |
ETB:4.5 nM (IC50) ETB:8.8 nM (Ki) ETA:4280 nM (IC50) ETA:5600 nM (Ki) |
体外研究 | A-192621(1-100μM;48小时;PASMCs)治疗以剂量依赖性方式显著降低PASMCs的细胞活性[2]。A-192621(1-100μM;48h;PASMCs)处理显著提高了PASMCs中caspase-3/7的活性和caspase-3的表达。A-192621以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡,并通过阿霉素治疗增加细胞对凋亡的易感性[2]。细胞活力测定[2]细胞系:阿霉素浓度为1μM、10μM、50μM、100μM的肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)培养72h。结果:PASMCs活力呈剂量依赖性下降。Western Blot分析[2]细胞系:肺动脉平滑肌细胞(PASMCs),阿霉素浓度:1μM、10μM、100μM,孵育时间:72h。结果:PASMCs caspase-3/7活性呈剂量依赖性增加。 |
体内研究 | A-192621(30-100 mg/kg;口服;每日;连续3天;雄性Sprague-Dawley大鼠)治疗抑制由ED50值为30 mg/kg的ETB介导的S6c诱导的舒张和升压反应,并且未能抑制由ETA介导的ET-1诱导的升压反应。A-192621单独引起清醒正常血压大鼠动脉血压升高和血浆ET-1水平升高[3]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(250-350 g)[3]剂量:30 mg/kg 100 mg/kg给药:口服给药;每日给药;连续3天结果:ED50值为30 mg/kg的ETB介导的S6c抑制舒张和升压反应。 |
参考文献 |
分子式 | C33H38N2O6 |
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分子量 | 558.66500 |
精确质量 | 558.27300 |
PSA | 100.82000 |
LogP | 6.39630 |
(2R,3R,4S)-2-(4-propoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(N-[2,6-diethylphenyl]acetamido)pyrrolidine-3-carboxylic acid |