甲吡吩嗪结构式
|
常用名 | 甲吡吩嗪 | 英文名 | 10-[(1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl]phenothiazine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1982-37-2 | 分子量 | 296.43000 | |
| 密度 | 1.185 g/cm3 | 沸点 | 430.4ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C18H20N2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 214.1ºC |
甲吡吩嗪用途甲地嗪是一种口服活性抗生素(组胺拮抗剂)。甲地嗪在体内外均能抑制多种分枝杆菌,MIC值为5-15μg/mL,可用于传染病研究[1][2]。 |
| 中文名 | 甲吡吩嗪 |
|---|---|
| 英文名 | 10-[(1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl]phenothiazine |
| 中文别名 | 盐酸甲吡 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 甲地嗪是一种口服活性抗生素(组胺拮抗剂)。甲地嗪在体内外均能抑制多种分枝杆菌,MIC值为5-15μg/mL,可用于传染病研究[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
MIC: 5-15 μg/mL (mycobacterium) |
| 体外研究 | 甲地嗪(约0-20μg/mL,18小时)抑制多种分枝杆菌,MIC值在5μg/mL至15μg/mL之间[1]。细胞增殖试验[1]细胞系:分枝杆菌:耻垢分枝杆菌798/1546,M.,偶发菌1529,阴囊分枝杆菌1323,戈登分枝杆菌1324,核糖核酸分枝杆菌50,M.,黄曲霉1541,地分枝杆菌1450,结核分枝杆菌,H37Ra 16,H37Rv 16,K1,K2,ICRC芽孢杆菌,'Skinsnes'芽孢杆菌。浓度:0-20μg/mL约培养时间:18小时结果:抑制分枝杆菌,MIC值范围为5μg/mL至15μg/mL。 |
| 体内研究 | 甲地嗪(腹腔注射,10μg/gm体重/天,6周)对H37Rv感染小鼠的分枝杆菌具有拮抗作用[1]。甲地嗪(口服,每天10 mg/kg,28天)可提高结核分枝杆菌H37Rv感染小鼠的存活率[2]。动物模型:H37Rv感染小鼠[1]剂量:10μg/gm体重/天,6周给药:腹腔注射结果:对分枝杆菌有抗分枝杆菌活性。动物模型:结核分枝杆菌H37Rv感染瑞士白化雄性小鼠[2]剂量:每天10 mg/kg,连续28天给药:口服给药结果:存活时间延长至28天,无疾病迹象,存活率为71.42%。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.185 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 430.4ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C18H20N2S |
| 分子量 | 296.43000 |
| 闪点 | 214.1ºC |
| 精确质量 | 296.13500 |
| PSA | 31.78000 |
| LogP | 4.24390 |
| InChIKey | HTMIBDQKFHUPSX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN1CCC(CN2c3ccccc3Sc3ccccc32)C1 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积:31.8 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:339 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 海关编码 | 2934300000 |
|---|
|
~%
甲吡吩嗪 1982-37-2 |
| 文献:Journal of Organic Chemistry, , vol. 26, p. 1529 - 1530 |
|
~%
甲吡吩嗪 1982-37-2 |
| 文献:Arzneimittel Forschung, , vol. 9, p. 715 |
| 海关编码 | 2934300000 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934300000. 含一个吩噻嗪环系的化合物(吩噻嗪环系不论是否氢化,化合物未经进一步稠合的 ). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934300000. other compounds containing in the structure a phenothiazine ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
|
实验名称:AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors of...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:N/A
External Id:ULK1_INH_LUMI_1536_1X%INH PRUN
|
|
实验名称:Determination of IC50 values for inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4651404
|
|
实验名称:In Vitro Protease Cleavage Assay from US Patent US9504692: "Selective inhibition of M...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_8583_1
|
|
实验名称:Selectivity index, ratio of CC50 for BHK cells to IC50 for Chikungunya virus LR2006 O...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4178822
|
| 10-[(1-methyl-3-pyrrolidinyl)methyl]phenothiazine |
| Tacazyl |
| 10-(1-methyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-phenothiazine |
| 10-(1-Methyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-phenothiazin |
| 10-<1-Methyl-pyrrolidinyl-(3)-methyl>-phenothiazin. |
| methdilazine |
| Methdilazinum |
| Metodilazina |
| Tacryl |
| Methodilazine |
| Methdilazinum [INN-Latin] |
| Disyncram |
| Tacaryl |
| Metodilazina [INN-Spanish] |
| 10-(1-methyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine |