Triapine

更新时间：2026-07-18 13:07:08

Triapine结构式	常用名	Triapine	英文名	Triapine
	CAS号	200933-27-3	分子量	195.245
	密度	1.46	沸点	436.0±55.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₇H₉N₅S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	217.5±31.5 °C

Triapine用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究，不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。 (E) -3-AP是3-AP的E配置。3-AP是一种有效的核苷酸还原酶抑制剂。3-AP具有抗增殖活性。3-AP在L1210白血病模型中显示抗癌活性。3-AP抑制RR活性和DNA合成[1][2]。
Triapine作用本网站展示的所有产品仅用作科学研究，不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。体外活性：在野生型KB和HU-抗性KB的鼻咽癌细胞中，Triapine抑制核苷酸还原酶的活性。在一系列的肿瘤细胞系中，Triapine通过抑制DNA合成具有广谱的抗肿瘤活性。在体外实验中，Triapine阻断缺血性的神经毒性和低氧毒性，其EC50分别是0.35 μM 和 0.75 μM。Triapine通过抑制神经毒剂，包括星状孢菌素，藜芦定和谷氨酸等诱导的细胞死亡，表现出神经保护活性。体内活性：在有L1210白血病的小鼠中，Triapine (1.25~20 毫克/千克)能够治疗一些小鼠且没有致命毒性。Triapine同时抑制小鼠M109 肺癌和人 A2780 卵巢癌的肿瘤生长。此外，联合使用Triapine和其它的损伤DNA的抑制剂能够对L1210 白血病协同抑制。在大鼠瞬时缺血模型中，当(50 μ 每只大鼠)注射时，Triapine 减少59%的梗死体积，静脉注射(1 毫克/千克)时，减少35%的梗死体积。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺
英文名	(2E)-2-[(3-Amino-2-pyridinyl)methylene]hydrazinecarbothioamide
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	(E) -3-AP是3-AP的E配置。3-AP是一种有效的核苷酸还原酶抑制剂。3-AP具有抗增殖活性。3-AP在L1210白血病模型中显示抗癌活性。3-AP抑制RR活性和DNA合成[1][2]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
体外研究	3-AP对L1210、L1210/HUr细胞显示抗增殖活性,IC50值分别为1.3、1.6µM[1]。3-AP(5、10、15、20、30 mg/kg；腹腔注射；每天两次,连续六天)在使用每种剂量和长期存活者中观察到寿命显著增加[1]。
参考文献	[1]. Finch RA, et al. Triapine (3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone; 3-AP): an inhibitor of ribonucleotide reductase with antineoplastic activity. Adv Enzyme Regul. 1999;39:3-12. [2]. Enyedy ÉA ,et al. Complex formation and cytotoxicity of Triapine derivatives: a comparative solution study on the effect of the chalcogen atom and NH-methylation. Dalton Trans. 2020 Dec 8;49(46):16887-16902.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.46
沸点	436.0±55.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₇H₉N₅S
分子量	195.245
闪点	217.5±31.5 °C
精确质量	195.057861
PSA	125.95000
LogP	0.98
外观性状	粉末
蒸汽压	0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率	1.720
储存条件	-20℃

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

2-[(3-Amino-2-pyridinyl)methylene]hydrazinecarbothioamide

2-[(3-Aminopyridin-2-yl)methylene]hydrazinecarbothioamide

Triapine

2-[(3-Amino-2-pyridinyl)methylene]hydrazinecarbothioamide

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺LogP（油水分配系数）为0.98。

Q: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺的外观是什么？

A: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺外观为粉末。

Q: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺有哪些英文别名？

A: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺英文别名有：2-[(3-Amino-2-pyridinyl)methylene]hydrazinecarbothioamide、2-[(3-Aminopyridin-2-yl)methylene]hydrazinecarbothioamide、Triapine、2-[(3-Amino-2-pyridinyl)methylene]hydrazinecarbothioamide。

Q: 200933-27-3的中文名称是什么？

A: 200933-27-3的中文名称为2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺。

Q: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺的沸点是多少？

A: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺沸点为436.0±55.0 °C at 760 mmHg。

Q: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺有什么用途？

A: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺主要用途：(E) -3-AP是3-AP的E配置。3-AP是一种有效的核苷酸还原酶抑制剂。3-AP具有抗增殖活性。3-AP在L1210白血病模型中显示抗癌活性。3-AP抑制RR活性和DNA合成[1][2]。

Q: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺的CAS号是多少？

A: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺CAS号为200933-27-3。

Q: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺的极性表面积PSA是多少？

A: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺极性表面积PSA为125.95000。

Q: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺的分子式是什么？

A: 2-[(3-氨基-2-吡啶基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺分子式为C7H9N5S。