CYP17-IN-1

• 常用名: CYP17-IN-1
• 英文名: CYP17-IN-1
• CAS号: 2093317-51-0
• 分子量: 312.40
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₁₇FN₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

CYP17-IN-1用途

CYP17-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的,具有口服活性的 CYP17 的抑制剂,对大鼠和人 CYP17 的 IC50 值为 15.8 和 20.1 nM。

CYP17-IN-1名称

• 英文名: CYP17-IN-1

CYP17-IN-1生物活性

• 描述: CYP17-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的,具有口服活性的 CYP17 的抑制剂,对大鼠和人 CYP17 的 IC50 值为 15.8 和 20.1 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
• 靶点实验:

  IC50: 15.8 nM (Rat CYP17), 20.1 nM (Human CYP17)[1]

• 体外研究: cyp17-in-1(化合物9c)相对于cyp3a4[1]显示IC50值为8.5μm。
• 体内研究: Cyp17-in-1(化合物9c)以剂量依赖性方式降低斯普拉格-道利大鼠血浆睾酮水平[1]。
• 参考文献:

  [1]. Wang M, et al. Discovery of novel 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4, 5]thieno[2, 3-c]pyridine derivatives as potent and selective CYP17 inhibitors. Eur J Med Chem. 2017 May 26;132:157-172.

CYP17-IN-1物理化学性质

• 分子式: C₁₈H₁₇FN₂S
• 分子量: 312.40

CYP17-IN-1靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of human hepatic CYP2C9 at 10 uM relative to control 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 2C9 External Id：CHEMBL4025658

实验名称：Inhibition of human hepatic CYP2C19 at 1 uM relative to control 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 2C19 External Id：CHEMBL4025659

实验名称：Inhibition of human hepatic CYP1A2 at 10 uM relative to control 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 1A2 External Id：CHEMBL4025656

实验名称：Inhibition of human hepatic CYP2C9 at 1 uM relative to control 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 2C9 External Id：CHEMBL4025657

实验名称：Inhibition of human hepatic CYP3A4 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 3A4 External Id：CHEMBL4025654

实验名称：Inhibition of human hepatic CYP1A2 at 1 uM relative to control 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 1A2 External Id：CHEMBL4025655

实验名称：Potency index, ratio of abiraterone IC50 to compound IC50 for CYP17 in Sprague-Dawley... 来源：ChEMBL 靶标：Steroid 17-alpha-hydroxylase/17,20 lyase External Id：CHEMBL4025652

实验名称：Potency index, ratio of abiraterone IC50 to compound IC50 for recombinant human CYP17... 来源：ChEMBL 靶标：Steroid 17-alpha-hydroxylase/17,20 lyase External Id：CHEMBL4025653

实验名称：Suppression of serum testosterone levels in po dosed Sprague-Dawley rat administered ... 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL4025664

实验名称：Inhibition of human hepatic CYP2D6 at 10 uM relative to control 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 2D6 External Id：CHEMBL4025662

共15条，当前第1页，共2页

1

2