α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

• 常用名: α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
• 英文名: α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
• CAS号: 2108714-20-9
• 分子量: 426.50
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₅H₃₀O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1用途

α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂1是一种有效的α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂,一氧化氮(NO)的IC50值为0.32μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂1有效抑制小鼠RAW264.7巨噬细胞中iNOS、IL-1β和IL-6的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂1可抑制LPS诱导的NO释放、NF-κB激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3可用于研究脓毒症[1]。

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1名称

• 英文名: α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1生物活性

• 描述: α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂1是一种有效的α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂,一氧化氮(NO)的IC50值为0.32μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂1有效抑制小鼠RAW264.7巨噬细胞中iNOS、IL-1β和IL-6的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂1可抑制LPS诱导的NO释放、NF-κB激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3可用于研究脓毒症[1]。
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  信号通路 >> 跨膜转运 >> 胆碱受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 胆碱受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  IC50: 0.32 μM (NO)[1]

• 参考文献:

  [1]. Lin Y, et al. Discovery of diarylheptanoids that activate α7 nAchR-JAK2-STAT3 signaling in macrophages with anti-inflammatory activity in vitro and in vivo. Bioorg Med Chem. 2022;66:116811.

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1物理化学性质

• 分子式: C₂₅H₃₀O₆
• 分子量: 426.50

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1靶点实验

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