![]() NaV1.7 inhibitor 51结构式
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常用名 | NaV1.7 inhibitor 51 | 英文名 | NaV1.7 inhibitor 51 |
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CAS号 | 2244153-85-1 | 分子量 | 499.512 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C24H20F3N5O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
NaV1.7 inhibitor 51用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
NaV1.7抑制剂51是一种高效、选择性、口服活性的NaV1.7抑制剂,在FLIPR膜电位测定中IC50为10.7 nM,对NaV1.5无明显活性(IC50>10μm)。NaV1.7抑制剂51对其他NaV亚型表现出良好的选择性,在10μm时对不同NaV亚型的静息状态的抑制最小。NaV1.7抑制剂51表现出人类、猴子和小鼠NaV1.7的状态依赖性阻滞,其效力范围相似。NaV1.7抑制剂51对CCI诱导的神经病理性疼痛模型有显著影响。 |
英文名 | NaV1.7 inhibitor 51 |
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描述 | NaV1.7抑制剂51是一种高效、选择性、口服活性的NaV1.7抑制剂,在FLIPR膜电位测定中IC50为10.7 nM,对NaV1.5无明显活性(IC50>10μm)。NaV1.7抑制剂51对其他NaV亚型表现出良好的选择性,在10μm时对不同NaV亚型的静息状态的抑制最小。NaV1.7抑制剂51表现出人类、猴子和小鼠NaV1.7的状态依赖性阻滞,其效力范围相似。NaV1.7抑制剂51对CCI诱导的神经病理性疼痛模型有显著影响。 |
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参考文献 | 1. Vidya Ramdas, et al. J Med Chem. 2020 Jun 11;63(11):6107-6133. |
分子式 | C24H20F3N5O2S |
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分子量 | 499.512 |