(R)-ND-336

更新时间:2024-01-08 17:06:12

(R)-ND-336结构式
(R)-ND-336结构式
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常用名 (R)-ND-336 英文名 (R)-ND-336
CAS号 2252493-33-5 分子量 371.90
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C16H18ClNO3S2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 (R)-ND-336用途

tip
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(R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂,Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (Ki=127 nM) 和 MMP-14 (Ki=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。

 (R)-ND-336名称

英文名 (R)-ND-336

 (R)-ND-336生物活性

描述 (R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂,Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (Ki=127 nM) 和 MMP-14 (Ki=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。
相关类别
靶点

MMP-9:19 nM (Ki)

MMP-2:127 nM (Ki)

MMP-14:119 nM (Ki)

体外研究 (R) -ND-336对其他MMPs的抑制作用较差(Ki>100μM)。(R) -ND-336的停留时间较长(抑制剂与MMP-9结合的时间,计算为1/koff)为300分钟[1]。良好的IC50值143μM提供了治疗指数(MMP-9的IC50/Ki)为7530,表明(R)-ND-336没有细胞毒性[1]。
体内研究 (R) -ND-336(50μg/伤口/天,持续14天)加速伤口愈合[1]。(R) -ND-336局部给药后AUC为1.3μM•min,静脉给药后AUC为35μM•min,AUCtop/AUCiv比值为3.7%,表明db/db小鼠局部给药后的吸收最小[1]。动物模型:雌性db/db小鼠(黑色Cg-Dock7m+/+Leprdb/J,8周龄,∼40g体重)[1]剂量:50μg给药:伤口;每天1次,共14天。结果:促进伤口愈合更快,对MMP-9有完全抑制作用。
参考文献

[1]. Trung T Nguyen, et al. Validation of Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) as a Novel Target for Treatment of Diabetic Foot Ulcers in Humans and Discovery of a Potent and Selective Small-Molecule MMP-9 Inhibitor That Accelerates Healing. J Med Chem. 2018 Oct 11;61(19):8825-8837.

 (R)-ND-336物理化学性质

分子式 C16H18ClNO3S2
分子量 371.90
储存条件 2-8°C,密封,干燥