(R)-ND-336结构式
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常用名 | (R)-ND-336 | 英文名 | (R)-ND-336 |
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CAS号 | 2252493-33-5 | 分子量 | 371.90 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C16H18ClNO3S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
(R)-ND-336用途(R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂,Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (Ki=127 nM) 和 MMP-14 (Ki=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。 |
英文名 | (R)-ND-336 |
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描述 | (R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂,Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (Ki=127 nM) 和 MMP-14 (Ki=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。 |
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相关类别 | |
靶点 |
MMP-9:19 nM (Ki) MMP-2:127 nM (Ki) MMP-14:119 nM (Ki) |
体外研究 | (R) -ND-336对其他MMPs的抑制作用较差(Ki>100μM)。(R) -ND-336的停留时间较长(抑制剂与MMP-9结合的时间,计算为1/koff)为300分钟[1]。良好的IC50值143μM提供了治疗指数(MMP-9的IC50/Ki)为7530,表明(R)-ND-336没有细胞毒性[1]。 |
体内研究 | (R) -ND-336(50μg/伤口/天,持续14天)加速伤口愈合[1]。(R) -ND-336局部给药后AUC为1.3μM•min,静脉给药后AUC为35μM•min,AUCtop/AUCiv比值为3.7%,表明db/db小鼠局部给药后的吸收最小[1]。动物模型:雌性db/db小鼠(黑色Cg-Dock7m+/+Leprdb/J,8周龄,∼40g体重)[1]剂量:50μg给药:伤口;每天1次,共14天。结果:促进伤口愈合更快,对MMP-9有完全抑制作用。 |
参考文献 |
分子式 | C16H18ClNO3S2 |
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分子量 | 371.90 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |