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阿卡宁

更新时间:2026-07-01 12:32:47

阿卡宁结构式
阿卡宁结构式
品牌特惠专场
常用名 阿卡宁 英文名 Shikalkin
CAS号 23444-65-7 分子量 288.295
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 567.4±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C16H16O5 熔点 149°C
MSDS 中文版 闪点 311.0±26.6 °C

 阿卡宁用途


阿尔坎宁是肿瘤特异性丙酮酸激酶-M2(PKM2)的有效特异性抑制剂。阿尔坎宁不抑制PKM1和丙酮酸激酶-L(PKL)。阿尔坎宁是一种潜在的抗癌剂[1]。

 阿卡宁名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 阿卡宁
英文名 alkannin
英文别名 更多

 阿卡宁生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 阿尔坎宁是肿瘤特异性丙酮酸激酶-M2(PKM2)的有效特异性抑制剂。阿尔坎宁不抑制PKM1和丙酮酸激酶-L(PKL)。阿尔坎宁是一种潜在的抗癌剂[1]。
相关类别
体外研究 阿尔康宁是PKM2的一种有效且特异的抑制剂,PKM2是一种决定糖酵解最后一个限速步骤的酶,对癌细胞的增殖和存活至关重要。在没有D-果糖-1,6-二磷酸(FBP)的情况下,阿尔坎宁的IC50为0.3 μM.存在FBP时(125 μM),其IC50为0.9 μM。阿尔坎宁有效抑制主要表达PKM2的癌细胞的糖酵解通量[1]。阿尔卡宁(2.5-20 1)抑制细胞内葡萄糖的消耗[1μM]。Western Blot分析[1]细胞系:MCF-7和A549表达PKM2,但不表达PKM1,PKL浓度:0-20 μM培养时间:1 小时结果:以浓度依赖性方式抑制细胞糖酵解速率。
参考文献

[1]. J Chen, et al. Shikonin and its analogs inhibit cancer cell glycolysis by targeting tumor pyruvate kinase-M2. Oncogene. 2011 Oct 20;30(42):4297-306.

 阿卡宁物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 567.4±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 149°C
分子式 C16H16O5
分子量 288.295
闪点 311.0±26.6 °C
精确质量 288.099762
PSA 94.83000
LogP 4.35
蒸汽压 0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率 1.642
储存条件 室温,干燥,密封

 阿卡宁毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

 阿卡宁安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) 22
安全声明 (欧洲) 22-24/25
海关编码 2914690090

 阿卡宁海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

海关编码 2914690090
中文概述 2914690090 其他醌. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%
Summary 2914690090 other quinones。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

 阿卡宁靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:The compound was tested in vitro for its cytotoxicity against human A-549 cancer cell...
来源:ChEMBL
靶标:A549
External Id:CHEMBL620385
实验名称:Anticancer activity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability ...
来源:ChEMBL
靶标:MCF7
External Id:CHEMBL5138647
实验名称:Anticancer activity against human K562 cells assessed as reduction in cell viability ...
来源:ChEMBL
靶标:K562
External Id:CHEMBL5138648
实验名称:Cytotoxicity against human skin fibroblast cells assessed as reduction in cell viabil...
来源:ChEMBL
靶标:Fibroblast
External Id:CHEMBL5138649
实验名称:Inhibition of PKM2 (unknown origin)
来源:ChEMBL
靶标:Pyruvate kinase PKM
External Id:CHEMBL5137735
实验名称:Cytotoxicity against human skin fibroblast cells by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL3365622
实验名称:Cytotoxicity against human MCF7 cells by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:MCF7
External Id:CHEMBL3365620
实验名称:The compound was tested in vitro for its cytotoxicity against human P-388 cancer cell...
来源:ChEMBL
靶标:P388
External Id:CHEMBL758689
实验名称:Cytotoxicity against human K562 cells by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:K562
External Id:CHEMBL3365621
实验名称:Cytotoxicity against human skin fibroblast cells incubated for 24 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:Fibroblast
External Id:CHEMBL5138683
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 阿卡宁英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

SHIKALKIN
5,8-Dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methylpent-3-en-1-yl)-1,4-naphthoquinone
Arnebin-4
Alkannin
(±)-Alkannin
5,8-Dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methyl-3-penten-1-yl)-1,4-naphthoquinone
5,8-dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methylpent-3-en-1-yl)naphthalene-1,4-dione

 阿卡宁常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 阿卡宁的英文名称是什么?
A: 阿卡宁英文名称为alkannin。
Q: 阿卡宁的安全信息是什么?
A: 阿卡宁安全信息:22-24/25。
Q: 阿卡宁有什么用途?
A: 阿卡宁主要用途:阿尔坎宁是肿瘤特异性丙酮酸激酶-M2(PKM2)的有效特异性抑制剂。阿尔坎宁不抑制PKM1和丙酮酸激酶-L(PKL)。阿尔坎宁是一种潜在的抗癌剂[1]。
Q: 阿卡宁的沸点是多少?
A: 阿卡宁沸点为567.4±50.0 °C at 760 mmHg。
Q: 阿卡宁的分子量是多少?
A: 阿卡宁分子量为288.295。
Q: 阿卡宁的储存条件是什么?
A: 阿卡宁储存条件:室温,干燥,密封。
Q: 阿卡宁的分子式是什么?
A: 阿卡宁分子式为C16H16O5。
Q: 阿卡宁的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 阿卡宁LogP(油水分配系数)为4.35。
Q: 阿卡宁有哪些英文别名?
A: 阿卡宁英文别名有:SHIKALKIN、5,8-Dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methylpent-3-en-1-yl)-1,4-naphthoquinone、Arnebin-4、Alkannin、(±)-Alkannin、5,8-Dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methyl-3-penten-1-yl)-1,4-naphthoquinone、5,8-dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methylpent-3-en-1-yl)naphthalene-1,4-dione。
Q: 阿卡宁的熔点是多少?
A: 阿卡宁熔点为149°C。

 阿卡宁生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

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