阿卡宁结构式
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常用名 | 阿卡宁 | 英文名 | Shikalkin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 23444-65-7 | 分子量 | 288.295 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 567.4±50.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C16H16O5 | 熔点 | 149°C | |
| MSDS | 中文版 | 闪点 | 311.0±26.6 °C |
阿卡宁用途阿尔坎宁是肿瘤特异性丙酮酸激酶-M2(PKM2)的有效特异性抑制剂。阿尔坎宁不抑制PKM1和丙酮酸激酶-L(PKL)。阿尔坎宁是一种潜在的抗癌剂[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 阿卡宁 |
|---|---|
| 英文名 | alkannin |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | 阿尔坎宁是肿瘤特异性丙酮酸激酶-M2(PKM2)的有效特异性抑制剂。阿尔坎宁不抑制PKM1和丙酮酸激酶-L(PKL)。阿尔坎宁是一种潜在的抗癌剂[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 阿尔康宁是PKM2的一种有效且特异的抑制剂,PKM2是一种决定糖酵解最后一个限速步骤的酶,对癌细胞的增殖和存活至关重要。在没有D-果糖-1,6-二磷酸(FBP)的情况下,阿尔坎宁的IC50为0.3 μM.存在FBP时(125 μM),其IC50为0.9 μM。阿尔坎宁有效抑制主要表达PKM2的癌细胞的糖酵解通量[1]。阿尔卡宁(2.5-20 1)抑制细胞内葡萄糖的消耗[1μM]。Western Blot分析[1]细胞系:MCF-7和A549表达PKM2,但不表达PKM1,PKL浓度:0-20 μM培养时间:1 小时结果:以浓度依赖性方式抑制细胞糖酵解速率。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 567.4±50.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 149°C |
| 分子式 | C16H16O5 |
| 分子量 | 288.295 |
| 闪点 | 311.0±26.6 °C |
| 精确质量 | 288.099762 |
| PSA | 94.83000 |
| LogP | 4.35 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.642 |
| 储存条件 | 室温,干燥,密封 |
本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 2914690090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2914690090 其他醌. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0% |
| Summary | 2914690090 other quinones。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0% |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:The compound was tested in vitro for its cytotoxicity against human A-549 cancer cell...
来源:ChEMBL
靶标:A549
External Id:CHEMBL620385
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实验名称:Anticancer activity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability ...
来源:ChEMBL
靶标:MCF7
External Id:CHEMBL5138647
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实验名称:Anticancer activity against human K562 cells assessed as reduction in cell viability ...
来源:ChEMBL
靶标:K562
External Id:CHEMBL5138648
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实验名称:Cytotoxicity against human skin fibroblast cells assessed as reduction in cell viabil...
来源:ChEMBL
靶标:Fibroblast
External Id:CHEMBL5138649
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实验名称:Cytotoxicity against human skin fibroblast cells by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL3365622
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实验名称:The compound was tested in vitro for its cytotoxicity against human P-388 cancer cell...
来源:ChEMBL
靶标:P388
External Id:CHEMBL758689
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实验名称:Cytotoxicity against human skin fibroblast cells incubated for 24 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:Fibroblast
External Id:CHEMBL5138683
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| SHIKALKIN |
| 5,8-Dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methylpent-3-en-1-yl)-1,4-naphthoquinone |
| Arnebin-4 |
| Alkannin |
| (±)-Alkannin |
| 5,8-Dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methyl-3-penten-1-yl)-1,4-naphthoquinone |
| 5,8-dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methylpent-3-en-1-yl)naphthalene-1,4-dione |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 阿卡宁的英文名称是什么? |
| A: 阿卡宁英文名称为alkannin。 |
| Q: 阿卡宁的安全信息是什么? |
| A: 阿卡宁安全信息:22-24/25。 |
| Q: 阿卡宁有什么用途? |
| A: 阿卡宁主要用途:阿尔坎宁是肿瘤特异性丙酮酸激酶-M2(PKM2)的有效特异性抑制剂。阿尔坎宁不抑制PKM1和丙酮酸激酶-L(PKL)。阿尔坎宁是一种潜在的抗癌剂[1]。 |
| Q: 阿卡宁的沸点是多少? |
| A: 阿卡宁沸点为567.4±50.0 °C at 760 mmHg。 |
| Q: 阿卡宁的分子量是多少? |
| A: 阿卡宁分子量为288.295。 |
| Q: 阿卡宁的储存条件是什么? |
| A: 阿卡宁储存条件:室温,干燥,密封。 |
| Q: 阿卡宁的分子式是什么? |
| A: 阿卡宁分子式为C16H16O5。 |
| Q: 阿卡宁的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 阿卡宁LogP(油水分配系数)为4.35。 |
| Q: 阿卡宁有哪些英文别名? |
| A: 阿卡宁英文别名有:SHIKALKIN、5,8-Dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methylpent-3-en-1-yl)-1,4-naphthoquinone、Arnebin-4、Alkannin、(±)-Alkannin、5,8-Dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methyl-3-penten-1-yl)-1,4-naphthoquinone、5,8-dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methylpent-3-en-1-yl)naphthalene-1,4-dione。 |
| Q: 阿卡宁的熔点是多少? |
| A: 阿卡宁熔点为149°C。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
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