苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮结构式
|
常用名 | 苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮 | 英文名 | 7H-Benzimidazo[2,1-a]benzo[de]isoquinolin-7-one |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 23749-58-8 | 分子量 | 270.28 | |
密度 | 1.4g/cm3 | 沸点 | 613.6ºC at 760mmHg | |
分子式 | C18H10N2O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 324.9ºC |
用途AHR激动剂3是一种芳香烃受体(AHR)激动剂,可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或凋亡。AHR激动剂3通过AHR抑制三阴性乳腺癌症(TNBC)干细胞生长,同时对正常人原代细胞表现出最小的细胞毒性,可用于癌症研究[1]。 |
中文名 | 苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮 |
---|---|
英文名 | Yellow-green 490RT |
中文别名 | 7H-苯并咪唑并[2,1-A]苯并[DE]异喹啉-7-酮 |
英文别名 | 更多 |
描述 | AHR激动剂3是一种芳香烃受体(AHR)激动剂,可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或凋亡。AHR激动剂3通过AHR抑制三阴性乳腺癌症(TNBC)干细胞生长,同时对正常人原代细胞表现出最小的细胞毒性,可用于癌症研究[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | AHR激动剂3(类似物523)(10μ;24小时或2-3周)可诱导 AhR WT和 AhR KO的 MDA-MB-468细胞周期停滞并抑制克隆生成[1] AHR激动剂3(0-10μΜ;72小时) 可使乳腺癌细胞,而非正常乳腺上皮细胞或非致瘤细胞发生 AhR依赖性凋亡和生长抑制,并通过 AhR抑制 TNBC干细胞生长[1] 细胞增殖测定[1]细胞系:AhR WT和AhR KO MDA-MB-468细胞浓度:10 nM培养时间:24小时或2-3周结果:诱导短期(24小时)治疗的AhR依赖性S+G2/M期阻滞。完全表现出AhR表达细胞的克隆原性,同时对AhR缺陷细胞表现出最小的影响。细胞凋亡分析[1]细胞系:MDA-MB-468细胞、MCF10A、HEK293T和正常原代人成纤维细胞浓度:0-10μΜ孵育时间:48-72小时结果:人乳腺上皮细胞(HMEC)、非恶性乳腺上皮细胞系在癌细胞而非正常细胞中诱导AhR依赖性细胞凋亡和生长抑制。通过AhR抑制TNBC干细胞生长。 |
参考文献 |
密度 | 1.4g/cm3 |
---|---|
沸点 | 613.6ºC at 760mmHg |
分子式 | C18H10N2O |
分子量 | 270.28 |
闪点 | 324.9ºC |
精确质量 | 270.07900 |
PSA | 34.37000 |
LogP | 3.59190 |
蒸汽压 | 5.41E-15mmHg at 25°C |
折射率 | 1.777 |
海关编码 | 2933990090 |
---|
海关编码 | 2933990090 |
---|---|
中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
7-H-benzimidazo<2,1-a>benzo<d,e>isoquinolin-7-one |
Luminogren |
EINECS 245-865-7 |
Luminor 2 |
12H-Naphtho<1',8',8'a-3,4,5>pyrido<1,2-a>benzimidazole-12-one |
Luminor Yellow Green 490RT |
Luminophor 2 |
Naphthoylenebenzimidazole |
solvent yellow 184 |