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苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮

更新时间:2025-09-01 17:51:45

苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮结构式
苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮结构式
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常用名 苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮 英文名 7H-Benzimidazo[2,1-a]benzo[de]isoquinolin-7-one
CAS号 23749-58-8 分子量 270.28
密度 1.4g/cm3 沸点 613.6ºC at 760mmHg
分子式 C18H10N2O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 324.9ºC

 用途


AHR激动剂3是一种芳香烃受体(AHR)激动剂,可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或凋亡。AHR激动剂3通过AHR抑制三阴性乳腺癌症(TNBC)干细胞生长,同时对正常人原代细胞表现出最小的细胞毒性,可用于癌症研究[1]。

 苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮名称

中文名 苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮
英文名 Yellow-green 490RT
中文别名 7H-苯并咪唑并[2,1-A]苯并[DE]异喹啉-7-酮
英文别名 更多

 苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮生物活性

描述 AHR激动剂3是一种芳香烃受体(AHR)激动剂,可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或凋亡。AHR激动剂3通过AHR抑制三阴性乳腺癌症(TNBC)干细胞生长,同时对正常人原代细胞表现出最小的细胞毒性,可用于癌症研究[1]。
相关类别
体外研究 AHR激动剂3(类似物523)(10μ;24小时或2-3周)可诱导 AhR WT和 AhR KO的 MDA-MB-468细胞周期停滞并抑制克隆生成[1] AHR激动剂3(0-10μΜ;72小时) 可使乳腺癌细胞,而非正常乳腺上皮细胞或非致瘤细胞发生 AhR依赖性凋亡和生长抑制,并通过 AhR抑制 TNBC干细胞生长[1] 细胞增殖测定[1]细胞系:AhR WT和AhR KO MDA-MB-468细胞浓度:10 nM培养时间:24小时或2-3周结果:诱导短期(24小时)治疗的AhR依赖性S+G2/M期阻滞。完全表现出AhR表达细胞的克隆原性,同时对AhR缺陷细胞表现出最小的影响。细胞凋亡分析[1]细胞系:MDA-MB-468细胞、MCF10A、HEK293T和正常原代人成纤维细胞浓度:0-10μΜ孵育时间:48-72小时结果:人乳腺上皮细胞(HMEC)、非恶性乳腺上皮细胞系在癌细胞而非正常细胞中诱导AhR依赖性细胞凋亡和生长抑制。通过AhR抑制TNBC干细胞生长。
参考文献

[1]. Elson DJ, et.al. Induction of Aryl Hydrocarbon Receptor-Mediated Cancer Cell-Selective Apoptosis in Triple-Negative Breast Cancer Cells by a High-Affinity Benzimidazoisoquinoline. ACS Pharmacol Transl Sci. 2023 Jun 7;6(7):1028-1042.  

 苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮物理化学性质

密度 1.4g/cm3
沸点 613.6ºC at 760mmHg
分子式 C18H10N2O
分子量 270.28
闪点 324.9ºC
精确质量 270.07900
PSA 34.37000
LogP 3.59190
InChIKey NZBSAAMEZYOGBA-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=c1c2cccc3cccc(c32)c2nc3ccccc3n12
蒸汽压 5.41E-15mmHg at 25°C
折射率 1.777

 苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮毒性和生态

 苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮安全信息

海关编码 2933990090

 苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮海关

海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of transglutaminase in human keratinocytes assessed as enzyme activity in ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4420790
实验名称:Cell survival assay for modulators of telomere damage signalling
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实验名称:Inhibition of transglutaminase in human keratinocytes in presence of 10 uM retinal re...
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来源:24983
靶标:Huntingtin
External Id:KUHTS-Muma KU-CaM-Htt INH-01
实验名称:Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id:GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT
实验名称:AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify activators of...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:N/A
External Id:FBW7_ACT_ALPHA_1536_1X%ACT PRUN
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 苯并咪唑并[2,1-A]苯并[D,E]异奎千酮-7-酮英文别名

7-H-benzimidazo<2,1-a>benzo<d,e>isoquinolin-7-one
Luminogren
EINECS 245-865-7
Luminor 2
12H-Naphtho<1',8',8'a-3,4,5>pyrido<1,2-a>benzimidazole-12-one
Luminor Yellow Green 490RT
Luminophor 2
Naphthoylenebenzimidazole
solvent yellow 184
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