Pelecopan结构式
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常用名 | Pelecopan | 英文名 | Pelecopan |
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| CAS号 | 2378380-49-3 | 分子量 | 406.41 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C23H19FN2O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Pelecopan用途Pelecopan(BCX9930)是一种有效、选择性、口服活性的补体因子D抑制剂,IC50值为14.3nM。Pelecopan可以靶向因子D,以防止PNH中的血管内和血管外溶血。Pelecopan也可用于其他替代途径(AP)介导的疾病[1][2]。 |
| 英文名 | Pelecopan |
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| 描述 | Pelecopan(BCX9930)是一种有效、选择性、口服活性的补体因子D抑制剂,IC50值为14.3nM。Pelecopan可以靶向因子D,以防止PNH中的血管内和血管外溶血。Pelecopan也可用于其他替代途径(AP)介导的疾病[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 14.3 nM (Complement factor D)[1] |
| 体外研究 | BCX9930对纯化的人因子D具有有效的、高度特异性的抑制活性,IC50值为14.3nM,并且还抑制其对与C3b结合的因子B的蛋白水解活性,IC5028.1nM。BCX9930在体外完全阻断PNH细胞的溶血(兔红细胞的IC50值为29.5nM),并抑制C3片段在PNH红细胞上的积累。BCX9930抑制恒河猴体内AP活性[1][3]。 |
| 参考文献 |
[1]. International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN) |
| 分子式 | C23H19FN2O4 |
|---|---|
| 分子量 | 406.41 |
| InChIKey | AUARNXJEAZFQCQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | NCc1nccc(-c2cc(COc3ccccc3CC(=O)O)cc3ccoc23)c1F |
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实验名称:Factor D Esterolytic Assay from US Patent US11370774: "Substituted benzofuran, benzop...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_10676_1
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实验名称:Factor D Esterolytic Assay from US Patent US11708347: "Substituted benzofuran, benzop...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_11361_1
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