KS106

• 常用名: KS106
• 英文名: KS106
• CAS号: 2408477-50-7
• 分子量: 474.29
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₁₅BrF₃N₃O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

KS106用途

KS106是一种有效的ALDH抑制剂,ALDH1A1、ALDH2和ALDH3A1的IC50分别为334、2137、360 nM。KS106具有低毒的抗增殖和抗癌作用。KS106显著增加活性氧活性、脂质过氧化和毒性醛的积累。KS106在G2/M期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。

KS106名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: KS106

KS106生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: KS106是一种有效的ALDH抑制剂,ALDH1A1、ALDH2和ALDH3A1的IC50分别为334、2137、360 nM。KS106具有低毒的抗增殖和抗癌作用。KS106显著增加活性氧活性、脂质过氧化和毒性醛的积累。KS106在G2/M期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 醛脱氢酶(ALDH)
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IC50: 334 nM (ALDH1A1); 2137 nM (ALDH2); 360 nM (ALDH3A1)[1]

• 体外研究: KS106(化合物3h)(0-100µM；72 h)对UACC 903、1205 Lu、HCT116、HT29、NCIH929、U266、RPMI8226、MM的IC50为5.7、5.7、5.7、4.9、1.5、2.6、1.6、1.7、2.2、20.7µM,显示出抗增殖活性。1R,毫米。分别为1S、FF2441细胞[1]。KS106(5µM,24 h)在G2/M期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。凋亡分析【1】细胞系：HCT116、HT29细胞浓度：5µM孵育时间：24小时结果：诱导细胞凋亡。细胞周期分析【1】细胞系：HCT116细胞浓度：5µM孵育时间：24 h结果：诱导细胞周期阻滞于G2/M期。
• 参考文献:

  [1]. Dinavahi SS, et al. Design, synthesis characterization and biological evaluation of novel multi-isoform ALDH inhibitors as potential anticancer agents. Eur J Med Chem. 2020 Feb 1;187:111962.

KS106物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₈H₁₅BrF₃N₃O₂S
• 分子量: 474.29

KS106靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Antiproliferative activity against human UACC 903 cells measured after 72 hrs by MTS ... 来源：ChEMBL 靶标：UACC-903 External Id：CHEMBL4708029

实验名称：Inhibition of ALDH3A1 (unknown origin) assessed as NADH formation using 4-nitrobenzal... 来源：ChEMBL 靶标：Aldehyde dehydrogenase, dimeric NADP-preferring External Id：CHEMBL4708028

实验名称：Antiproliferative activity against human HCT116 cells measured after 72 hrs by MTS as... 来源：ChEMBL 靶标：HCT-116 External Id：CHEMBL4708031

实验名称：Antiproliferative activity against human 1205Lu cells measured after 72 hrs by MTS as... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4708030

实验名称：Antiproliferative activity against human NCIH929 cells measured after 72 hrs by MTS a... 来源：ChEMBL 靶标：NCI-H929 External Id：CHEMBL4708033

实验名称：Antiproliferative activity against human HT-29 cells measured after 72 hrs by MTS ass... 来源：ChEMBL 靶标：HT-29 External Id：CHEMBL4708032

实验名称：Antiproliferative activity against human RPMI8226 cells measured after 72 hrs by MTS ... 来源：ChEMBL 靶标：RPMI-8226 External Id：CHEMBL4708035

实验名称：Antiproliferative activity against human U266 cells measured after 72 hrs by MTS assa... 来源：ChEMBL 靶标：U-266 External Id：CHEMBL4708034

实验名称：Inhibition of ALDH2 (unknown origin) assessed as NADH formation using acetaldehyde as... 来源：ChEMBL 靶标：Aldehyde dehydrogenase, mitochondrial External Id：CHEMBL4708027

实验名称：Inhibition of ALDH1A1 (unknown origin) assessed as NADH formation using propionaldehy... 来源：ChEMBL 靶标：Aldehyde dehydrogenase 1A1 External Id：CHEMBL4708026

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KS106常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2408477-50-7的英文名称是什么？

A: 2408477-50-7英文名称为KS106。

Q: 2408477-50-7的CAS号是多少？

A: 2408477-50-7CAS号为2408477-50-7。

Q: 2408477-50-7的分子式是什么？

A: 2408477-50-7分子式为C18H15BrF3N3O2S。

Q: 2408477-50-7有什么用途？

A: 2408477-50-7主要用途：KS106是一种有效的ALDH抑制剂,ALDH1A1、ALDH2和ALDH3A1的IC50分别为334、2137、360 nM。KS106具有低毒的抗增殖和抗癌作用。KS106显著增加活性氧活性、脂质过氧化和毒性醛的积累。KS106在G2/M期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。

Q: 2408477-50-7的中文名称是什么？

A: 2408477-50-7的中文名称为2408477-50-7。

Q: 2408477-50-7的分子量是多少？

A: 2408477-50-7分子量为474.29。

KS106生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司