HDAC-IN-39

• 常用名: HDAC-IN-39
• 英文名: HDAC-IN-39
• CAS号: 2414046-33-4
• 分子量: 502.58
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₇H₂₆N₄O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

HDAC-IN-39用途

HDAC-IN-39(化合物16c)是一种有效的HDAC抑制剂,IC50值分别为1.07μM(HDAC1)、1.47μM(HDAC2)和2.27μM(HDAC3)。HDAC-IN-39也显著抑制微管聚合。HDAC-IN-39诱导细胞周期阻滞在G2/M期。HDAC-IN-39对耐药癌细胞显示出良好的抗癌活性[1]。

HDAC-IN-39名称

• 英文名: HDAC-IN-39

HDAC-IN-39生物活性

• 描述: HDAC-IN-39(化合物16c)是一种有效的HDAC抑制剂,IC50值分别为1.07μM(HDAC1)、1.47μM(HDAC2)和2.27μM(HDAC3)。HDAC-IN-39也显著抑制微管聚合。HDAC-IN-39诱导细胞周期阻滞在G2/M期。HDAC-IN-39对耐药癌细胞显示出良好的抗癌活性[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白
  信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点:

  HDAC1:1.07 μM (IC50)

  HDAC2:1.47 μM (IC50)

  HDAC3:2.27 μM (IC50)

  HDAC8:>10 μM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Wu WC, et al. Design, synthesis, and evaluation of N-phenyl-4-(2-phenylsulfonamido)-benzamides as microtubule-targeting agents in drug-resistant cancer cells, displaying HDAC inhibitory response. Eur J Med Chem. 2020 Apr 15;192:112158.

HDAC-IN-39物理化学性质

• 分子式: C₂₇H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 502.58