HDAC-IN-42

• 常用名: HDAC-IN-42
• 英文名: HDAC-IN-42
• CAS号: 2454024-18-9
• 分子量: 381.34
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₁₅NO₇
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

HDAC-IN-42用途

HDAC-IN-42(化合物14f)是一种有效的选择性HDAC抑制剂,对于HDAC1和HDAC6,IC50值分别为0.19和4.98µM。HDAC-IN-42具有抗癌和抗增殖活性。HDAC-IN-42在G2/M期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。

HDAC-IN-42名称

• 英文名: HDAC-IN-42

HDAC-IN-42生物活性

• 描述: HDAC-IN-42(化合物14f)是一种有效的选择性HDAC抑制剂,对于HDAC1和HDAC6,IC50值分别为0.19和4.98µM。HDAC-IN-42具有抗癌和抗增殖活性。HDAC-IN-42在G2/M期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点实验:

  HDAC1:0.19 μM (IC50)

  HDAC6:4.98 μM (IC50)

• 体外研究: HDAC-IN-42(化合物14f)对MCF-7、HCT-116、HepG2、Hela细胞分别显示出9.56、13.32、10.46、6.91µM的C50的抗增殖活性[1]。HDAC-IN-42(1、5、10µM；24小时)减少了HeLa细胞中的集落形成,并增加了组蛋白H3和α-微管蛋白的表达[1]。HDAC-IN-42(1、5、10µM；48小时)诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞于G2/M期[1]。
• 参考文献:

  [1]. Ding J, et al. Design, synthesis and biological evaluation of coumarin-based N-hydroxycinnamamide derivatives as novel histone deacetylase inhibitors with anticancer activities. Bioorg Chem. 2020 Aug;101:104023.

HDAC-IN-42物理化学性质

• 分子式: C₂₀H₁₅NO₇
• 分子量: 381.34

HDAC-IN-42靶点实验

查看更多实验

实验名称：Antiproliferative activity against human HepG2 cells 来源：ChEMBL 靶标：HepG2 External Id：CHEMBL5614481

实验名称：Inhibition of HDAC1 (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 1 External Id：CHEMBL5614484

实验名称：Antiproliferative activity against human HCT-116 cells 来源：ChEMBL 靶标：HCT-116 External Id：CHEMBL5614469

实验名称：Selectivity ratio of IC50 for recombinant human HDAC6 to IC50 for recombinant human H... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5137966

实验名称：Antiproliferative activity against human MCF7 cells 来源：ChEMBL 靶标：MCF7 External Id：CHEMBL5614541

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