EGFR-IN-56

• 常用名: EGFR-IN-56
• 英文名: EGFR-IN-56
• CAS号: 2477726-83-1
• 分子量: 434.51
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₂N₄O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

EGFR-IN-56用途

EGFR-IN-56(化合物13a)是一种有效的EGFR抑制剂,对EGFRT790M和EGFRT790M/L858R的IC50值分别为541.7 nM和132.1 nM。EGFR-IN-56阻断G2/M期癌细胞并诱导晚期凋亡[1]。

EGFR-IN-56名称

• 英文名: EGFR-IN-56

EGFR-IN-56生物活性

• 描述: EGFR-IN-56(化合物13a)是一种有效的EGFR抑制剂,对EGFRT790M和EGFRT790M/L858R的IC50值分别为541.7 nM和132.1 nM。EGFR-IN-56阻断G2/M期癌细胞并诱导晚期凋亡[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 靶点:

  EGFRT790M:541.7 nM (IC50)

  EGFRL858R/T790M:132.1 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Xiao Z, et al. Discovery of thiapyran-pyrimidine derivatives as potential EGFR inhibitors. Bioorg Med Chem. 2020 Oct 1;28(19):115669.

EGFR-IN-56物理化学性质

• 分子式: C₂₃H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 434.51