Destruxin B结构式
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常用名 | Destruxin B | 英文名 | Destruxin B |
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CAS号 | 2503-26-6 | 分子量 | 593.75500 | |
密度 | 1.17g/cm3 | 沸点 | 875ºC at 760mmHg | |
分子式 | C32H55N5O7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 483ºC |
Destruxin B用途Destruxin B 是从昆虫病原真菌中分离的绿僵菌 (Metarhizium anisopliae),是一种具有杀虫和抗癌活性的环肽。 Destruxin B 通过 Bcl-2 家族依赖的线粒体途径在人类非小细胞肺癌细胞中诱导细胞凋亡。Destruxin B 显著激活 caspase-3,并在体外和体内通过 caspase 介导的细胞凋亡减少肿瘤细胞增殖。 |
英文名 | .β.-Alanine, N-[N-[N-[N-[1-(D-2-hydroxy-4-methyl-1-oxopentyl)-L-prolyl]-L-isoleucyl]-N-methyl-L-valyl]-N-methyl-L-alanyl]-, .ρ.-lactone |
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英文别名 | 更多 |
描述 | Destruxin B 是从昆虫病原真菌中分离的绿僵菌 (Metarhizium anisopliae),是一种具有杀虫和抗癌活性的环肽。 Destruxin B 通过 Bcl-2 家族依赖的线粒体途径在人类非小细胞肺癌细胞中诱导细胞凋亡。Destruxin B 显著激活 caspase-3,并在体外和体内通过 caspase 介导的细胞凋亡减少肿瘤细胞增殖。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Bcl-2 Caspase-3 |
体外研究 | Destruxin B(1-30μM; 48小时)抑制H1299细胞和A549细胞的细胞增殖,IC50分别为4.1μM和4.9μM[1]。线粒体依赖性半胱天冬酶级联的激活在Destruxin B(1-30μM; 48小时)诱导A549细胞凋亡细胞死亡中起重要作用[1]。Destruxin B(1.25-20.00μM; 72小时)治疗以时间和剂量依赖性方式显着抑制HT-29人结直肠癌细胞的活力[2]。Destruxin B(10或20μM; 12和24小时)处理以浓度和时间依赖性方式显着增加促凋亡蛋白PUMA的水平并降低A549细胞的抗凋亡蛋白Mcl-1的水平[1]。细胞增殖测定[1]细胞系:H1299细胞浓度:1,5,10,20,30_μM培养时间:48小时结果:IC50为4.1_μM的H1299细胞抑制增殖细胞凋亡分析[1]细胞系:肺腺癌A549细胞浓度:1,5,10,20,30μM培养时间:48小时结果:诱导半胱天冬酶依赖性肺腺癌A549细胞死亡。细胞活力测定[2]细胞系:HT-29人结直肠癌细胞浓度:1.25,2.50,5.00,10.00和20.00μM培养时间:72小时结果:24小时,48小时和72小时的IC50分别测定为14.97,2.00和0.67μM。Western Blot分析[1]细胞系:A549细胞浓度:10或20μM培养时间:12和24小时结果:调节Mcl-1和PUMA。 |
体内研究 | Destruxin B(DB)(注射;0.6-15 mg/kg/天,持续6周)以时间和剂量依赖性方式减弱肿瘤生长[2]。动物模型:到达时约4-5周龄的无胸腺雌性裸鼠(BALB/cAnN.Cg-Foxn1nu/CrlNarl)[2]剂量:低剂量(0.6mg/kg),中剂量(3mg/kg),高剂量(15mg/kg)给药:注射;每日;持续6周结果:低剂量,中剂量和高剂量显示减少平均肿瘤大小分别为23.9%,33.4%和55.8%。 |
参考文献 |
密度 | 1.17g/cm3 |
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沸点 | 875ºC at 760mmHg |
分子式 | C32H55N5O7 |
分子量 | 593.75500 |
闪点 | 483ºC |
精确质量 | 593.37900 |
PSA | 145.43000 |
LogP | 1.78730 |
蒸汽压 | 4.15E-31mmHg at 25°C |
折射率 | 1.535 |
Destruxin B上游产品 5 | |
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Destruxin B下游产品 0 |
destruxin B |