托麦汀

• 常用名: 托麦汀
• 英文名: 1-Methyl-5-p-toluoylpyrrole-2-acetic acid
• CAS号: 26171-23-3
• 分子量: 257.284
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 483.2±40.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₅NO₃
• 熔点: 156ºC
• 闪点: 246.0±27.3 °C

托麦汀用途

Tolmetin 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 µM 和 0.82 µM。Tolmetin 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。

托麦汀名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 托麦汀
• 英文名: tolmetin
• 中文别名: 2-[1-甲基-5-(4-甲基苯甲酰)吡咯-2-基]乙酸 | 托美汀

托麦汀生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Tolmetin 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 µM 和 0.82 µM。Tolmetin 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
• 靶点实验:

  Human COX-1:0.35 μM (IC50)

  Human COX-2:0.82 μM (IC50)

• 体外研究: 托美汀(0.25mm)对大鼠脑匀浆脂质过氧化无明显影响。托美汀(0.25,0.5,0.75,1mm)在大鼠脑匀浆中显示自由基清除特性,但不产生超氧阴离子[3]。托美汀(0.001-100μM)对HT-29结肠癌细胞具有一定的抗癌活性,且呈剂量依赖性[4]。托美汀(0-100μM)对成骨细胞生长无影响[5]。
• 体内研究: 托美汀(30100mg/kg；灌胃；单次给药或每日两次,持续3天和14天)在单次给药后4h显示出最大的溃疡形成作用,而在体重180-200g的雄性Wistar大鼠中,重复给药3天和14天后,其溃疡作用显著降低。托美汀在100 mg/kg时引起胃损伤[2]。托美汀(5 mg/kg,每天两次,共5天)预处理可显著减轻喹啉酸(QA)诱导的神经毒性[3]。
• 参考文献:

  [1]. T D Warner, et al. Nonsteroid drug selectivities for cyclo-oxygenase-1 rather than cyclo-oxygenase-2 are associated with human gastrointestinal toxicity: a full in vitro analysis. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Jun 22;96(13):7563-8.

  [2]. DADAŞ, Yakup, et al. Synthesis and anticancer activity of some novel tolmetin thiosemicarbazides. Marmara Pharmaceutical Journal 19(3) • April 2015

  [3]. Etcheverry SB, et al. Three new vanadyl(IV) complexes with non-steroidal anti-inflammatory drugs (Ibuprofen, Naproxen and Tolmetin). Bioactivity on osteoblast-like cells in culture. J Inorg Biochem. 2002 Jan 1;88(1):94-100.

  [4]. Etcheverry SB, et al. Three new vanadyl(IV) complexes with non-steroidal anti-inflammatory drugs (Ibuprofen, Naproxen and Tolmetin). Bioactivity on osteoblast-like cells in culture. J Inorg Biochem. 2002 Jan 1;88(1):94-100.

  [5]. Etcheverry SB, et al. Three new vanadyl(IV) complexes with non-steroidal anti-inflammatory drugs (Ibuprofen, Naproxen and Tolmetin). Bioactivity on osteoblast-like cells in culture. J Inorg Biochem. 2002 Jan 1;88(1):94-100.

托麦汀物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 483.2±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 156ºC
• 分子式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.284
• 闪点: 246.0±27.3 °C
• 精确质量: 257.105194
• PSA: 59.30000
• LogP: 1.55
• InChIKey: UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1ccc(C(=O)c2ccc(CC(=O)O)n2C)cc1
• 外观性状: 灰白色结晶粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.582
• 储存条件: 存放于惰性气体之中;避免空气
• 水溶解性: 222 mg/L

托麦汀毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

托麦汀安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 危害码 (欧洲): Xi
• 海关编码: 2933990090

托麦汀海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

托麦汀靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Percent analgesia in phenylquinone writhing assay at 30 mg/kg 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL736554

实验名称：DRUGMATRIX: Opiate delta1 (OP1, DOP) radioligand binding (ligand: [3H] Naltrindole) 来源：ChEMBL 靶标：Delta-type opioid receptor External Id：CHEMBL1909180

实验名称：DRUGMATRIX: Nitric Oxide Synthase, Inducible (iNOS) enzyme inhibition (substrate: L-A... 来源：ChEMBL 靶标：Nitric oxide synthase, inducible External Id：CHEMBL1909179

实验名称：DRUGMATRIX: Opiate mu (OP3, MOP) radioligand binding (ligand: [3H] Diprenorphine) 来源：ChEMBL 靶标：Mu-type opioid receptor External Id：CHEMBL1909182

实验名称：DRUGMATRIX: Opiate kappa (OP2, KOP) radioligand binding (ligand: [3H] Diprenorphine) 来源：ChEMBL 靶标：Kappa-type opioid receptor External Id：CHEMBL1909181

实验名称：DRUGMATRIX: Phosphodiesterase PDE3 enzyme inhibition (substrate: [3H]cAMP + cAMP) 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1909184

实验名称：DRUGMATRIX: Phorbol Ester radioligand binding (ligand: [3H] PDBu) 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1909183

实验名称：DRUGMATRIX: Phosphodiesterase PDE5 enzyme inhibition (substrate: [3H]cGMP + cGMP) 来源：ChEMBL 靶标：cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase External Id：CHEMBL1909186

实验名称：DRUGMATRIX: Phosphodiesterase PDE4 enzyme inhibition (substrate: [3H]cAMP + cAMP) 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1909185

实验名称：DRUGMATRIX: Muscarinic M3 radioligand binding (ligand: [3H] N-Methylscopolamine) 来源：ChEMBL 靶标：Muscarinic acetylcholine receptor M3 External Id：CHEMBL1909172

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托麦汀英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• [3H]-Tolmetin
• [1-Methyl-5-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl]acetic acid
• EINECS 247-497-2
• Tolmetino
• Tolmetine
• Tolmetina
• TOLMETIN
• Tolmetinum
• 2-[1-methyl-5-(4-methylbenzoyl)pyrrol-2-yl]acetic acid
• Tolectin
• 5-(p-toluoyl)-1-methylpyrrole-2-acetic acid
• 5-(4-methylbenzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-ylacetic acid
• 1-Methyl-5-p-toluoylpyrrole-2-acetic acid
• Tolmetine [INN-French]
• 2-(1-Methyl-5-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)acetic acid
• 1-methyl-5-(4-methylbenzoyl)pyrrol-2-acetic acid
• 1-Methyl-5-(p-toluoyl)-2-pyrroleacetic acid
• Tolmetina [DCIT]
• 1-methyl-5-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrole-2-acetic acid
• 1-METHYL-5-P-TOLUOYL-PYRROLE-2-ACETIC ACID

托麦汀常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 托麦汀的下游产品有哪些？

A: 托麦汀相关下游产品（CAS）：62128-36-3;62380-66-9。

Q: 托麦汀的极性表面积PSA是多少？

A: 托麦汀极性表面积PSA为59.30000。

Q: 托麦汀的沸点是多少？

A: 托麦汀沸点为483.2±40.0 °C at 760 mmHg。

Q: 托麦汀的分子量是多少？

A: 托麦汀分子量为257.284。

Q: 托麦汀的水溶性如何？

A: 托麦汀水溶性：222 mg/L。

Q: 托麦汀的上游原料有哪些？

A: 托麦汀相关上游原料（CAS）：26171-22-2;33369-52-7;96-54-8;21898-59-9;21898-43-1;35711-34-3;75820-72-3;85380-92-3;62128-31-8。

Q: 托麦汀的分子式是什么？

A: 托麦汀分子式为C15H15NO3。

Q: 26171-23-3的中文名称是什么？

A: 26171-23-3的中文名称为托麦汀。

Q: 托麦汀的CAS号是多少？

A: 托麦汀CAS号为26171-23-3。

Q: 托麦汀的储存条件是什么？

A: 托麦汀储存条件：存放于惰性气体之中;避免空气。

托麦汀生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

苏州市森菲达化工有限公司

上海化源世纪贸易有限公司