PD-1/PD-L1-IN-29

• 常用名: PD-1/PD-L1-IN-29
• 英文名: PD-1/PD-L1-IN-29
• CAS号: 2665734-13-2
• 分子量: 460.48
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₆H₂₄N₂O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

PD-1/PD-L1-IN-29用途

PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)是一种有效的PD-1/PD-L1抑制剂,IC50值为6.1nM。PD-1/PD-L1-IN-29结合PD-L1并破坏PD-1/PD-L1相互作用,诱导PD-L1二聚化和内化,改善其在内质网的定位,并促进PD-L1进入内质网。PD-1/PD-L1-IN-29具有抗癌活性[1]。

PD-1/PD-L1-IN-29名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: PD-1/PD-L1-IN-29

PD-1/PD-L1-IN-29生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)是一种有效的PD-1/PD-L1抑制剂,IC50值为6.1nM。PD-1/PD-L1-IN-29结合PD-L1并破坏PD-1/PD-L1相互作用,诱导PD-L1二聚化和内化,改善其在内质网的定位,并促进PD-L1进入内质网。PD-1/PD-L1-IN-29具有抗癌活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> PD-1/PD-L1
• 体外研究: PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)(10或20μM,48小时)可以通过阻断 第1页/第1页相互作用,恢复 PBMC的活化状态,增加 PBMC对第375页肿瘤细胞的细胞毒性,而对肿瘤细胞的直接杀伤作用很小[1]。
• 体内研究: PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)(10或25 mg/kg,腹腔注射,12天)在 麦克38结直肠肿瘤小鼠模型中,可以显著抑制肿瘤的生长,低剂量组和高剂量组(10 和 25毫克/千克)均可观察到,且抑制率分别为 65.9%和 88.8%[1]。
• 参考文献:

  [1]. Chengliang Sun, et al. Novel Small-Molecule PD-L1 Inhibitor Induces PD-L1 Internalization and Optimizes the Immune Microenvironment. J Med Chem. 2022 Dec 29.

PD-1/PD-L1-IN-29物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₆H₂₄N₂O₆
• 分子量: 460.48
• InChIKey: CUQPAAUFONWYPW-NRFANRHFSA-N
• SMILES: COc1cc2c(cc1CNC(CO)C(=O)O)C(=O)N(c1cccc(-c3ccccc3)c1C)C2=O

PD-1/PD-L1-IN-29靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Internalization of PD-L1 in cytoplasm of human RKO cells assessed as decrease in PD-L... 来源：ChEMBL 靶标：Homo sapiens External Id：CHEMBL5317739

实验名称：Internalization of PD-L1 in cytoplasm of human RKO cells assessed as increase in PD-L... 来源：ChEMBL 靶标：Homo sapiens External Id：CHEMBL5317738

实验名称：Internalization of PD-L1 in cytoplasm of human RKO cells transfected with DsRed and h... 来源：ChEMBL 靶标：Homo sapiens External Id：CHEMBL5317740

实验名称：Inhibition of PD-1/PD-L1 interaction in human NCI-H358 cells harboring high level PD-... 来源：ChEMBL 靶标：Programmed cell death protein 1 External Id：CHEMBL5317735

实验名称：Antitumor activity against humanized mouse MC38-hPD-L1 cells implanted in BALB/c nude... 来源：ChEMBL 靶标：MC38-hPD-L1 External Id：CHEMBL5317734

实验名称：Cytotoxicity against human NCI-H460 cells cocultured with human PBMC cells assessed a... 来源：ChEMBL 靶标：NCI-H460 External Id：CHEMBL5317737

实验名称：Cytotoxicity against human A549 cells assessed as reduction in tumor proliferation at... 来源：ChEMBL 靶标：A549 External Id：CHEMBL5317736

实验名称：Antitumor activity against humanized mouse LLC-hPD-L1 cells implanted in hPD-1 knocki... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5317731

实验名称：Antitumor activity against humanized mouse LLC-hPD-L1 cells implanted in hPD-1 knocki... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5317730

实验名称：Antitumor activity against humanized mouse MC38-hPD-L1 cells implanted in hPD-1 knock... 来源：ChEMBL 靶标：MC38-hPD-L1 External Id：CHEMBL5317733

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PD-1/PD-L1-IN-29常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2665734-13-2的分子量是多少？

A: 2665734-13-2分子量为460.48。

Q: 2665734-13-2的InChIKey是什么？

A: 2665734-13-2InChIKey为CUQPAAUFONWYPW-NRFANRHFSA-N。

Q: 2665734-13-2的中文名称是什么？

A: 2665734-13-2的中文名称为2665734-13-2。

Q: 2665734-13-2的SMILES表达式是什么？

A: 2665734-13-2SMILES表达式为COc1cc2c(cc1CNC(CO)C(=O)O)C(=O)N(c1cccc(-c3ccccc3)c1C)C2=O。

Q: 2665734-13-2有什么用途？

A: 2665734-13-2主要用途：PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)是一种有效的PD-1/PD-L1抑制剂,IC50值为6.1nM。PD-1/PD-L1-IN-29结合PD-L1并破坏PD-1/PD-L1相互作用,诱导PD-L1二聚化和内化,改善其在内质网的定位,并促进PD-L1进入内质网。PD-1/PD-L1-IN-29具有抗癌活性[1]。

Q: 2665734-13-2的分子式是什么？

A: 2665734-13-2分子式为C26H24N2O6。

Q: 2665734-13-2的英文名称是什么？

A: 2665734-13-2英文名称为PD-1/PD-L1-IN-29。

Q: 2665734-13-2的CAS号是多少？

A: 2665734-13-2CAS号为2665734-13-2。